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BKEVER研究是一項隨機、多中心的試驗,評估everolimus (EVR) 對腎臟移植受者清除BK多瘤病毒 (BKPyV) 的效果,與減半mycophenolate mofetil (MMF) 劑量的效果進行比較。130名BKPyV DNAemia的受者被隨機分為EVR組和MMF組。結果顯示,EVR組中只有55.7%的患者達到BKPyV清除,而MMF組則有81.3%。此外,MMF組的病毒清除速度也較快。研究結論指出,使用EVR的策略對BKPyV DNAemia的腎臟移植受者並不有利。 PubMed DOI


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研究指出,對腎移植接受者使用瓦爾加昔洛韋預防未能有效降低急性排斥反應,相較於對抗巨細胞病毒(CMV)感染的預防性治療。然而,預防性治療有助於在3個月時減少亞臨床排斥情況。兩種方法都能有效預防CMV疾病,但預防性治療會增加CMV DNA血症的風險。未來需要進一步研究,以找出最適合腎移植接受者預防CMV感染的策略。 PubMed DOI

篩檢BK病毒DNA可幫助預防和治療腎移植失敗常見的BK病毒相關腎病。研究指出,血漿病毒載量可作為SV40陽性的指標,低載量表示感染可能性較低。高載量和複製速度慢相關,但免疫組織化學無法預測清除。因此,臨床上應謹慎評估,以降低拒絕風險。 PubMed DOI

研究發現,使用高劑量靜脈免疫球蛋白(HD-IVIG)治療對於大多數小兒腎移植接受者中的BKPyV病毒腎病(BKPyVAN)有效且安全,尤其對於未對標準治療有反應的患者。然而,為了確認這些結果,還需要進行更大規模的研究。 PubMed DOI

Posoleucel是一種針對BK病毒及其他機會性感染的研究性療法。在一項針對腎臟移植受者的第二期研究中,結果顯示其安全性良好且耐受性佳。研究中,posoleucel在降低BK病毒血症的效果優於安慰劑,並且BK病毒特異性T細胞數量增加。這項試驗共61名參與者,隨機分配接受posoleucel或安慰劑,為期12週,隨後再進行12週的隨訪。未報告任何嚴重不良事件,且接受posoleucel的受試者不良事件略低於安慰劑組。儘管如此,研究仍有隨訪時間短及檢測結果差異能力不足的限制。總體而言,posoleucel對腎臟移植患者的BK病毒感染治療展現潛力。 PubMed DOI

BK多瘤病毒在成人中很常見,通常不會引起症狀,但對腎臟移植患者來說卻是重大風險,可能導致腎病。這些患者的免疫反應較弱,因此中和抗體變得特別重要,可以防止病毒感染。研究發現腎臟移植者對供體血清型的中和抗體水平較低,與病毒複製增加有關。BK病毒也發展出逃避中和抗體的策略。靜脈免疫球蛋白或單克隆抗體可能有助於治療,甚至作為預防措施。這篇綜述強調了中和抗體在管理BK病毒感染中的重要性。 PubMed DOI

BK多瘤病毒(BKV)感染對兒童腎臟移植的存活率影響重大。復旦大學附屬兒童醫院的研究分析了217名兒童患者,發現13.4%在移植後約5.8個月出現BKV感染,其中3.6%進展為BKV腎病,導致兩例移植物失敗。研究指出,BKVN患者的腎小管過濾率顯著低於未感染者。主要風險因素包括年齡較小、先天性腎臟畸形及移植前CMV陰性。結果強調了對高風險兒童的監測重要性,以改善移植物的結果。 PubMed DOI

BK多瘤病毒相關腎病(BKPyVAN)對腎臟移植受者(KTRs)造成嚴重影響,與BKPyV複製增加及移植物存活率下降有關。研究顯示,BKPyVAN患者的T細胞功能受損,表現出耗竭型表型,且與低級別HLA供體-受體差異有關。相對地,高HLA差異能促進CD4 T細胞支持BKPyV特異性CD8 T細胞反應。體外實驗證實,不匹配的CD4 T細胞可增強這些反應,顯示其在對抗BKPyVAN中可能扮演重要角色。 PubMed DOI

BK多瘤病毒在成人中很常見,通常不會引起症狀,但對腎臟移植患者來說卻是重大風險,可能導致腎病。這些患者的免疫反應較弱,因此中和抗體變得特別重要,能防止病毒感染。研究發現四種BK病毒基因型,腎臟移植者對供體血清型的中和抗體水平較低,與病毒複製增加有關。BK病毒也發展出逃避中和抗體的策略。靜脈免疫球蛋白或單克隆抗體可能有助於治療,甚至作為預防措施。這篇綜述強調了了解抗BK病毒中和抗體的重要性。 PubMed DOI

移植後淋巴增生性疾病(PTLD)是一種因免疫抑制治療而引發的嚴重併發症,與愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)感染有關。利妥昔單抗可用於消耗EBV儲存的B淋巴細胞,雖然在造血幹細胞移植中常用,但在固體器官移植中的應用尚未確立。針對65名兒童腎臟移植受者的研究顯示,11%的患者出現無症狀的EBV陽性,且大多數在移植前為EBV陰性。這些患者經利妥昔單抗治療後,EBV PCR均達到清除,顯示此療法對於預防PTLD是安全且有效的。 PubMed DOI

在腎臟移植受者中,BK多瘤病毒相關腎病會影響移植物存活率。標準治療是減少免疫抑制來清除BKPyV-DNA,但這可能增加排斥風險。國際CERTAIN研究針對195名兒童KTR進行評估,結果顯示BKPyV-DNAemia會使晚期T細胞介導的排斥反應、供體特異性HLA抗體及移植物功能惡化的風險增加超過兩倍。研究建議在減少免疫抑制期間,應定期篩檢供體特異性抗體並密切監測移植物功能。 PubMed DOI