非酒精性脂肪肝病（NAFLD）在全球影響很多人，可能導致肝臟問題。研究指出，使用脂質奈米膠囊遞送GLP-1類似物治療NAFLD有潛力。這奈米系統在改善早期NASH小鼠模型的葡萄糖平衡和胰島素抵抗上顯示出良好效果。口服這奈米系統比注射GLP-1類似物更有效預防疾病惡化，雖未完全治癒NASH。 PubMed DOI

青春期是身體變化大的時候，硒是個重要微量元素，影響細胞生長和內分泌。研究發現，不同硒補充形式會影響青春期大鼠的脂肪細胞發育，可能透過氧化、胰島素信號和自噬過程。腸道菌群、肝臟和膽鹽與脂肪組織發育有關，低硒補充會改變菌群和膽鹽平衡。不同硒形式對肝臟和菌群有不同影響，可能導致脂肪組織質量改變。 PubMed DOI

FGF21和GLP-1的結合或許對治療2型糖尿病、肥胖和NAFLD有幫助。研究者研發了一種叫做GEF的融合蛋白，對NASH小鼠模型顯示出潛力。GEF蛋白有助於減少肝臟脂肪積聚、炎症，並改善新陳代謝，可能成為治療NAFLD/NASH等疾病的新方法。 PubMed DOI

Scutellaria-coptis herb couple (SC) 是一種傳統中藥組合，用來治療內分泌和代謝疾病，像是糖尿病和非酒精性脂肪肝（NASH）。先前的研究指出SC對糖尿病有幫助，但對NASH的效果尚不明確。這項研究探討SC對NASH的影響，結果顯示SC能改善NASH症狀，增加FXR和CYP7A1的表達，並影響膽酸代謝。總結來說，SC可能透過激活Nrf2和FXR途徑來對抗NASH，顯示其在NASH治療上有潛力。 PubMed DOI

一種含有達格列凈和黑色素的靶向奈米粒子（CSMDNPs）在治療糖尿病腎病上有潛力，可降低血糖並減輕腎損傷。這些奈米粒子穩定性高，在酸性環境下釋放藥物，並有效清除有害自由基。實驗顯示它們生物相容，對腎細胞有靶向吸收，並緩解氧化壓力。在糖尿病腎病小鼠模型中，CSMDNPs能有效靶向治療腎損傷，改善血糖和腎功能。黑色素作為藥物載體和抗氧化劑，提升安全性和臨床應用價值。 PubMed DOI

新陳代謝功能出問題會導致脂肪肝，目前還沒有核准的藥物可以治療。脂質奈米膠囊（LNC）可以有效運送GLP-1類似物。一項研究發現，裝載semaglutide的LNC對改善葡萄糖平衡、降低胰島素抵抗和減輕肝臟發炎有正面影響。相較於口服Rybelsus®懸浮液，這奈米系統在預防疾病進展上更有效。 PubMed DOI

結合PPC與liraglutide治療NAFLD有效，提升脂肪激素表達，改善病情。研究顯示，此療法比單獨PPC更有效，降低肝酶活性，改善脂肪組織。耐受性佳，不良反應率無顯著差異。此方法對NAFLD治療前景廣闊。 PubMed DOI

本研究探討了dapagliflozin和silymarin對雌性Wistar大鼠肝臟的保護效果，特別是針對四氯化碳（CCl₄）引起的損傷。大鼠分為五組，除了對照組外，其他組均接受CCl₄處理，並在14天內接受不同治療。結果顯示，dapagliflozin和silymarin能顯著降低血清肝酶和總膽紅素，並減少炎症及氧化壓力指標，同時提升肝臟抗氧化酶和保護蛋白的表現。兩者聯合使用顯示出協同效應，顯示其在肝臟保護上的潛力。 PubMed DOI

「代謝性脂肪肝病」（MASLD）強調代謝功能障礙對慢性肝病的影響，需綜合治療以改善肝臟健康及相關代謝問題。研究指出，肝細胞激素的變化在MASLD中扮演關鍵角色，常導致胰島素抵抗，影響其他器官，進而引發全身性代謝疾病。成纖維細胞生長因子21（FGF21）和胎素-A（fetuin-A）在此過程中重要。GLP1受體激動劑（GLP1-Ras）可能透過調節這些激素，提供治療MASLD的潛力。未來研究將有助於深入了解這些相互作用。 PubMed DOI

本研究探討桑枝生物鹼（SZ-A）對代謝相關脂肪肝病（MAFLD）的保護作用。透過高脂飲食誘導小鼠模型，發現高劑量SZ-A能顯著減少體重增加、改善胰島素耐受性，並降低肝酶及脂質水平。此外，SZ-A還能緩解肝臟脂肪變性和纖維化，並提升脂質分解及抗氧化相關蛋白的表現。研究結果顯示，SZ-A可能透過調節PGC1α及KEAP1/NRF2途徑來影響MAFLD，顯示其潛在的治療價值。 PubMed DOI