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這個案例顯示了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)療法,像是tirzepatide,對正在接受硫唑嘌呤治療的炎症性腸病(IBD)患者的重要性。一位42歲的潰瘍性結腸炎女性患者在使用硫唑嘌呤時狀況穩定,但開始使用tirzepatide後,肝酶和硫唑嘌呤代謝物水平卻上升。這提醒我們,對IBD患者來說,特別是當引入新藥物時,定期監測血液計數和藥物代謝物是非常必要的。 PubMed DOI


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這篇評論討論了GLP-1受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖上的好處,尤其聚焦在tirzepatide。儘管有這些優勢,只有少數2型糖尿病患者被開立GLP-1受體激動劑。評論提到了複雜性和成本問題,總結了主要試驗結果,並提供了如何在不同藥物之間轉換的建議。Tirzepatide在降低糖化血紅蛋白和體重方面表現出顯著效果,但對心血管事件的影響仍在研究中。根據評論,不同的GLP-1受體激動劑對體重和心血管結果有不同影響,建議臨床醫生根據個別患者需求和偏好量身定制治療。 PubMed DOI

這份案例報告討論了在一位23歲女性患有第1型糖尿病和肥胖的病人中使用tirzepatide的情況。該患者在開始使用tirzepatide後,經歷了血糖控制的改善、胰島素需求的減少以及體重減輕。這表明tirzepatide可能是管理第1型糖尿病和肥胖的一個有前途的選擇。 PubMed DOI

研究發現停用新型2型糖尿病藥物tirzepatide後,血糖水平和體重會反彈。相較於dulaglutide,tirzepatide在改善血糖和減重上效果好,但需注意反彈現象。對於想用tirzepatide控制體重的糖尿病患者,可能需要持續使用或密切監控。 PubMed DOI

研究探討了服用tirzepatide的2型糖尿病患者,發現腸胃不適的影響。tirzepatide是用來控制血糖並幫助減重的藥物。結果顯示,相較於其他治療方式,使用tirzepatide可能增加腸胃副作用風險,如噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良、便秘和腹瀉。這強調了在開立tirzepatide處方時需考慮這些副作用,並建議進一步研究以提升耐受性及治療效果。 PubMed DOI

報告討論了一位患有2型糖尿病的病人,服用新糖尿病藥物tirzepatide後出現嚴重過敏反應。症狀包括癢和皮疹,但使用抗組織胺藥物後有所緩解。報告強調監控對新型糖尿病藥物的過敏反應很重要,尤其是針對GIP/GLP-1受體的藥物。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種39個氨基酸的修飾蛋白,作為GIP和GLP-1受體的雙重激動劑,對減重有良好潛力。不過,使用過程中有少數案例報告肝毒性,機制尚不明。本文報告一名24歲女性教師在增加劑量後出現藥物相關肝損傷,伴隨嘔吐、噁心及腹痛,最終發展為急性肝炎及凝血功能障礙。這提醒我們在使用tirzepatide時,需定期監測肝酶,並謹慎觀察腸胃症狀,必要時進行住院及進一步檢查。定期檢測肝、腎功能及INR對管理併發症非常重要。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種新型藥物,主要用於治療第二型糖尿病和肥胖,並有助於減少肝臟脂肪。然而,最近有一名37歲的代謝症候群女性在使用此藥後出現肝酶升高的罕見案例。這提醒我們在使用tirzepatide時,必須定期監測肝功能。雖然目前文獻中未報導肝毒性,但仍需進一步研究以了解其對肝臟的潛在影響,確保患者的安全。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種新型藥物,已獲准用於治療2型糖尿病(T2D),但關於如何將患者從GLP-1受體激動劑轉換到tirzepatide的資訊仍然有限。本研究評估了這種轉換的有效性和安全性,結果顯示在3個月和6個月後,患者的血紅素A1C和體重均有顯著改善,且副作用事件較少。對於未能在GLP-1療法中達到目標的患者,轉換到tirzepatide可能是有益的選擇。 PubMed DOI

這篇案例報告探討一位70多歲女性,患有2型糖尿病及第四期慢性腎臟病,因HbA1c升高而從linagliptin轉換到dulaglutide。雖然dulaglutide的供應出現問題,她又轉換到tirzepatide。雖然目前缺乏從GLP-1受體激動劑轉換到GIP/GLP-1受體激動劑的臨床研究,但這個案例顯示HbA1c下降、腎小球過濾率(eGFR)上升及血尿素氮(BUN)水平下降,顯示轉換可能有助於減緩腎功能惡化並改善腎功能。 PubMed DOI

這份報告探討了一位62歲女性因結腸缺血而接受tirzepatide治療的案例。tirzepatide是一種用於減重和糖尿病的GLP-1/GIP受體激動劑。雖然這種療法常見的副作用有噁心、嘔吐和便秘,但此案例引發了對tirzepatide與結腸缺血之間潛在關聯的擔憂。報告強調在開立此藥物前,需考量特定風險因素,並強調對接受治療者監測嚴重腸胃併發症的重要性。 PubMed DOI