研究探討了GIPR在治療T2DM中的作用，透過增強GLP-1受體激動劑效果。研究發現，噻唑烷二酮可獨立於PPARγ增加GIPR表達，對代謝疾病有潛在影響。促發炎刺激如TNFα和脂質積聚會負面影響GIPR表達，可能影響GIP激動劑治療T2DM的效果。 PubMed DOI

結合激活GIPR和GLP1R受體對肥胖患者有利，不管是否有2型糖尿病，對血糖控制、減重和預防NAFLD效果優。小鼠模型研究顯示，這種聯合激動可改善脂質代謝、減少肝臟脂肪、降低發炎和減少肝損傷。因此，針對GIPR和GLP1R受體的聯合作用可能是預防人類NAFLD進展的有前途策略。 PubMed DOI

研究發現長期激活GLP-1受體和拮抗GIP受體對高脂飲食下肥胖小鼠的腸道形態和激素族群有影響。GLP-1受體激動劑exendin-4能改善腸道變化，而GIP受體拮抗劑mGIP(3-30)則有不同效果。這些治療影響了小鼠的腸道激素水平，可能對肥胖代謝有益。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）影響許多成年人，可能惡化成更嚴重的狀況，如代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）和肝硬化。胰島素抵抗在MASLD/MASH中很重要，特別是對肥胖和糖尿病患者。雖然FDA尚未核准胰高血糖素樣肽-1受體激動劑用於MASLD，但顯示有潛力治療，可逆轉脂肪肝炎、降低心血管風險，且在MASLD各階段使用安全。 PubMed DOI

目前尚無FDA核准的治療方法可用於代謝異常相關的脂肪肝疾病或其進展形式代謝異常相關脂肪肝炎（MASH）。研究人員正在研究GLP-1RAs是否有潛力治療MASH，因為它們已顯示對降低肝臟脂肪、改善肝臟疾病和處理代謝共病有益。GLP-1RAs已批准用於2型糖尿病，有些也用於超重和肥胖，對血糖、體重和心血管效果積極。正在進行的大型試驗旨在提供更確定GLP-1RAs和其他潛在MASH治療方法的有效性數據。 PubMed DOI

兒童常見的新陳代謝異常相關脂肪肝疾病，若不治療可能惡化成嚴重肝病。研究指出類胰高血糖素-1受體激動劑對改善成人MASLD有潛力。研究發現GLP-1 RAs對糖尿病前期或2型糖尿病的兒童MASLD標誌有正面影響，包括改善肝酶、血糖控制和體重。需要進一步研究確認這些結果，並探討GLP-1 RAs在治療兒童MASLD的潛力。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是調節進餐後血糖的荷爾蒙，刺激胰島素釋放。GLP-1RAs是GLP-1的改良版，治療肥胖和2型糖尿病。這些藥物有助於改善MASLD患者的肝功能和MASH等併發症。結合GLP-1RAs和其他荷爾蒙可能更有效。本文探討了腸促素的作用、對MASLD的影響，以及未來研究和臨床應用的潛力。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

基於胃抑制多肽（GIP）的藥物開發面臨挑戰，因為其對食慾和體重的影響有限。不過，最近優化的GIP分子與類胰高血糖素肽1（GLP-1）合併使用時，顯示出顯著的減重效果，讓人對GIP受體（GIPR）的激活機制產生新興興趣。無論是激活還是抑制GIPR，都可能帶來代謝優勢，這使得針對GIPR的治療方法存在不同看法。這份摘要強調了GIP在肥胖和代謝疾病治療中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種合成的GPR119激動劑，ps297和ps318，對高脂飲食誘導的肥胖小鼠的代謝健康影響，並與DPP-IV抑制劑sitagliptin聯合使用。經過10週的實驗，結果顯示聯合療法顯著改善代謝激素水平和葡萄糖穩態，並減少體重增加。單獨使用GPR119激動劑也對肝臟健康有正面影響，減少肝臟重量和炎症。整體而言，這些新型激動劑對治療代謝功能障礙及相關肝臟疾病有潛在益處，未來需進一步研究其作用機制。 PubMed DOI