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這項研究調查了法國和義大利2型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑(如dulaglutide和semaglutide)的劑量模式。研究分析了2020年8月至2022年12月的處方數據,法國有255,571名患者,義大利有350,853名患者。大多數法國患者以1.5 mg的dulaglutide開始,義大利則約49%如此。對於semaglutide,法國78%以0.25 mg開始,12個月後最常見劑量為1.0 mg。義大利使用者多以3.0 mg的口服semaglutide開始,隨後增加劑量。研究顯示兩國劑量模式相似,但隨時間變化,需更多實證數據了解新藥物使用情況。 PubMed DOI


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義大利研究指出,使用一周一次的semaglutide治療2型糖尿病患者,在30週後,患者的血糖控制、體重等有明顯進步。大部分患者達到預期目標,且無新安全問題。 PubMed DOI

研究顯示,從2014年到2019年,美國使用類胰高血糖素-1受體激動劑治療2型糖尿病患者,包括患有心臟疾病的患者,比例偏低,儘管有證據支持其對心臟健康的益處。這凸顯了未遵循治療指南的差距,暗示許多患有2型糖尿病和心臟疾病的患者可能沒有接受最佳的治療。 PubMed DOI

一項在法國進行的研究探討了成人2型糖尿病患者在實際臨床實踐中使用一周一次的semaglutide。該研究發現,semaglutide導致HbA1c水平和體重顯著降低,並且有很高比例的患者達到了HbA1c目標。該研究顯示,在這個實際環境中,semaglutide是有效且安全的。 PubMed DOI

日本研究指出,GLP-1RA dulaglutide 有助於改善2型糖尿病患者的體重、血糖控制和心血管狀況。服用 dulaglutide 12 個月後,患者體重和A1c血糖化血紅素水平下降,膽固醇也改善。研究指出,與SGLT2抑制劑同時使用時,代謝參數改善更明顯。總結來說,dulaglutide 治療對日本2型糖尿病患者的心血管風險有正面影響。 PubMed DOI

研究比較了英國和德國2型糖尿病患者使用dulaglutide和口服semaglutide的處方情況。他們分析了2020年8月至2021年12月的數據,發現劑量模式有變化,使用不同處方。需要進一步研究以了解這些新GLP-1 RA處方在實際應用中的效果。 PubMed DOI

研究發現,有一半T2DM患者持續用初始治療,另一半換治療方式。二甲双胍是常用藥。這研究提供醫生和保險重要資訊,了解T2DM患者在開始口服塞麥格魯泰後前6個月的真實處方情況。 PubMed DOI

這項研究觀察了在義大利開始口服semaglutide治療2型糖尿病患者。他們發現在血糖控制和體重方面有改善,尤其是在糖尿病持續時間較短的患者中。一些患者因副作用或療效有限而停止使用。該研究表明口服semaglutide可能在疾病早期有益。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在2型糖尿病管理中的效果,特別是每週與每日劑型的差異。研究分析了70,654名2009至2021年間接受治療的成年人。結果顯示,每週劑型的患者在糖化血紅蛋白(HbA1c)降低幅度及治療依從性上均優於每日劑型,且年齡、性別、族裔及社經地位等因素也影響依從性。總體而言,每週GLP-1RAs在血糖控制及患者持續性上表現更佳。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月,患者隨機分為對照組(接受美克洛寧)和實驗組(接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide)。 主要發現顯示,兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說,長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白,改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI,且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI

這項研究探討了口服GLP-1 RA藥物semaglutide對第二型糖尿病患者的影響,為期六個月的觀察研究中,61名參與者的糖化血紅蛋白(HbA1c)和空腹血漿葡萄糖(FPG)顯著改善,分別下降1.24和31.01 mg/dL。此外,身體組成和心血管風險因素也有明顯改善,患者的治療滿意度提升。結果顯示,semaglutide在血糖控制、體重管理及心血管健康方面具有效性。 PubMed DOI