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這項研究開發了一個名為SEETrials的自動化系統,專門從腫瘤臨床試驗摘要中提取安全性和有效性數據,以提升臨床決策的效率和準確性。系統包含預處理、知識攝取和後處理三個模組。研究團隊從2012到2023年收集了多發性骨髓瘤及其他癌症的臨床試驗摘要,結果顯示SEETrials在數據提取上表現優異,特別是在多發性骨髓瘤的試驗中,精確度達0.964,召回率0.988,F1分數0.974。整體而言,SEETrials有效促進了癌症療法數據的提取與分析。 PubMed DOI


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臨床試驗對藥物研發和醫學證據至關重要,但招募病患有困難。研究使用大型語言模型(LLMs)協助找到合適的臨床試驗。新模型TrialGPT可預測病患是否符合試驗資格並排名試驗。測試顯示,TrialGPT能正確預測資格並有效排名試驗,但LLMs在醫學知識上有限制,可能出錯。未來研究應整合像TrialGPT這樣的人工智慧助手到臨床試驗流程,提升效率。 PubMed DOI

研究開發了AutoCriteria,能從臨床試驗方案中提取參加資格標準。系統準確提取標準實體和疾病上下文,優點是準確且有邏輯解釋,缺點是可能忽略主要標準。AutoCriteria展示了自動提取過程的潛力,處理複雜情況,是臨床試驗的可擴展解決方案。 PubMed DOI

SEETrials是一個自動系統,專門從腫瘤臨床試驗中提取安全性和有效性資訊,精確度高。已在不同癌症類型上評估,表現優異。對多發性骨髓瘤新療法的分析顯示出有效性和安全性的差異。SEETrials展現了準確的資料提取和在各種癌症領域的多功能性,有助於快速有效地分享臨床見解。 PubMed DOI

使用大型語言模型如GPT-3.5 Turbo和GPT-4可提升臨床試驗患者配對的效率和準確性。研究顯示GPT-4在患者記錄和AI技術中表現優異,有助於減少招募錯誤、減輕研究負擔、加速研究。然而,仍需進一步研究以驗證其在實際臨床數據中的效用。 PubMed DOI

大型語言模型(LLMs),如OpenAI的GPT系列,在醫學領域展現潛力,特別是在腫瘤學中。研究評估了LLM在分類化療引起的主觀毒性方面的能力,結果顯示LLM在一般毒性類別的準確率為85.7%,但在特定類別的準確率僅為64.6%。雖然LLM的表現與腫瘤科醫生相當,但特定類別的準確性仍需改進。未來研究應聚焦於真實病人的驗證及即時互動能力,並考量數據準確性和隱私等倫理問題。總體而言,LLMs有潛力提升病人護理質量與效率。 PubMed DOI

這項研究探討大型語言模型(LLMs)在識別接受免疫檢查點抑制劑(ICI)治療患者的免疫相關不良事件(irAEs)中的應用,並與傳統手動裁定及ICD代碼進行比較。研究分析了超過12年的住院紀錄,發現LLMs在檢測irAEs的敏感性顯著高於ICD代碼,且效率更佳,平均每份病歷僅需9.53秒。總體來說,LLMs被認為是檢測irAEs的有效工具,提供更高的敏感性和效率。 PubMed DOI

本研究評估三種大型語言模型(LLMs)在心血管藥物開發文獻篩選中的有效性,重點包括: 1. **表現**:分析每個LLM在識別和總結心血管藥物相關文獻的能力。 2. **成本**:探討使用這些LLMs的財務影響,並與傳統文獻回顧方法比較時間和資源的節省。 3. **提示工程權衡**:研究不同提示設計對模型輸出的影響,及其對文獻篩選效率的影響。 本研究旨在揭示LLMs在心血管藥物開發中的潛力,促進更明智的決策和加速新療法上市。 PubMed DOI

這項研究探討大型語言模型(LLMs)在提升病人與臨床試驗(CTs)匹配的應用,並以資訊檢索為框架。研究開發了一個多階段檢索管道,結合BM25、Transformer排名器及LLM方法,數據來自TREC臨床試驗2021-23。結果顯示,微調的LLM在查詢形成、過濾及重新排名上表現優於傳統方法,提升了識別合格試驗的有效性。雖然LLMs具競爭力,但計算成本較高,效率降低。未來研究應聚焦於優化成本與檢索有效性之間的平衡。 PubMed DOI

這項研究著重於改善臨床試驗的患者配對過程,傳統上需手動審查電子健康紀錄,常導致患者錯失治療機會。近期大型語言模型的進展讓自動化配對成為可能,但現有研究多依賴有限的合成數據,未能反映真實醫療數據的複雜性。研究者對一個臨床試驗配對系統進行實證評估,使用實際的電子健康紀錄,並引入名為OncoLLM的自訂模型。結果顯示,OncoLLM的表現超越GPT-3.5,與醫生的效果相當,可能顯著提升患者配對效率,改善治療選擇的可及性。 PubMed DOI

臨床試驗的病人招募常常困難,但TrialGPT提供了解決方案。它的框架包含三個主要模組: 1. **TrialGPT-Retrieval**:能有效篩選和檢索試驗,回收率超過90%,只用不到6%的資料。 2. **TrialGPT-Matching**:評估病人符合性,準確率達87.3%,與專家相當,並提供清晰解釋。 3. **TrialGPT-Ranking**:生成的試驗分數與人類判斷一致,排名準確度超越競爭對手43.8%。 使用者研究顯示,TrialGPT能減少42.6%的篩選時間,顯示出在病人與試驗匹配上的進展。 PubMed DOI