GLP-1R 激動劑治療2型糖尿病，有些可治肥胖。Oxyntomodulin 是弱雙重激動劑。Survodutide 是新型雙重 GCGR/GLP-1R 激動劑，強效GLP-1活性，每週一次。透過GCGR和GLP-1R激動，增加能量消耗，減重效果。II期試驗顯示在2型糖尿病和肥胖症患者中，Survodutide 降糖和減重效果顯著，潛力優於單獨GLP-1R激動。 PubMed DOI

進行了一項研究，評估了tirzepatide這種用於體重管理的藥物對肥胖和2型糖尿病患者的有效性和安全性。試驗顯示，與安慰劑相比，tirzepatide導致顯著的體重減輕，並且副作用可控。結果表明，tirzepatide可能是肥胖和2型糖尿病患者的一個有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，藥物survodutide對2型糖尿病患者的HbA1c水平和體重有正面影響，尤其高劑量效果更佳。雖然可能會有胃腸道副作用，但透過慢慢增加劑量可以控制。 PubMed DOI

研究發現，葡萄糖素受體-GLP-1受體雙重激動劑survodutide對於管理肥胖相當有效且安全。在46週的試驗中，受試者服用不同劑量的survodutide後，皆有明顯的體重減輕效果，且大部分人只有輕微的胃腸道不適反應，整體耐受性良好。 PubMed DOI

選擇 survodutide (BI 456906) 作為臨床開發候選藥物的生物標誌策略，進行多項體外和體內藥理學分析，證實其對改善葡萄糖耐受性和體內 GCGR 參與度有顯著效果。在動物研究中，survodutide 表現出降低體重和抗糖尿病效果，因此被選為臨床候選藥物，目前正進行肥胖症的第三期臨床試驗。 PubMed DOI

這項研究評估了GLP-1類似物semaglutide對下丘腦性肥胖患者的減重效果。研究在2020年9月至2023年11月於Rigshospitalet進行，納入26名患者，平均年齡52歲。結果顯示，幾乎所有患者在治療期間都有減重，12個月後平均減重13.4 kg，BMI減少4.4 kg/m²。58%的患者減少超過10%體重，8%減少超過20%。這顯示semaglutide對下丘腦性肥胖患者的減重有效，但仍需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

這項研究針對新藥BI 1820237的安全性與有效性進行了第一期臨床試驗，主要針對肥胖治療。試驗分為三部分，評估不同劑量的BI 1820237，並與低劑量的liraglutide聯合使用。結果顯示，39%的參與者報告藥物相關不良事件，主要是腸胃問題。BI 1820237與liraglutide的聯合使用對胃排空有加成效果，但腸胃副作用仍需注意。整體而言，BI 1820237顯示出潛力，但副作用與現有肥胖治療相似。 PubMed DOI

SYNCHRONIZE-CVOT 研究是一項第三期臨床試驗，主要評估雙重激動劑 survodutide 對於有肥胖及心血管風險的成年人心血管安全性與療效。參與者需符合 BMI 27 kg/m² 以上，且有心血管疾病或相關併發症。研究比較每週皮下注射 survodutide 與安慰劑的效果，主要終點為重大不良心血管事件的首次發生時間。目前正在招募 4,935 名參與者，這是首個針對此人群評估 survodutide 心血管結果的研究。 PubMed DOI

這項研究探討了Survodutide這種雙重激動劑對肥胖或超重者的減重效果。研究分析了18個治療組的數據，共有1,029名參與者。結果顯示，接受Survodutide注射的參與者在體重（平均減少8.33公斤）、BMI（平均減少4.03公斤/平方米）和腰圍（平均減少6.33公分）上均有顯著改善。亞組分析指出，治療時間超過16週及劑量超過每週2毫克，能帶來更明顯的減重效果。總體而言，Survodutide在減重方面表現有效，特別是延長治療和提高劑量時。 PubMed DOI

SURMOUNT-1 試驗評估 tirzepatide 在肥胖及前期糖尿病患者中的長期安全性與療效，研究持續 3 年，參與者共 2,539 名。結果顯示，接受 tirzepatide 的參與者平均體重減輕顯著，分別為 -12.3%（5 mg）、-18.7%（10 mg）及 -19.7%（15 mg），而安慰劑組僅為 -1.3%。此外，tirzepatide 組中第二型糖尿病的發生率顯著低於安慰劑組。副作用主要為輕度至中度的胃腸道反應，未發現新的安全性問題。整體而言，tirzepatide 對於這類患者顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI