研究發現，一氧化氮（NO）和8-異構前列腺素F2α（8-iso-PGF2α）對腎小管皮質粗升支（cTAL）中的鈉氯重吸收有相反影響。NO抑制重吸收，而8-iso-PGF2α則刺激。實驗顯示，8-iso-PGF2α能逆轉NO的抑制作用，且此過程需依賴蛋白激酶A（PKA）。在NO存在下，8-iso-PGF2α仍能提升cAMP水平，顯示其對JCl的刺激不受NO影響。總結來說，8-iso-PGF2α能有效調節cTAL中的鈉氯重吸收。 PubMed DOI

TRPV4通道在腎臟中調節鉀平衡扮演重要角色。刪除TRPV4會導致高血鉀，且影響尿液中鉀和醛固酮水平，增加鉀重吸收。總之，TRPV4對調節鉀平衡和尿液排泄至關重要，特別是在飲食中攝取鉀量變化時。 PubMed DOI

文章討論了腎臟中claudins蛋白的重要性，對身體的電解質和水分平衡至關重要。雖然已知離子通道和運輸蛋白問題會影響平衡，但claudins在腎臟疾病中的作用仍待探討。研究指出在胃腸道中，claudins參與感染、發炎和癌症。進一步研究claudins在腎臟功能和疾病中的角色，有助於未來治療發展。 PubMed DOI

腎臟中的鈣運輸和鈉運輸息息相關，改變鈉處理方式會影響鈣運輸。利尿劑通常用來調控血壓和體液平衡，會影響鈉和鈣處理。研究發現大鼠腎臟中不同腎小管段的鈣重吸收存在性別差異。模擬顯示抑制關鍵運輸蛋白對鈣運輸有特定腎小管段的影響，男女模型有所不同。這項研究揭示了腎臟中鈣和鈉運輸之間複雜的關係，以及藥物干預的影響。 PubMed DOI

RNA定序數據顯示，近曲小管中鈣和鎂處理的主要部位有區分。不同DCT表達Slc12a3，處理鎂或鈣不同。胚胎來源細胞可改變基因表現以適應生理狀態。DCT由DCT1和DCT2組成，功能和特徵不同。研究澄清了近曲小管細胞的功能和分類，暗示DCT細胞發展軌跡不同。 PubMed DOI

研究克勞丁進展25年，已知在罕見疾病中的作用，但在常見腎臟疾病中的影響及治療仍不清楚。新方法如組學分析、計算研究和創新模型，揭示克勞丁在腎臟疾病中的作用和治療途徑。研究旨在找出調節腎臟克勞丁表達的因子，為新腎臟疾病治療打開新方向。 PubMed DOI

腎臟中的近端小管（PTs）對於重吸收電解質、氨基酸和單醣等重要物質至關重要，並且有助於荷爾蒙運輸和體內平衡。然而，這些小管可能因各種刺激而出現病理變化，如肥大或過度功能，通常是補償反應，與糖尿病、肥胖、代謝症候群和充血性心衰竭等疾病有關。此外，許多藥物也針對近端小管的功能。這篇綜述探討了近端小管的正常功能、功能障礙的病理狀況及潛在治療方法。 PubMed DOI

腎臟的近端小管（PT）在重吸收溶質、分泌藥物及尿毒素等方面扮演重要角色。本文將探討其細胞生物學、功能適應性及性別差異，並分析其在調節磷、葡萄糖和酸鹼平衡中的作用。還會討論近端小管功能障礙對骨骼和心血管健康的影響，以及其對缺血和毒性損傷的易感性和修復潛力。了解近端小管的生物學對於腎臟疾病的研究及新療法的開發至關重要。 PubMed DOI

腎臟在調節血清鈣水平上扮演重要角色，對細胞信號、骨骼健康及肌肉神經活動等生理功能至關重要。雖然腎臟能維持鈣的平衡，但過程中可能導致鈣在腎組織和尿液中積聚，進而引發腎鈣沉積症和腎結石等問題。近期研究聚焦於近端小管和粗升支在鈣重吸收中的作用，探討這些區域的旁細胞運輸機制，以及這些過程的干擾如何可能促進腎臟疾病的發展。 PubMed DOI

這篇綜述回顧了腎臟皮質厚升支（CTAL）的研究進展，從1973年莫里斯·伯格的基礎研究開始，確立了CTAL在主動重吸收NaCl同時保持低水通透性的重要性，對於腎臟在高水攝取時產生稀尿至關重要。1980年代的研究確定了NaCl運輸的特定過程，1990年代則透過cDNA克隆技術識別了關鍵運輸蛋白基因。2010年代，基於微分方程的模型進一步改善了對CTAL運輸機制的理解，並探討了幾個關鍵問題。 PubMed DOI