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本研究探討第二型糖尿病(T2DM)對小鼠下頜腺(SMG)中胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)表達的影響。結果顯示,糖尿病小鼠的SMG中GLP-1R表達顯著減少,且腺泡區域增大、導管區域縮小,顯示T2DM可能影響唾液腺功能。這些變化可能與血液中GLP-1水平降低有關,暗示GLP-1R在糖尿病相關的唾液腺功能受損中扮演重要角色。 PubMed DOI


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2型糖尿病是全球重要議題。研究指出,GLP-1有助於改善β細胞功能,但在2型糖尿病中作用仍待釐清。透過高脂高膽固醇飲食小鼠模型,研究GLP-1對葡萄糖、胰島素和β細胞的影響。結果顯示,增加GLP-1可改善β細胞功能和胰島素分泌,有助調節葡萄糖和胰島素水平。這研究有助了解GLP-1在2型糖尿病治療上的潛力。 PubMed DOI

GLP-1是腸道L細胞產生的,對調節血糖很重要。2型糖尿病患者GLP-1較低,原因尚不明。研究顯示糖尿病和老化可能導致GLP-1和L細胞減少。研究發現老年糖尿病GLP-1降低可能與L細胞變化有關,改善L細胞GLP-1產生是重要目標。 PubMed DOI

牙周炎可能對全身健康造成負面影響,尤其對糖尿病患者更為重要。研究指出,牙周疾病的細菌會加劇糖尿病病情,而DPP-4酶的增加可能是關鍵。治療糖尿病的藥物DPP-4抑制劑對牙周疾病有助益,而GLP-1激動劑也顯示在管理糖尿病性牙周炎上有潛力,可降血糖、減炎症,並保護骨骼。 PubMed DOI

GLP-1是一種功能多元的激素,不僅有助於腸道健康,最近還發現存在於老鼠和人類的胃部。研究發現,胃底部的GLP-1產量比幽門高,部分細胞還會釋放生長抑素。TGR5的活化會降低胃部GLP-1的產量,顯示胃部細胞的調節機制與腸道不同。 PubMed DOI

研究發現,懷孕大鼠吃高脂肪飲食會影響下頜腺GLP-1和GIP的表達,且影響到後代。結果顯示,公鼠吃高脂肪飲食時GLP-1增加,新生公鼠的GIP則減少。這暗示早期飲食可能影響激素表達,對未來健康有影響。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑 (GLP-1RAs) 現已成為治療第二型糖尿病 (T2DM) 的重要療法,效果不僅限於血糖控制。透過文獻回顧,研究顯示 GLP-1RAs 能增強胰島素分泌、改善胰島素信號及減少血糖波動。此外,GLP-1 受體在多種組織中存在,顯示其在神經保護、減少炎症、心臟保護及代謝調節等方面的潛力。未來的研究將進一步探討 GLP-1RAs 的好處及其在其他健康狀況中的應用。 PubMed DOI

這項研究探討網狀蛋白4B(Nogo-B)在前胰高血糖素處理中的角色,對胰高血糖素樣肽1(GLP1)的產生至關重要。研究發現,Nogo-B在內質網中與前胰高血糖素互動,防止其在高基體中被切割。在缺乏腸道Nogo-B的2型糖尿病雄性小鼠中,GLP1和胰島素水平上升,胰高血糖素下降,導致胰臟損傷減少和胰島素敏感性改善。此外,糖尿病患者的Nogo-B水平較高,前胰高血糖素切割減少。這些結果顯示,針對腸道Nogo-B可能成為2型糖尿病的新治療方向。 PubMed DOI

低血糖反應失調對1型糖尿病患者來說是一大挑戰,因為他們常因害怕低血糖而不敢降低血糖。本研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在此情境中的角色。研究發現,經歷反覆低血糖的小鼠腸道GLP-1及其受體顯著升高,這影響了交感-腎上腺反射,導致腎上腺反應調節受損。GLP-1的過量與低血糖反應失調有關,進一步減少了腎上腺素和胰高血糖素的分泌,影響食慾。 PubMed DOI

這項研究探討了胰臟衍生因子(PANDER)與類胰島素多肽-1(GLP-1)在腸道細胞中的關係。研究發現PANDER過表達會抑制GLP-1的分泌,而缺乏PANDER的細胞則會逆轉這種抑制。在有妊娠糖尿病病史的患者中,PANDER與GLP-1呈負相關。透過基因測序,研究顯示PANDER過表達抑制IL-6和STAT3信號通路的活化,並且這些信號通路介導了PANDER對GLP-1的負面影響。研究建議針對PANDER-IL-6-GLP-1軸的治療策略可能成為糖尿病治療的新方向。 PubMed DOI

這項研究探討黃連人參湯(HRD)對2型糖尿病的影響,特別是如何透過調節胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體來維持胰島β細胞的功能。實驗中,db/db小鼠接受不同劑量的HRD治療,結果顯示HRD能降低體重和血糖,改善胰島素敏感性,並增加胰島β細胞數量。HRD治療後,GLP-1及其相關蛋白的水平顯著上升,顯示其有助於維持胰島β細胞的正常功能。 PubMed DOI