Exploring novel targets of sitagliptin for type 2 diabetes mellitus: Network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulation, and SPR approaches.
探索 sitagliptin 在第2型糖尿病中的新靶點：網絡藥理學、分子對接、分子動力學模擬和SPR方法。 Front Endocrinol (Lausanne) 2023-02-08

2型糖尿病是個大問題，併發症也增加。Sitagliptin是治療T2DM的藥物，不只促進胰島素分泌還能降血糖。研究發現Sitagliptin可能透過與ACE2互動來治療T2DM，可能牽涉到ACE2/Ang-(1-7)/Mas受體軸。這研究擴展了對Sitagliptin機制及其在糖尿病管理中的潛力理解。 PubMed DOI

Glucose regulation by newly synthesized boronic acid functionalized molecules as dipeptidyl peptidase IV inhibitor: a potential compound for therapeutic intervention in hyperglycaemia.
新合成硼酸功能化分子對葡萄糖調控作用作為二肽基胜肽酶IV抑制劑：一種潛在的治療高血糖的化合物。 J Biomol Struct Dyn 2024-03-22

研究專注於探討新型硼酸噻唑化合物，可能成為治療第2型糖尿病的DPP IV抑制劑。兩種特定分子，PC06R58和PC06R108，在體外展現比西他列普汀更強的DPP IV酶抑制效果。這些化合物在大鼠實驗中顯示出能降低血糖水平。研究顯示這些分子有潛力成為新型第2型糖尿病治療藥物。 PubMed DOI

Insight into Structure Activity Relationship of DPP-4 Inhibitors for Development of Antidiabetic Agents.
DPP-4 抑制劑的結構活性關係對抗糖尿病藥物開發的洞察。 Molecules 2023-08-14

討論了治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑設計，介紹了各種支架如吡唑吡嘧啶、四氫吡啶吡嘧啶等，具有高DPP-4抑制活性。替代氟、氯和溴等原子可增強化合物效力。研究了與西他列普汀等藥物的對接，比較了不同支架的抑制濃度值，並探討商業DPP-4抑制劑的合成方案。未來預計將有更多卤代支架用於DPP-4抑制劑開發。 PubMed DOI

In Search of Novel SGLT2 Inhibitors by High-throughput Virtual Screening.
透過高通量虛擬篩選尋找新型SGLT2抑制劑。 Curr Drug Discov Technol 2023-12-04

2型糖尿病常見，因胰島素抵抗，年輕人也罹患。SGLT2在此扮演重要角色。研究發現SGLT2抑制劑或許可作為治療方法。已找出三種有潛力的分子，可有效管理2型糖尿病。 PubMed DOI

A comprehensive review of small-molecule drugs for the treatment of type 2 diabetes mellitus: Synthetic approaches and clinical applications.
糖尿病治療的小分子藥物綜述：合成方法與臨床應用。 Eur J Med Chem 2024-02-26

第2型糖尿病是一種代謝問題，主要表現為胰島素抵抗和分泌不足。治療方式包括改善胰島素敏感度、增加胰島素分泌或減少肝臟糖原生成。新藥物如DPP4抑制劑、SGLT2抑制劑、SUR調節劑和PPARγ激動劑已被研發。了解藥物合成過程可促進更有效的治療方法。本文探討了一些關鍵第2型糖尿病藥物的臨床應用和合成，以推動新治療方法的發展。 PubMed DOI

A combination of virtual screening, molecular dynamics simulation, MM/PBSA, ADMET, and DFT calculations to identify a potential DPP4 inhibitor.
利用虛擬篩選、分子動力學模擬、MM/PBSA、ADMET 和 DFT 計算結合的方法，尋找潛在的 DPP4 抑制劑。 Sci Rep 2024-04-05

研究介紹了一種新型DPP4抑制劑，通過虛擬篩選和分子建模技術確定。這種化合物ZINC000003015356在模擬中顯示出比現有藥物更好的結合親和力和穩定性，同時具有良好的藥物樣性質和低毒性。進一步研究證實了它作為新型DPP4抑制劑的潛力。 PubMed DOI

Synthesis and clinical application of representative small-molecule dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM).
合成和臨床應用代表性小分子二肽基胜肽酶-4（DPP-4）抑制劑治療第2型糖尿病（T2DM）。 Eur J Med Chem 2024-05-05

糖尿病是高血糖症狀，可能引發各種健康問題。DPP-4酶抑制劑在2型糖尿病治療中很重要，可提升GLP-1水平、改善胰島素分泌及降低葡萄糖釋放。這篇文章探討了DPP-4在糖尿病中的作用、抑制劑機制、效果及安全性。對研究人員、臨床醫師和製藥專業人士都是有價值的資訊。 PubMed DOI

Designing of xanthine-based DPP-4 inhibitors: a structure-guided alignment dependent Multifacet 3D-QSAR modeling, and molecular dynamics simulation study.
設計黃嘌呤基 DPP-4 抑制劑：結構引導對齊相依的多面向 3D-QSAR 建模和分子動力學模擬研究。 J Biomol Struct Dyn 2024-05-24

DPP-4酶會破壞腸內胰島素，但像linagliptin這樣的藥物可以阻止這種作用，對治療2型糖尿病有潛力。一項研究使用3D-QSAR模型分析75種分子，探討它們的結構與活性之間的關係。進一步進行分子動力學模擬，比較其與linagliptin的結合能力和穩定性。結果顯示有些化合物具有比linagliptin更優異的結合能力，可能成為潛在藥物。這研究有助於開發新的DPP-4抑制劑。 PubMed DOI

Fragment-based QSAR study to explore the structural requirements of DPP-4 inhibitors: a stepping stone towards better type 2 diabetes mellitus management.
DPP-4 抑制劑的結構需求的基於片段的 QSAR 研究：邁向更好的 2 型糖尿病管理。 SAR QSAR Environ Res 2024-06-21

DPP-4 抑制劑是治療第二型糖尿病的重要藥物，透過作用於腸促胰素激素。最近的研究使用貝氏統計和遞迴分割方法分析108種DPP-4抑制劑，發現了影響其作用的關鍵結構片段，這是相當令人振奮的成果。 PubMed DOI

Unveiling anti-diabetic potential of new thiazole-sulfonamide derivatives: Design, synthesis, in vitro bio-evaluation targeting DPP-4, α-glucosidase, and α-amylase with in-silico ADMET and docking simulation.
揭示新型噻唑-磺胺衍生物的抗糖尿病潛力：設計、合成、針對 DPP-4、α-glucosidase 和 α-amylase 的體外生物評估，以及 in-silico ADMET 和對接模擬。 Bioorg Chem 2024-07-27

這項研究專注於設計新型的2-(2-取代氫肼基)噻唑衍生物，目的是抑制二肽基肽酶-4 (DPP-4)，這對於2型糖尿病的管理非常重要。經過虛擬篩選，這些衍生物的活性表現良好，部分化合物的IC50值甚至低於已知藥物Sitagliptin，顯示出更強的效能。結構-活性關係分析指出，噻唑骨架上C5位置的疏水性基團對活性有顯著影響。研究結果顯示這些衍生物可能成為有效的口服糖尿病治療藥物，並具良好安全性。 PubMed DOI

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