原始文章

這項研究顯示大型語言模型(LLMs),特別是GPT-4,在預測抑制劑與MAPK信號通路中激酶的結合親和力上非常有效。GPT-4在預測RAF結合親和力時達到87.31%的準確率,整體任務則為77.00%,明顯優於傳統方法如Autodock Vina等。模型還能識別與結合親和力相關的特徵,並透過分子對接進行驗證。這項研究強調LLMs在分子結合預測中的潛力,對生物研究和藥物開發意義重大。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

這項研究強調藥物毒性評估對確保藥物安全性和有效性的重要性。研究比較了GPT-4和GPT-4o在預測分子毒性方面的表現,與傳統的深度學習和機器學習模型,如WeaveGNN等,特別針對骨骼、神經和生殖毒性。結果顯示,GPT-4在某些方面表現不相上下。 此外,研究還利用GPT-4結合分子對接技術,探討中藥材對心臟毒性的影響,發現黑芝麻、生薑和薑黃等成分對心臟靶點Cav1.2有顯著結合親和力,可能具心臟毒性。 總體而言,這項研究展示了ChatGPT在藥物化學中的潛力,並使開發高準確度模型變得更容易。 PubMed DOI

這項研究探討生成大型語言模型(LLMs),特別是GPT,在癌細胞系藥物敏感性預測(DSP)中的應用。研究調整了提示工程技術,提升GPT在藥物基因組學數據上的表現,並與現有基準比較。 主要發現包括: 1. 開發三種提示模板,提升GPT處理結構化數據的能力。 2. 微調方法顯著提高F1分數,表現最佳。 3. GPT在GDSC數據集上F1分數提高16%,展現強大泛化能力。 4. 提供藥物與通路關聯的見解,與先前發現一致。 總體而言,研究顯示GPT可作為精準腫瘤學的有效工具,改善癌症治療策略。研究代碼和數據集已公開於GitHub。 PubMed DOI

藥物引起的骨毒性是指某些藥物對骨骼的有害影響,這在臨床和藥物開發中都很重要。目前的毒性評估模型缺乏專門的數據和演算法。我們的研究收集了骨毒性分子的數據,並使用DeepSeek和ChatGPT等大型語言模型來預測其特性,準確率分別達到0.87和0.88。研究顯示,機器學習能有效評估藥物對骨骼健康的影響,改善安全協議,減少副作用,提升治療效果,並強調大型語言模型在預測分子毒性方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究提出了一種新方法來預測激酶與底物的關係,重點在蛋白質層級的預測,而非特定的磷酸化位點。研究將問題重新定義為蛋白質-蛋白質互作任務,利用ESM-2蛋白質大型語言模型進行編碼,並透過自回歸解碼器進行二元分類。硬負樣本抽樣策略提升了模型辨識正負互作的能力。此外,該模型具備零樣本預測能力,能識別沒有已知底物的激酶,顯示出強大的泛化能力。研究的代碼和數據可在GitHub上找到。 PubMed DOI

傳統藥物設計又慢又容易失敗,深度學習模型像DrugGPT雖然能產生新分子,但常常沒用。DrugGen是改良版,結合真實資料和優化技術,能產生100%有效分子,預測和多樣性都更好。測試證明它有效,還能幫助藥物再利用和新藥設計,大大提升藥物開發效率。 PubMed DOI

這篇研究比較了 GPT-3.5、GPT-4 和 Google Gemini 等大型語言模型在生物醫學文本中擷取蛋白質-蛋白質交互作用的能力。結果顯示,Gemini 1.5 Pro 表現最好,F1 分數最高達 90.3%。雖然還不如專業模型,但只要設計好提示詞,這些工具對生物醫學研究人員來說就很容易上手。 PubMed DOI

這項研究比較 GPT-4o、Llama 3.1 和 Qwen 2.5 在癌症基因變異臨床分類的表現,發現 GPT-4o 準確率最高。LLMs 在有明確證據時表現佳,但遇到證據較弱的變異時一致性較差,且容易過度分類。透過 prompt 設計和檢索增強生成可提升準確度。整體來說,LLMs 有潛力,但臨床應用還需再優化。 PubMed DOI

這項研究用 GPT-3.5 和 GPT-4 來分析科學文獻,找出基因和藥物對傷口癒合的影響。結果發現,GPT-4 在辨識和萃取這些關係上比 GPT-3.5 更準確,顯示 GPT-4 不用再訓練就能有效協助生醫研究。 PubMed

研究人員用GPT-4提出乳癌新藥物組合,選用多種原本非治療癌症的FDA核准藥物,兩兩搭配後進行細胞實驗。結果發現,有些AI建議的組合效果比現有治療還好,顯示大型語言模型在新藥開發和科學假說產生上很有潛力。 PubMed DOI

蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對生物研究和新藥開發很關鍵。現在大型語言模型(LLMs)已能從蛋白質序列分析PPIs,處理大規模資料也沒問題。不過,還有像運算量大、資料不平衡和多種資料整合等挑戰。未來會持續優化,讓LLMs在生物領域發揮更大作用。 PubMed DOI