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GLP-1和GIP等腸促胰島素已顯著改善肥胖治療,但氧促胰島素(OXM)透過同時激活胰高血糖素和GLP-1受體,效果更為廣泛。這篇綜述將探討OXM的分子背景、在食慾控制、能量消耗和葡萄糖調節中的生理角色,以及基於OXM的肥胖及相關問題的治療發展。同時,也會強調在推進這些療法至臨床實踐時需考慮的關鍵因素。 PubMed DOI


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新藥OXM-7針對2型糖尿病和肥胖有潛力,動物研究顯示對葡萄糖控制、減重和脂質代謝有正面影響,甚至對非酒精性脂肪肝有改善效果。這些發現顯示OXM-7可能成為治療糖尿病、肥胖等疾病的新藥。 PubMed DOI

OXM是一種腸道釋放的激素,可調節葡萄糖和能量代謝。它有助於改善葡萄糖耐受性、增加能量消耗和減少進食。改良版OXM用於治療糖尿病和肥胖症,臨床試驗探索其對2型糖尿病的應用。 PubMed DOI

研究比較了OXM-104和cotadutide與semaglutide在代謝效能上的不同。結果顯示,OXM-104和cotadutide對肝臟有更明顯的益處,包括減少脂肪肝和纖維化。這表示雙重GLP-1和葡萄糖素受體激動比單獨GLP-1更有效,OXM-104可能成為治療肥胖、2型糖尿病和NASH等代謝疾病的有潛力的藥物。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑常用於治療肥胖和2型糖尿病,但可能有副作用。研究結合它們與腸道激素OXT,發現OXT/GLP-1可降低小鼠飲食和體重,並影響腦部特定區域和神經元活動。長期使用OXT/GLP-1可降低體重,顯示OXT可能成為治療肥胖的潛在選項。 PubMed DOI

管理肥胖和第2型糖尿病需改變生活方式,包括飲食和運動,但可能難以堅持。肥胖藥物可幫助控制食慾和熱量攝入。胰高血糖素激素受體激動劑可調節胰島素分泌和新陳代謝。了解信號傳遞和發炎對開發有效肥胖藥物至關重要。GLP-1受體激動劑常用,但新藥如口服GLP-1和多重受體激動劑有潛力。本文探討了胰高血糖素激素治療效果,以及未來治療肥胖和第2型糖尿病的展望。 PubMed DOI

全球有十億人患肥胖,治療方法包括GLP-1和GIP的胰素療法。GLP-1減重機制已知,但GIP作用尚不清楚。本文探討GIP的生理、體重管理角色、GIP受體調節對體重的影響,以及合成肽與天然肽效果的差異。討論GIP可能透過脂肪組織和大腦影響體重,以及GIP受體調節化合物對心臟代謝的影響。需要進一步研究GIP對體重、心血管、肝臟、骨骼和脂肪儲存的影響。 PubMed DOI

肥胖及其相關的代謝疾病已成為全球健康問題,促使對藥物治療的關注。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑因其在體重管理上的潛力而受到重視,並引發對其他腸促胰素及雙重、三重共激動劑的研究。現有藥物的臨床試驗顯示,體重減輕可達6%至21%,且許多參與者達到至少10%的減重。這些治療對心血管風險、糖尿病預防等也有正面效果。不過,仍面臨高成本、體重回升及副作用等挑戰,需進一步研究新藥的療效與安全性。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽(incretin)受體激動劑如semaglutide和tirzepatide,徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白,還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示,它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變,探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用,並強調了新興藥物開發的潛力,特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰,主要因為熱量攝取與消耗不平衡,讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾,但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程,開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近,多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體,顯示出良好的減重效果,可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重要議題,傳統的生活方式改變往往無法持久減重,因此對外科手術的需求增加,但手術風險也不容忽視。基於胰高血糖素的藥物治療因其對代謝和食慾的影響而受到重視。這篇綜述探討了針對胰高血糖素受體及相關療法的現狀,特別是新型三重激動劑的潛力,並總結了臨床前及臨床研究的發現,強調這些療法在肥胖管理中的作用及安全性。 PubMed DOI