研究指出，糖尿病患者易罹患中風，但GLP-1激動劑可能有助降低非致命性和總中風風險。然而，SGLT-2抑制劑和DPP-4抑制劑對中風風險影響不大。未來需進一步研究確認GLP-1激動劑對糖尿病患者中風風險的益處，以及對不同中風類型的影響。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RAs對2型糖尿病患者可能有助於降低中風風險，尤其是非致命性中風和缺血性中風。效果因個人狀況而異，部分GLP-1RA藥物效果顯著。總結來說，GLP-1RAs對於減少缺血性腦血管事件有益，尤其對於糖尿病持續時間短、腎功能較好的患者效果更佳。 PubMed DOI

動物實驗指出，新型降糖藥物如DPP-4抑制劑、GLP-1RAs和SGLT2抑制劑或許有助於預防認知衰退和失智症。然而，人口研究結果不一致。荟萃分析顯示SGLT2抑制劑和GLP-1RAs可能降低2型糖尿病患者失智症風險，而DPP-4抑制劑則可能降低失智症和血管性失智症風險。由於研究觀察性質且差異較大，仍需進一步研究確認結果。 PubMed DOI

一項隨機試驗的荟萃分析發現，較新的降糖藥物類別可能與帕金森氏症的風險降低有關。該研究包括了24個試驗，共有185,305名參與者中有33例帕金森氏症病例。相較於安慰劑，較新的降糖藥物與降低帕金森氏症風險有關。需要更大的數據集來確認這種關聯。 PubMed DOI

研究比較了不同的降糖治療對糖尿病患者預防中風的效果。結果顯示，使用GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑製劑較安慰劑能降低中風風險。尤其對於2型糖尿病患者，特別是HbA1c較高但心血管風險較低的患者，這兩種藥物有助於預防中風。 PubMed DOI

研究發現糖尿病藥物alogliptin (ALO)對大鼠癲癇持續狀態（SE）有潛力治療效果。ALO展現神經保護作用，減輕癲癇嚴重程度，減少海馬損傷。它提升GABA水平、穩定谷氨酸波動、調整GFAP。ALO增加GLP-1、啟動AMPK/SIRT1、減少氧化壓力、炎症反應，透過自噬促進神經保護。研究顯示ALO或許是未來有潛力的SE治療方式。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是semaglutide，對於高心血管風險的糖尿病及非糖尿病患者有心血管益處。最新的統合分析涵蓋12,651名患者，結果顯示semaglutide能將新發心房顫動（AF）風險降低42%。無論是口服或皮下注射，對AF風險的影響相似，且基線因素如糖尿病比例或體重指數對結果無顯著影響。總之，semaglutide在高心血管風險個體中，特別是2型糖尿病患者，顯著降低AF發生率。 PubMed DOI

這項研究探討了三種糖尿病藥物對65歲以上2型糖尿病老年人癡呆風險的影響，分析了88,381名參與者的資料。結果顯示，使用GLP-1激動劑的癡呆發生率最低，每千人年僅6.7例，顯著低於DPP-4抑制劑的11.8例和磺脲類藥物的13.7例。研究建議GLP-1激動劑可能有助於降低癡呆風險，並呼籲進一步的臨床試驗來確認這些結果。該研究獲得瑞典及美國機構的支持。 PubMed DOI

本研究探討類胰高血糖素肽-1 受體激動劑（liraglutide）對顳葉癲癇（TLE）的影響。結果顯示，liraglutide 能調節炎症、減少氧化壓力，並改善線粒體功能，這些效果在癲癇模型中得到證實。此外，該藥物還改善了行為表現，顯示出其作為TLE治療的潛力。研究強調了 liraglutide 在神經保護及調節相關生理機制方面的可能性。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑在肥胖患者中的神經保護效果，這類藥物主要用於治療2型糖尿病和肥胖症。分析超過500萬名患者的數據後發現，接受GLP-1治療的患者，罹患阿茲海默症、路易體癡呆和血管性癡呆的風險顯著降低。雖然整體帕金森氏症風險降低不明顯，但使用semaglutide的患者卻有顯著改善。此外，這些患者的全因死亡率也顯著降低。研究顯示GLP-1受體激動劑可能具神經保護效果，值得進一步探討其機制及在神經退行性疾病中的應用潛力。 PubMed DOI