GLP-1R 激動劑治療2型糖尿病，有些可治肥胖。Oxyntomodulin 是弱雙重激動劑。Survodutide 是新型雙重 GCGR/GLP-1R 激動劑，強效GLP-1活性，每週一次。透過GCGR和GLP-1R激動，增加能量消耗，減重效果。II期試驗顯示在2型糖尿病和肥胖症患者中，Survodutide 降糖和減重效果顯著，潛力優於單獨GLP-1R激動。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RAs對於超重或肥胖但非糖尿病患者有明顯減重效果，尤其是semaglutide可能最有效。這項研究涵蓋了15,135人，證實了GLP-1RAs對體重、BMI、腰圍和腰臀比的影響，結果具有可靠性。 PubMed DOI

研究發現，藥物survodutide對2型糖尿病患者的HbA1c水平和體重有正面影響，尤其高劑量效果更佳。雖然可能會有胃腸道副作用，但透過慢慢增加劑量可以控制。 PubMed DOI

研究發現，葡萄糖素受體-GLP-1受體雙重激動劑survodutide對於管理肥胖相當有效且安全。在46週的試驗中，受試者服用不同劑量的survodutide後，皆有明顯的體重減輕效果，且大部分人只有輕微的胃腸道不適反應，整體耐受性良好。 PubMed DOI

選擇 survodutide (BI 456906) 作為臨床開發候選藥物的生物標誌策略，進行多項體外和體內藥理學分析，證實其對改善葡萄糖耐受性和體內 GCGR 參與度有顯著效果。在動物研究中，survodutide 表現出降低體重和抗糖尿病效果，因此被選為臨床候選藥物，目前正進行肥胖症的第三期臨床試驗。 PubMed DOI

研究比較了mazdutide和cotadutide對2型糖尿病和肥胖患者的影響，結果顯示兩者均能有效降低HbA1c、空腹血糖和體重百分比。安全性方面，嚴重不良事件沒有明顯增加，但治療相關不良事件和嘔吐機率較高。總的來說，mazdutide和cotadutide對改善2型糖尿病和肥胖患者的血糖控制和減重是有效的。 PubMed DOI

這項研究進行了網絡Meta分析，評估七種GLP-1受體激動劑在肥胖或超重患者中的減重效果及安全性。分析納入27項隨機對照試驗，涉及15,584名患者。結果顯示，retatrutide和tirzepatide在減重及腰圍方面優於安慰劑，特別是在沒有2型糖尿病的患者中。安全性方面，無論有無糖尿病，報告的不良事件相似，且未增加嚴重不良事件或低血糖的風險。總體而言，雙重或三重受體激動劑在減重上效果更佳。 PubMed DOI

肥胖會增加糖尿病、高血壓和心血管疾病的風險。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）是一類知名的抗糖尿病藥物，能促進減重。本系統性回顧比較了semaglutide與其他GLP-1 RAs在糖尿病患者中的減重效果及不良事件。研究納入了9項研究，共5,445名患者。結果顯示，semaglutide的減重效果優於liraglutide和dulaglutide，但tirzepatide的效果更佳。常見的不良事件為輕微至中度的腸胃問題。總體而言，GLP-1 RAs對2型糖尿病患者有效減重，但缺乏直接比較的試驗，無法明確判斷某一藥物的優越性。 PubMed DOI

SYNCHRONIZE-CVOT 研究是一項第三期臨床試驗，主要評估雙重激動劑 survodutide 對於有肥胖及心血管風險的成年人心血管安全性與療效。參與者需符合 BMI 27 kg/m² 以上，且有心血管疾病或相關併發症。研究比較每週皮下注射 survodutide 與安慰劑的效果，主要終點為重大不良心血管事件的首次發生時間。目前正在招募 4,935 名參與者，這是首個針對此人群評估 survodutide 心血管結果的研究。 PubMed DOI

這項研究概述了兩項多國第三期臨床試驗（SYNCHRONIZE-1 和 SYNCHRONIZE-2），評估的藥物是 survodutide，針對肥胖及其相關的第二型糖尿病（T2D）。這些雙盲試驗中，參與者將接受 survodutide 或安慰劑，並進行生活方式改變，劑量為 3.6 或 6.0 毫克。SYNCHRONIZE-1 有726名參與者，BMI達30以上或27且有併發症；SYNCHRONIZE-2 則有755名參與者，BMI為27且有T2D。主要終點為體重變化及減重5%的比例，次要終點則包括血壓和血糖變化。 PubMed DOI