胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP1RAs）主要用於第二型糖尿病和體重控制，近期研究也探討其對年齡相關疾病的影響。這項孟德爾隨機化研究分析了GLP1R基因的遺傳變異，發現GLP1R激動劑可能與肢體瘦體重、無脂肪體重及肺功能有正向關聯，但與心肌梗塞則可能有負向關聯。研究強調這些結果仍需進一步確認，並了解其生物機制。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是個重要的公共健康問題，與肝硬化、癌症及死亡率上升有關。雖然改變生活方式是最有效的治療，但長期維持困難，因此需要更好的藥物選擇。目前，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在糖尿病和肥胖治療上顯示出希望，最近研究也指出它們可能對MASLD有益。本文回顧了GLP-1RAs的正面影響，並探討臨床考量，顯示GLP-1RAs可能成為未來治療的關鍵策略。 PubMed DOI

這篇文章探討了針對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的新興治療方法，特別是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的聯合應用。雖然這些藥物最初並非為MASLD設計，但顯示出良好療效。美國FDA最近批准了resmetirom，這是首個專門針對代謝相關脂肪性肝炎及肝纖維化的治療藥物，屬於口服的甲狀腺激素β選擇性激動劑。文章也強調生活方式改變，如飲食和運動，對改善病人預後的重要性，能有效輔助藥物治療。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）患者的影響。研究分析了634,265名成人患者的數據，結果顯示使用GLP-1激動劑的患者在7年內，心衰竭、心血管事件、門脈高壓及全因死亡率的風險顯著降低。具體風險比顯示，心衰竭風險降低至0.721，心血管事件0.594，門脈高壓0.463，全因死亡率0.303。研究建議進一步的前瞻性研究以確認這些結果。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2DM）是全球健康的主要問題，與代謝功能障礙的脂肪肝疾病（MASLD）息息相關。類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療T2DM和肥胖方面已證實有效，並且對MASLD的管理也展現潛力。這篇綜述探討了GLP-1RAs在MASLD治療的進展，以及新興的雙重和三重激素激動劑的未來潛力。GLP-1RAs不僅能控制血糖、促進減重，還能改善肝功能，未來的研究將持續探索這些新療法的可能性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）和雙重受體激動劑在治療代謝功能障礙相關的脂肪肝疾病（MASLD）及脂肪性肝炎（MASH）方面展現良好潛力。這些藥物不僅能有效控制血糖和減重，還能改善肝臟健康，減少肝臟脂肪及預防纖維化進展。臨床試驗顯示，它們對心代謝因素也有正面影響，並對一些合併症如睡眠呼吸暫停症和慢性腎病有益。因此，GLP-1RAs成為腸胃科醫師管理相關疾病的有價值選擇。 PubMed DOI

目前MASLD主要靠飲食和生活調整治療，但效果有限且難長期維持。新一代GLP-1受體促效劑及雙重、三重促效劑藥物，已在臨床試驗中證實能改善肝臟發炎、減少纖維化，還有減重、控糖、降膽固醇等好處。副作用多為輕微腸胃不適，未來仍需更多大型、長期研究確認療效與安全性。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現，活化GIPR受體有助於降低14種心臟代謝疾病的風險。研究也指出，Flt3L蛋白質可能是GIPR活化減少心絞痛和心肌梗塞風險的關鍵，為未來治療帶來新方向。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現，GLP1活性提高可能有助於降低脂肪肝（MASLD）風險，部分原因是能改善糖尿病、高血壓和好膽固醇。GLP1也可能對心臟和腎臟有好處。不過，特定基因突變沒看到明顯關聯，整體結果支持GLP1有助於預防脂肪肝。 PubMed DOI

這項研究發現，針對GLP-1R的藥物，特別是同時作用於GIPR或GCGR的激動劑，有助於降低脂肪肝及其併發症（如肝癌、心血管疾病）風險。這些效果主要來自改善膽固醇、三酸甘油脂和胰島素敏感性，而不只是減重，顯示多重標靶GLP-1R療法有潛力治療脂肪肝。 PubMed DOI