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這篇回顧強調糖尿病、慢性腎臟病(CKD)和心血管疾病(CVD)之間的密切關聯,指出糖尿病和CKD患者的壽命縮短及健康風險增加。全球糖尿病相關的CKD逐漸上升,成為腎衰竭的主要原因。回顧中提到,糖尿病透過細胞衰老、發炎等機制加速血管老化,導致動脈僵硬和認知衰退。抗老化荷爾蒙Klotho和sirtuins在CKD中減少,建議透過飲食、生活方式和藥物干預來減緩CKD進展及CVD風險。現有治療方法如RAAS抑制劑等,可能有助於改善這些老化途徑,促進糖尿病患者的長壽。 PubMed DOI


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糖尿病腎病是全球慢性腎病和末期腎病的主要原因。過去20年,治療主要集中在控制血糖和調整風險因素。最近,新的藥物如SGLT-2抑制劑、GLP-1受體激動劑和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑,顯示對腎臟和心血管健康有益,特別是對有蛋白尿的CKD患者和心衰竭患者。最新的臨床指導方針也反映了這些新證據,這些藥物能降低死亡率和腎病進展風險,適用於多種患者。 PubMed DOI

討論了糖尿病腎病如何增加心血管疾病風險,以及主動脈硬度在慢性腎臟疾病中的角色。糖尿病和DKD全球患病率攀升,對CVD發病機制有貢獻。強調了糖尿病、腎臟疾病和心血管健康的關聯,提及SGLT2抑制劑在保護心腎方面的潛在好處。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)是嚴重病症,增加罹患其他疾病及死亡風險,尤其對糖尿病患者更為嚴重。除了控制血糖外,預防及治療CKD以減緩病情進展至關重要。新型糖尿病藥物如SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑,不僅能降血糖,還有保護腎臟效果。對於糖尿病且有CKD或心臟風險者,建議使用這些藥物。其他糖尿病藥物也有腎臟保護效果,值得進一步研究。 PubMed DOI

糖尿病患者常有腎臟疾病和心血管疾病風險。控制血壓、膽固醇和血糖可降低風險,但仍需注意。藉由藥物如ACEI、SGLT2抑制劑等,可進一步降低糖尿病患者的心血管風險。研究也在探討結合不同藥物的效果。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)患者容易出現早衰、骨質疏鬆和肌肉流失等問題,可能導致血管老化和動脈硬化,影響心血管健康和生存率。氧化壓力、發炎和腸道微生物失衡等因素也會加速早衰。Nrf-2、AMPK、SIRT1和klotho等關鍵分子在此扮演重要角色,可作為治療的目標。有必要進一步研究如何應對CKD患者的早衰和血管老化問題。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是糖尿病患者常見的併發症,約有40%的糖友會受影響。隨著糖尿病患者數量增加,全球DKD的發生率也在上升。DKD是導致慢性腎臟疾病致命的重要原因,造成許多患者罹患疾病甚至死亡。治療上針對發炎和纖維化等機制,藥物如血管收縮素受體拮抗劑和SGLT-2抑制劑顯示出減少腎損傷的潛力。新療法如GLP-1激動劑和抗發炎藥物,也在研究中,希望能減緩DKD的進展。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)影響全球超過八億人,常伴隨糖尿病和心血管風險。近期關注轉向整合腎臟和心臟護理,特別針對糖尿病患者。新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對管理糖尿病和CKD風險至關重要,但使用率低,受種族、年齡和成本等因素影響。挑戰包括低篩檢率、醫護人員接受度、指引不一致和高成本。成功實施需要協作,包括患者、醫護人員和醫療領導者,以改善健康結果和減少不公平。 PubMed DOI

抗衰老療法在醫學領域是相當前衛的,對慢性腎臟疾病等有重要影響。腎臟老化和CKD都牽涉到細胞老化、發炎和氧化壓力,成為新治療方向。SGLT2is對心臟和腎臟健康有明顯好處,改變治療指引,引起學術界興趣。雖然SGLT2is對腎臟機制尚未完全了解,研究仍在進行。本文探討SGLT2is如何影響細胞老化、老化和腎損傷途徑,或許可減緩不同年齡組和衰老失調下的CKD進展。 PubMed DOI

腎臟是重要的器官,隨著年齡增長,其功能會逐漸下降,並需耗費能量進行重吸收和分泌。多種分子機制如基因不穩定性、端粒縮短和發炎等,對腎臟老化及壽命有重大影響。慢性腎臟病(CKD)會加速老化,導致生物年齡與實際年齡差距擴大,並使虛弱等症狀加劇。為了促進健康老化,了解老化過程及管理相關併發症至關重要。本文將探討老化特徵對腎臟健康的影響及新診斷和治療策略的潛力。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)在2型糖尿病(T2D)患者中很常見,會增加早死和心血管問題的風險。近20年來,治療主要集中在阻斷腎素-血管緊張素系統(RAS),但最近五年出現了新療法,改善了糖尿病腎病的管理。臨床試驗顯示,SGLT-2抑制劑、finerenone和semaglutide等新藥,對已使用RAS阻斷劑的CKD和T2D患者有額外的心腎保護效果。這些治療的組合可能會更有效,仍在持續研究中。本文探討了這些策略及其對CKD患者的益處。 PubMed DOI