心臟衰竭是複雜的疾病，治療方式有所不同。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑對不同型態的心衰都有好處。瞭解這些藥物的作用機制有助於改善治療效果，尤其是結合現有療法使用時。 PubMed DOI

這篇文章討論了肥胖對心臟功能的影響，以及利用GLP-1 RA來預防HFpEF的可能性。肥胖可能透過不同方式導致HFpEF，包括引發炎症和脂肪積聚。GLP-1是一種調節血糖和食慾的激素，目前用於治療糖尿病、肥胖和代謝綜合徵。新研究顯示GLP-1 RA可能有助於預防HFpEF，但仍需更多研究確認其對人類的效果。 PubMed DOI

GIP和GLP-1是胰高血糖素激素，能刺激胰島素分泌，有助於改善2型糖尿病的血糖控制。GLP-1受體激動劑可降低糖尿病患者心血管事件風險，但GIP受體激動作用對心血管影響尚不清楚。研究GLP-1R和GIPR的治療方法對心臟功能至關重要，尤其心臟疾病是糖尿病患者主要死因。了解這些激素如何影響心臟能量代謝對於提供心臟保護至關重要。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數（HFpEF）是一種複雜的病症，肥胖是其潛在原因之一。肥胖透過鈉潴留、荷爾蒙失衡等機制，加重HFpEF。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）有助於調節血糖，並顯示出改善肥胖HFpEF患者運動能力的潛力。GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能透過減少脂肪、抑制有害荷爾蒙、增強心臟能量代謝等方式，提供心臟保護。這篇綜述探討了肥胖對HFpEF的影響及GLP-1 RAs的潛在心臟保護效果。 PubMed DOI

肥胖顯著提高心臟衰竭（HFpEF）風險，但在臨床試驗中，肥胖患者的代表性不足，導致針對這群體的管理指導有限。肥胖和糖尿病會造成促發炎環境，影響內皮功能，進而促進HFpEF發展。此外，肥胖會增加心臟周圍脂肪，干擾心臟功能。雖然GLP-1受體激動劑對糖尿病和肥胖患者有益，但其在治療肥胖相關HFpEF的有效性仍不明確。本綜述將探討相關機制及現有臨床證據。 PubMed DOI

腸道不僅負責消化和吸收營養，還是重要的內分泌器官，會產生GLP-1、血清素、體抑素和糖皮質激素等荷爾蒙。這些荷爾蒙由腸上皮細胞分泌，對食慾調節、新陳代謝和免疫反應等生理功能至關重要。這篇綜述強調腸道的內分泌角色，探討荷爾蒙釋放的刺激因素及其臨床意義。了解腸道荷爾蒙有助於我們認識腸道穩態，並促進針對相關疾病的創新治療。 PubMed DOI

這篇評論探討了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）對心臟衰竭伴保留射出分數（HFpEF）患者的潛在好處。雖然傳統HFpEF治療效果有限，但新證據顯示GLP-1RAs可能透過減少發炎和改善新陳代謝來提升心血管健康。儘管這些效果令人期待，但GLP-1RAs對不同HFpEF表型的具體影響仍不明確。評論強調在臨床使用GLP-1RA時需謹慎，認識其潛在好處與現有限制。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種腸道荷爾蒙，對調節飲食、胰島素釋放及心腎功能有多重作用。它在攝取食物後釋放，透過迷走神經抑制進食，可能是透過刺激血清素來達成。GLP-1能增強胰島素分泌，並調節腎臟的電解質和水分平衡，還對心臟有保護作用，包括抗發炎和擴血管效果。此外，GLP-1也由後腦神經元產生，參與獎勵、壓力及自主功能的調節，顯示其在維持攝取穩態中的重要性。 PubMed DOI

心臟衰竭伴有保留射出分數（HFpEF）是一種常見且複雜的病症，目前缺乏有效治療。內皮功能障礙是其關鍵因素之一。本研究探討胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的潛在益處，顯示其在改善內皮功能方面的希望。 研究指出，HFpEF通常與肥胖、糖尿病和高血壓等共病有關，這些因素會影響內皮功能。GLP-1R激動劑如semaglutide和liraglutide，已顯示出心臟保護效果，包括改善內皮功能和減少炎症。臨床試驗結果顯示，這些藥物對HFpEF患者有正面影響。 總之，GLP-1R激動劑可能是HFpEF的有前景治療選擇，但仍需進一步研究其作用機制及長期安全性。 PubMed DOI

腸道微生物群是人體內重要的生態系統，對生理功能影響深遠。這篇綜述探討腸道微生物群如何與腸內分泌細胞（EECs）互動，儘管EECs在腸道細胞中比例不高，但在腸腦溝通、能量代謝及飽足感等方面扮演關鍵角色。研究顯示，腸道微生物可影響EEC的功能及荷爾蒙釋放，並且與代謝疾病如肥胖和糖尿病有密切關聯，為未來的治療方法提供新方向。 PubMed DOI