胎兒期間腎臟發展受基因改造影響，可能影響成年後的健康。研究指出，胎兒腎臟重編程影響兒童和成人對慢性腎臟疾病的易感性。胎兒時期的基因甲基化、miRNA失調和組蛋白編碼改變，可能影響腎臟健康。本文探討這些變化對腎臟的影響，特別關注懷孕期間的環境因素和胎兒腎臟重編程的性別差異。 PubMed DOI

哺乳動物的腎臟負責調節體液和電解質平衡，研究指出，腎功能受性激素和染色體影響，造成性別差異。這些差異影響腎臟輸送蛋白的豐富程度，進而影響功能。研究指出，這些差異可能與生殖和生命週期變化（如懷孕和更年期）有關。需要進一步研究了解性別特定機制對腎臟生理和治療應用的影響。 PubMed DOI

腎臟纖維化是慢性腎臟疾病發展的關鍵，男性和女性都受影響。研究發現腎單位較少的小鼠在尿管阻塞後會出現腎損傷和纖維化，但較多腎單位的小鼠有較少發炎和纖維化。性別對結果無影響。 PubMed DOI

最新研究指出，根據腎功能水平，慢性腎臟疾病（CKD）在男女性中的併發症和死亡率有所不同。研究涵蓋1999至2018年的數據，共有49,558名成年參與者，其eGFR水平介於15至150 ml/min per 1.73m²。結果顯示，男女性在發展CKD相關併發症和死亡風險的閾值上有差異。男性較早出現貧血和甲狀旁腺功能亢進，而女性的貧血惡化速度較快。此外，男性心血管死亡風險也較高，風險出現的eGFR水平比女性高。 PubMed DOI

腎臟老化受到性別差異、表觀遺傳學影響。研究發現，老化雌性小鼠較雄性有增重、腎臟變化、血清標記改變、組蛋白乙醯轉移酶活性增加。雌性老化小鼠H3甲基化降低，雄性則有較高循環組蛋白3。兩性老化均有腎損傷標記和促炎信號增加。結果顯示腎臟老化受性別特異表觀基因調控。 PubMed DOI

這項研究探討男性與女性在慢性腎臟病（CKD）進展上的差異，特別是心血管代謝風險因素的影響。分析了來自英國威爾斯超過110萬名成人的數據，發現： - 73歲前兩性eGFR下降趨勢相似，但73歲後男性下降較快，尤其是有心臟衰竭或吸煙的男性。 - 社會經濟剝奪對73歲以上女性的eGFR影響顯著，而心血管因素對男性更關鍵。 - 年長女性發展重度腎衰竭的可能性低於男性。 研究強調CKD臨床管理需考慮性別差異及社會經濟因素，並建議進一步研究其他風險因素。 PubMed DOI

這篇評論探討腎臟生理與疾病中的性別差異，主要受性激素影響。雌激素和孕激素對腎臟功能有保護作用，能改善腎血流和過濾率，而睪固酮則可能有負面影響。雌激素在維持腎臟健康上扮演重要角色，幫助調節鈉和水的運輸，降低女性高血壓和心血管疾病的風險。此外，女性在對抗腎臟疾病如急性腎損傷和慢性腎病上有優勢，腎癌的發病率和死亡率也低於男性。作者建議在臨床和研究中考慮性別差異，以更好理解腎臟疾病的影響。 PubMed DOI

性別差異在人體生理及疾病流行率中扮演重要角色，特別是在自體免疫疾病和癌症方面。像系統性紅斑狼瘡在女性中較常見，但男性的病情通常更嚴重。腎臟健康方面，性別差異影響疾病易感性及治療反應，因此在研究中納入性別差異至關重要。這篇綜述強調需深入了解性別差異，並在研究設計中將其納入，以改善腎臟疾病的管理與結果。 PubMed DOI

性別差異對慢性腎臟病（CKD）的發展和進程有顯著影響，男性的腎功能下降速度通常較快，導致腎衰竭和死亡率較高。研究指出，性激素可能是造成這些差異的關鍵因素，但具體機制仍不明朗。本文將探討CKD流行率和進展的性別差異，包括性激素的影響、腎臟結構和血流動力學的變化、性激素在腎臟疾病中的角色，以及女性在臨床試驗中的代表性不足。了解這些差異對於提升CKD患者的治療結果至關重要。 PubMed DOI

生物性別對慢性腎病（CKD）和急性腎損傷（AKI）的影響非常明顯，會影響疾病的表現、進展及治療反應。性激素如雌激素和睪固酮在腎臟功能調節中扮演重要角色，造成不同性別的疾病結果差異。 研究人員需重視在研究中整合生物性別變數（SABV），這有助於深入了解腎臟疾病，並發展個人化的治療策略，滿足不同性別的需求。這不僅增進對腎臟疾病的理解，還能推動精準醫療，最終改善臨床結果和治療方案。本文將指導研究人員如何有效納入SABV，確保腎臟研究更全面有效。 PubMed DOI