研究發現，2型糖尿病患者若沒有心血管疾病，使用SGLT2抑制劑、吡格列醇或兩者組合，可以降低心血管主要不良事件(MACE)和心衰的風險。吡格列醇和SGLT2抑制劑組合使用效果最好，單獨使用也有降低風險。這種療法對於預防MACE和心衰有明顯效果。 PubMed DOI

2型糖尿病患者中常見脂肪肝，藥物如吡格列醇和GLP-1受體激動劑有助於改善。杜克大學研究指出，只有34.8%的患者接受適當治療，不同族群處方率無顯著差異。顯示必須改善對脂肪肝患者的護理。 PubMed DOI

治療2型糖尿病患者的NAFLD/NASH時，結合SGLT2I和GLP-1A療法是有效的。研究顯示，這種結合療法可以改善患有NAFLD/NASH的糖尿病患者的肝功能、體組成和血糖控制。SGLT2I首先改善肝功能和體重，再加入GLP-1A進一步改善體組成和血糖控制。這項研究指出，結合療法對這些患者有益，但仍需更多研究確定最佳治療時機。 PubMed DOI

治療2型糖尿病時，結合SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑有明顯好處，如改善血糖、降血壓、減重和降膽固醇。研究指出這組合療法可降低死亡率，對心血管和腎臟健康有積極影響。建議早期同時使用SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病，效果更佳。 PubMed DOI

研究發現將派格列酮搭配GLP-1受體激動劑或SGLT2抑制劑，能有效降低2型糖尿病患者的HbA1c和體重，並減少心臟衰竭風險。研究結果來自系統性回顧、荟萃分析和真實世界數據庫，顯示這兩種組合療法優於單獨用藥。 PubMed DOI

肥胖老鼠肝病用SGLT2抑制劑+GLP1受體激動劑比SGLT2抑制劑+DPP4抑制劑更有效。結合治療可改善代謝問題和肝臟健康，尤其在降低葡萄糖不耐受、胰島素抵抗、肝臟脂肪積聚等方面表現更佳。因此，結合使用SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑可能是更好的選擇，值得在肥胖相關肝病治療中被推薦。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對糖尿病代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的長期影響。研究比較了SGLT-2i使用者與其他降糖藥物使用者的肝臟及非肝臟併發症風險。結果顯示，SGLT-2i使用者的肝臟併發症（如肝細胞癌、肝硬化）及非肝臟併發症（如心血管疾病、慢性腎病）風險顯著較低，尤其是與二甲雙胍合併使用時，風險進一步降低。總體而言，SGLT-2i對MASLD患者的健康有正面影響。 PubMed DOI

本研究比較了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的療效，與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和噻唑烷二酮（TZD）進行比較。研究分析了2014至2022年韓國的醫療數據，納入40歲以上患者。結果顯示，SGLT-2i與GLP-1RA的肝臟失代償事件風險相似（HR 0.93），但與TZD相比顯著降低（HR 0.77），且在男女患者中均顯示出較低的風險。總結來說，SGLT-2i在MASLD患者中相對於TZD有更低的肝臟失代償事件風險。 PubMed DOI

這項研究針對沒有心衰竭病史的2型糖尿病患者，探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與皮格列酮（Pio）聯合使用的心血管益處。分析了2016至2019年間117,850名台灣患者的數據，結果顯示聯合治療組的主要不良心血管事件風險顯著低於未用藥組，且住院心衰竭的風險未顯著增加。總結來說，這種組合對於無心衰竭病史的T2DM患者似乎有心血管保護效果。 PubMed DOI

這項研究指出，將胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）結合使用，對於治療2型糖尿病及改善腎臟健康有顯著好處。研究分析了2013至2023年間的71,186名腎功能良好的患者，結果顯示雙重療法能顯著降低主要不良腎事件、急性腎損傷、末期腎病及全因死亡率的風險。這些發現支持雙重療法作為應對糖尿病腎病的有效策略。 PubMed DOI