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新生兒Fc受體(FcRn)在免疫和蛋白質回收中扮演重要角色,最初因其將母體IgG轉移給新生兒而受到關注。FcRn不僅存在於嬰兒期,還在生命各階段的多種細胞中,協助回收白蛋白和IgG,並參與抗原處理。FcRn已成為自體免疫疾病治療的目標,新的藥物設計用來抑制其功能。在腎臟中,FcRn在多種細胞中表達,顯示其與腎臟健康和疾病相關。本篇綜述探討FcRn在腎臟的功能及其治療應用,強調進一步研究的必要性,以開發新的腎臟疾病治療方法。 PubMed DOI


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研究指出,在快速進展性腎小球腎炎中,CD4<sup>+</sup> T細胞所表達的Forkhead box protein 3,在調節免疫反應上扮演著關鍵的角色。這些細胞在腎臟中相當豐富,能有效地調節免疫反應,即使同時表達了與T輔助細胞17相關的Retinoid acid-related orphan receptor γt。 PubMed DOI

活化FXR通過調節NETs形成,降低腎臟發炎。使用OCA作為FXR激動劑可減輕小鼠腎臟疾病,減少NETosis和Sphk1表達。人類腎臟活檢也顯示NETosis與腎臟疾病相關。研究FXR-S1P-NETosis途徑或許可開發新的慢性腎臟疾病治療。 PubMed DOI

腎移植後再發性FSGS會導致腎症候群。循環透過性因子在疾病中扮演一個角色。研究正專注於檢測這些因子以進行治療監控。單株抗體被用於誘導緩解。早期檢測和治療對移植腎的健康至關重要。血漿置換和抗B細胞療法是標準治療。新療法和因子檢測可能為某些患者提供有針對性的治療。 PubMed DOI

蜂巢組織中的纖維網狀細胞釋放的微囊對敗血症誘發的急性腎損傷有改善腎功能的效果,對治療選擇有幫助。研究指出,微囊能促進腎細胞自噬,同時抑制發炎反應。CD5L蛋白在保護機制中扮演關鍵角色。研究人員成功增強了對腎細胞的治療效果,改善敗血症患者的腎功能和生存率。這項研究顯示修改微囊可能成為治療腎損傷的有前途方法。 PubMed DOI

腎臟科醫師面臨挑戰,FSGS成因不明且難治,可能與抗腎素自身抗體有關。研究有助於了解蛋白尿性腎疾病,識別自身抗體或許是解開FSGS之謎的關鍵。 PubMed DOI

新生兒的Fc受體(FcRn)在提供寶寶被動免疫力的過程中扮演重要的角色,存在於各種細胞中。FcRn被視為治療自體免疫疾病的標靶,透過抑制其功能。在某些腎細胞中,如足細胞、近曲小管上皮細胞和血管內皮細胞,FcRn表達水平較高。本文探討了FcRn在腎臟中的功能、治療應用以及利用FcRn抑制劑治療腎臟疾病的潛力。 PubMed DOI

ADGRF5是一種重要的蛋白質,對於保護腎臟功能至關重要。研究發現,ADGRF5在腎臟內扮演關鍵角色,其缺失會導致腎功能異常和結構問題。這項研究強調了ADGRF5對維持腎臟健康的重要性。 PubMed DOI

足細胞的喪失是原發性腎小球疾病的關鍵因素,雖然糖皮質激素是主要治療方式,但長期使用會有副作用。克魯佩爾樣因子15(KLF15)在維持足細胞健康中扮演重要角色。研究發現BT503,這是一種新的KLF15激動劑,能在壓力下保護足細胞,並改善小鼠模型的蛋白尿情況。BT503透過結合IKKβ,抑制NF-κB信號通路,恢復KLF15水平,幫助防止足細胞喪失及腎損傷,顯示出作為糖皮質激素替代品的潛力。 PubMed DOI

移植後局灶性節段性腎小管硬化症(FSGS)的復發對腎臟移植造成重大挑戰。研究指出,先前移植中疾病復發的歷史是最可靠的預測指標。最近的研究發現,抗腎小管蛋白自體抗體可能在原發性FSGS及其移植後復發中扮演重要角色。《Kidney International》最新一期中,Batal等人探討了抗腎小管蛋白自體抗體作為FSGS復發的預測指標。他們的研究顯示,抗腎小管蛋白陽性患者中,腎小管蛋白和點狀IgG的共定位,暗示FSGS復發的潛在機制。 PubMed DOI

腎臟在過濾血液、調節水分和電解質、控制血壓等方面非常重要,還能排除代謝廢物和毒素,並限制炎症。腎臟中的樹突細胞幫助維持免疫耐受,防止有害T細胞被激活。但在腎衰竭時,毒素和細胞激素的積累會惡化免疫功能,增加炎症。腎臟也容易受到免疫疾病影響,免疫反應失衡會損害腎功能。近期的研究促進了針對腎病的生物治療發展,本文將探討腎病的免疫學及細胞激素療法的潛力。 PubMed DOI