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這項研究探討了SGLT2i、GLP-1RA和DPP4i在心衰竭患者中的效果,並進行了文獻搜尋和方法學評估。結果顯示,Empagliflozin 25 mg在改善左心室射血分數方面優於Canagliflozin 100 mg,而Dapagliflozin 10 mg在降低心衰竭再住院率上表現優於Liraglutide 1.8 mg。研究指出,GLP-1RA在改善心臟功能上優於SGLT2i,DPP4i則在某些心臟參數上表現更佳,強調了這些藥物在心衰竭治療中的重要性。 PubMed DOI


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研究發現,SGLT2抑制劑對心臟衰竭患者有益,可降低心血管死亡或住院率。HF患者使用後死亡風險降低,且不良事件較少。對於HF住院風險的降低在兩組中都有效,但藥物選擇性會影響效果。總結來說,SGLT2抑制劑對降低HF和非HF患者的心血管風險都有好處,但選擇性會影響療效。 PubMed DOI

研究比較心臟衰竭患者使用SGLT2i與其他降糖方法對心臟功能的影響。結果顯示,SGLT2i在HFrEF和HFpEF患者中,相較於DPP4i和GLP-1RA,降低住院治療心臟衰竭的風險。在HFrEF患者中,SGLT2i也降低心肌梗塞和中風風險。總結來說,SGLT2i對心臟衰竭患者可能有益,不論心臟功能如何。 PubMed DOI

研究比較了不同降糖藥物對2型糖尿病患者在不同心血管風險下的影響,結果顯示GLP-1RAs和SGLT-2抑制劑效果較好,尤其SGLT-2抑制劑對心臟衰竭和腎臟疾病有顯著效果。建議高風險心血管疾病的患者可考慮使用SGLT-2抑制劑或GLP-1RAs作為二甲双胍的補充,對於有心臟衰竭或腎臟疾病的患者更應使用SGLT-2抑制劑。 PubMed DOI

研究比較不同糖尿病藥物對2型糖尿病和/或心血管疾病患者心室重塑的影響。結果顯示SGLT-2i對心臟功能改善最明顯,且無負面影響,比GLP-1RA和DPP-4i更有效。因此,SGLT-2i被推薦作為逆轉心室重塑的首選藥物。 PubMed DOI

研究比較不同種類的SGLT2抑制劑對糖尿病、心臟衰竭和慢性腎臟疾病患者的影響。結果顯示,empagliflozin對糖尿病患者有較低死亡風險,sotagliflozin對心臟衰竭患者有較低心臟相關風險,canagliflozin對無心臟衰竭患者有較低心臟風險。總結,對心臟衰竭患者而言,較不選擇性的SGLT2抑制劑效果較好。 PubMed DOI

研究比較了五種SGLT2is在2型糖尿病合併心衰患者中的效果和安全性,結果顯示所有SGLT2is均能顯著降低心衰住院率,其中坎那格列汀效果最好。在心血管死亡方面各SGLT2is差異不大,但達帕格列汀在全因死亡率上有顯著效果。總體而言,SGLT2is使用安全,坎那格列汀可能是首選,但索他格列汀在降低心衰住院率上表現較佳。 PubMed DOI

研究發現,SGLT2i對心臟衰竭患者有正面影響,包括降低住院次數、改善心臟功能、心臟重塑和生活品質。達帕格列酮對收縮功能減弱患者特別有效,卡格列酮對保留功能減弱患者更安全。總結來說,SGLT2i在收縮功能減弱患者中效果較佳。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)在2型糖尿病(T2D)患者中相當普遍,且影響病患的健康。由於治療選擇有限,管理HFpEF變得複雜。近期研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP1-RA)對心血管有益。 綜合分析12項研究,發現GLP1-RA和SGLT2抑制劑均能改善左心室射出分數,且SGLT2抑制劑在減少心肌纖維化方面更有效。兩者皆能提升功能能力,並降低HbA1c、體重及收縮壓。這些療法應成為T2D患者HFpEF管理的重要選擇,未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)會增加心血管疾病風險,因此研究人員探討能降低此風險的治療方法。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,特別是dapagliflozin和empagliflozin,對T2DM患者有潛在心血管益處。綜合分析了截至2024年8月5日的隨機對照試驗和觀察性研究,結果顯示dapagliflozin在預防心房顫動方面優於empagliflozin,但在其他心血管事件上無顯著差異。這兩種藥物均優於安慰劑,建議醫師根據患者需求選擇使用。 PubMed DOI

這項系統性回顧研究探討了對於有心血管疾病病史的2型糖尿病患者,結合胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2I)的心血管益處。研究分析了107,049名參與者的數據,結果顯示這種聯合治療能改善主要和次要心血管事件的風險。對於有心肌梗塞或心衰竭病史的患者,聯合治療可能比單一療法提供更好的心血管保護,因此建議優先考慮這種治療方式。 PubMed DOI