糖尿病腎病是全球慢性腎病和末期腎病的主要原因。過去20年，治療主要集中在控制血糖和調整風險因素。最近，新的藥物如SGLT-2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，顯示對腎臟和心血管健康有益，特別是對有蛋白尿的CKD患者和心衰竭患者。最新的臨床指導方針也反映了這些新證據，這些藥物能降低死亡率和腎病進展風險，適用於多種患者。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病是個挑戰，治療進展有限。阻斷腎素-血管收縮素-醛固酮系統是方法之一，但現在SGLT2i因處理心臟和腎臟風險而受矚目。這篇文章討論了SGLT2i在糖尿病和非糖尿病性CKD中的應用，以及非類固醇礦質皮質激素受體拮抗劑在CKD管理中的新角色。 PubMed DOI

評論總結了預防和管理糖尿病腎病的方法，包括新型藥物干預。建議聯合使用不同藥物治療DKD，如RAAS阻斷、SGLT2抑制劑、非類固醇MRAs和GLP1-RA。需要進一步試驗評估創新治療對DKD的效益。 PubMed DOI

患有慢性腎臟疾病的人面臨較高心血管風險。新藥物如ARNI、SGLT2i、GLP-1激動劑和finerenone對CKD護理有潛力，但仍需更多研究。本文探討了CKD病理生理和新藥物，提供了治療演算法。高蛋白尿或血壓不穩定的CKD患者值得進一步關注。 PubMed DOI

2型糖尿病常導致腎臟和心臟問題，增加死亡風險。研究指出，使用SGLT2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑可保護心臟和腎臟，降低風險。結合使用SGLT2抑制劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑效果更佳。建議2型糖尿病患者應考慮使用這些藥物，尤其在資源有限的地區。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）是個大挑戰，現行治療方式多年來沒太大進展。阻斷RAAS是重要方法。SGLT2i是新療法，對心臟和腎臟風險有幫助。本文討論了SGLT2i在CKD患者中的證據，評估風險和益處。另外，非類固醇矿物皮質激素受體拮抗劑也被提及，尤其對改善患有糖尿病腎病的患者的心臟和腎臟健康有助益。 PubMed DOI

近年來，慢性腎臟病（CKD）的管理已不再只是控制高血壓和使用腎素-血管緊張素系統抑制劑。新療法如SGLT2抑制劑、非類固醇礦物皮質激素拮抗劑及GLP-1受體激動劑，對減緩CKD進展和降低心血管風險有顯著效果，無論患者是否有糖尿病或尿白蛋白。雖然這些療法的機制前景看好，且聯合使用可能更有效，但仍需進一步研究確認其附加益處。此外，實施有效的聯合療法也需加強患者教育和監測系統。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）在2型糖尿病（T2D）患者中很常見，會增加早死和心血管問題的風險。近20年來，治療主要集中在阻斷腎素-血管緊張素系統（RAS），但最近五年出現了新療法，改善了糖尿病腎病的管理。臨床試驗顯示，SGLT-2抑制劑、finerenone和semaglutide等新藥，對已使用RAS阻斷劑的CKD和T2D患者有額外的心腎保護效果。這些治療的組合可能會更有效，仍在持續研究中。本文探討了這些策略及其對CKD患者的益處。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）影響全球約9%的人口，預計到2040年將成為主要死亡原因之一。延緩CKD進展至關重要。研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2s）能有效減緩CKD進展，特別是與腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑制劑合併使用時。雖然SGLT-2s的益處在不同人群中一致，但仍需更多專門研究。目前建議將SGLT-2s和RAAS抑制劑作為CKD的標準治療，並探索與其他新型糖尿病藥物的組合，以提高治療效果。對於高風險的非2型糖尿病患者，推行這些指導方針的努力仍需加強，並確保公平獲得SGLT-2s的機會。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是美國一個重要的公共健康問題，影響約七分之一的成年人，並造成高昂的醫療費用。隨著腎功能惡化，死亡風險增加，主要因心血管疾病。及早診斷CKD對於減緩病情和預防嚴重後果至關重要。 本篇綜述探討鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在CKD管理中的角色。研究顯示，SGLT2i對2型糖尿病患者有益，能減少心血管事件和死亡率。近期試驗也證實其在CKD患者中的有效性，無論是否有糖尿病。即使是低風險患者，SGLT2i也可能帶來減緩CKD進展和降低心衰竭風險等好處。 PubMed DOI