研究比較了年輕（<70歲）和年長（≥70歲）的血液透析（HD）患者在健康相關生活品質（HRQoL）和症狀負擔方面的差異。結果顯示，兩組患者在透析的第一年中，身心健康品質和症狀負擔維持穩定。年長患者的心理健康品質較佳，症狀負擔較輕，但隨著症狀增加，身體健康品質下降速度較快。 PubMed DOI

在家透析對腎衰竭患者有許多好處，但也可能帶來負擔。這項研究將探討與在家透析相關的挑戰，並提出克服這些挑戰的策略。未來的研究應該涉及患者和照護夥伴，以更好地了解他們的需求。 PubMed DOI

在資源缺乏的情況下，照顧患有慢性腎臟疾病的兒童的照護者承受著高度的壓力和財務負擔，因為他們需要支付昂貴的醫療費用。一項研究指出，這些照護者在面對災難性的醫療開支時負擔沉重。研究發現，患有晚期腎病的兒童的照護者負擔更重，需要社會支持來幫助減輕他們的負擔。 PubMed DOI

接受腎臟透析的病人常面臨顯著的症狀負擔，影響生活品質及醫療資源使用。為探討相關因素，進行了一項系統性回顧和統合分析，涵蓋截至2024年6月24日的九個資料庫，共納入62項研究。結果顯示，症狀負擔與年齡、性別、就業、醫療費用、透析時間、睡眠品質、營養狀況、共病、憂鬱、焦慮等因素正相關，而與婚姻狀況、收入、生活品質等因素負相關。這些發現有助於制定健康促進和症狀緩解策略。研究編號CRD42024507577。 PubMed DOI

最近的研究指出，非透析慢性腎病（ND-CKD）患者，特別是中度到重度階段，面臨顯著的症狀負擔。來自巴西、法國和美國的研究顯示，4,430名患者中，有23%感到肌肉酸痛，21%感到疲憊，且隨著病情加重，症狀困擾程度也增加，女性患者更為明顯。症狀負擔較高的患者，其生活品質得分顯著低於症狀負擔較低者，顯示改善臨床管理的必要性。不過，研究結果的普遍性受到限制，特別是在巴西的背景下。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究探討了65歲以上的末期腎病（ESRD）老年患者在接受維持性透析時，生活品質（QOL）與生存之間的關係。分析了492名患者的數據，平均隨訪67個月。結果顯示，身體組成摘要（PCS）分數較低與生存率下降有關，而心理組成分數則無顯著關聯。研究強調，改善老年ESRD患者的身體功能對提升生存率至關重要。 PubMed DOI

這項研究針對接受血液透析的患者及其照顧者在飲食上的需求與挑戰進行探討，共有72位西班牙患者和57位照顧者參與。研究發現，70%的患者認為了解鉀、蛋白質和磷的食物來源對遵循飲食指導很重要，但他們面臨無法吃喜愛食物和口渴等障礙。照顧者則強調腎臟營養師的支持對患者遵循飲食至關重要。這些結果可作為改善患者飲食遵循的教育策略參考，並凸顯腎臟營養師的重要性。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）患者常感孤獨與社交隔離，這可能增加死亡率和心理健康問題。一項研究分析了來自25國1261名參與者的質性數據，發現六大主題：1. 疾病和治療限制社交活動；2. 對感染的擔憂加劇孤立感；3. 社會角色減少引發悲傷；4. 醫療中感到孤立和不確定；5. 自尊心受損影響人際關係；6. 感到被排斥和內疚。研究強調需介入措施以增強CKD患者的社交連結。 PubMed DOI

這項研究探討了來自社會經濟弱勢及澳洲偏遠地區的慢性腎病（CKD）兒童照顧者對醫療服務的看法。透過對32位照顧者的訪談，發現六個主要主題：缺乏主動權、對醫師信任喪失、組織僵化、照顧負擔加重、家庭壓力加劇，以及建立韌性與穩定性。照顧者在獲取醫療服務時感到無能為力，顯示出改善社會經濟和地理劣勢家庭醫療服務獲取的必要性。 PubMed DOI