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胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑是治療第二型糖尿病(T2D)和肥胖的有效方法,但患者反應不一。研究發現,Glp1r基因的變異rs10305492 G>A(A316T)可能影響治療效果。透過CRISPR/Cas9技術,研究人員創建了具此變異的小鼠模型,結果顯示這些小鼠在禁食血糖和葡萄糖耐受性上表現較佳,並在代謝壓力下胰島素水平上升。A316T變異使受體持續活化,但對腸促胰島素反應減弱,顯示出對GLP-1R療法的影響。這項研究強調了解特定基因變異對糖尿病治療反應的重要性。 PubMed DOI


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2型糖尿病患者對GLP-1受體激動劑的治療反應因個人基因變異而異,可能導致血糖控制不佳及增加併發症。研究指出,某些人及老鼠缺乏Pam基因,對GLP-1的效果較不明顯。這些結果顯示,PAM基因的變異可能影響2型糖尿病患者對藥物治療的效果。 PubMed DOI

研究探討了丹麥人患有2型糖尿病或正常血糖耐受性者的GLP-1受體變異,發現部分變異影響GLP-1的作用,但未與糖尿病或心臟代謝特徵強烈相關。英國研究也有相似結果,顯示有害GLP-1受體變異可能罕見,凸顯GLP-1受體在人體生理中的重要性。 PubMed DOI

中國研究發現GLP-1R基因變異與2型糖尿病患者血脂異常有關。具血脂異常者可能有不同基因變異。rs3765467變異與血脂異常相關,G基因或許是風險因子。攜帶A基因的患者HbA1c較低。研究指出基因變異可能影響2型糖尿病患者的血脂異常風險。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑治療糖尿病和肥胖。研究發現GLP-1結合受體時呈α螺旋,有個Gly22。改變Gly22不影響激動劑效果,顯示受體可接受螺旋變化,暗示受體-激動劑可能有多種結構。 PubMed DOI

GLP1R 受體是治療第2型糖尿病和肥胖症的重要目標。研究指出,GLP1R 基因變異可能影響受體功能和新陳代謝。一些變異可能導致受體表現問題,其他則可能增強或減弱功能。某些藥物可改善影響胰島素分泌的 GLP1R 變異。研究發現 GLP1R 受損與血糖控制不佳和體重增加有關,凸顯了在糖尿病和肥胖症中 GLP1R 變異的重要性,也為特定基因變異者提供潛在治療選擇。 PubMed DOI

GIPR受體在調節體內葡萄糖水平上扮演重要角色,可作為治療代謝性疾病的潛在目標。與其他相似受體不同,GIPR有多個末端剪接變體。研究發現GIPR-202和GIPR-209變體不會結合激素或啟動信號傳遞,反而干擾主要GIPR受體功能。這項研究揭示了變體結構變化,影響其結合激素能力,拓展我們對信號傳遞機制的理解。 PubMed DOI

GIPR-Q354變異體與較低BMI和增加第2型糖尿病風險有關。透過CRISPR-CAS9技術製造小鼠模型研究其代謝效應。GIPR-Q350小鼠雌性瘦弱,雄性對飲食誘導性肥胖有抵抗力,改善葡萄糖耐量,增加對GIP敏感性。了解這些效應有助於治療代謝性疾病。 PubMed DOI

研究探討了伊朗2型糖尿病患者的GLP-1R基因變異對GLP-1受體激動劑反應的影響。參與者使用利拉鲁肽,根據基線HbA1c水平分類,HbA1c降低較多者視為最佳反應者。研究分析了GLP-1R基因變異rs6923761和rs10305420,結果顯示rs10305420 T等位基因純合子與利拉鲁肽的最佳血糖反應有關。基因因素可能影響個人對藥物的反應。 PubMed DOI

葡萄糖樣肽-1受體是參與葡萄糖代謝和食慾調控的關鍵蛋白質。其基因的突變可能影響與肥胖和糖尿病相關的生理功能。這項研究分析了受體基因的錯義變異,識別出6個可能對受體結構和功能產生影響的致病變異。了解這些變異可以提供對代謝性疾病和治療反應的洞察。 PubMed DOI

研究探討希臘2型糖尿病患者的基因變異對GLP-1受體激動劑治療的影響,結果顯示基因變異對治療效果無明顯影響,但女性及較輕者對此治療有較佳反應。 PubMed DOI