fulvestrant和alpelisib合併治療可改善患有轉移性荷爾蒙受體陽性、PIK3CA突變乳腺癌患者的無病情惡化生存期。研究發現在Memorial Sloan Kettering Cancer Center自2013年至2021年接受alpelisib治療的轉移性乳腺癌患者中，有61.5%出現各種程度的高血糖，其中29.2%出現嚴重高血糖。治療組的高血糖率較高，基線HbA1c水平與高血糖風險和劑量調整有關。需注意alpelisib治療前的血糖控制。 PubMed DOI

第三期試驗結果顯示，結合使用KRAS G12C抑制劑sotorasib與EGFR抑制劑panitumumab對轉移性結腸癌患者有潛力。這種療法可延長無病情惡化時間，且副作用可控，以皮膚問題和低鎂血症為主。整體生存率仍待進一步觀察。 PubMed DOI

2020年，乳癌超越肺癌成為全球最常見的癌症。腫瘤微環境（TME）影響治療效果和癌症發展。腺苷和葡萄糖在TME扮演重要角色。針對嘌呤途徑和葡萄糖攝取可能是有效策略。研究顯示不同治療方法對乳癌細胞有希望的效果，如達帕格列酮、紫杉醇和嘌呤抑制劑。進一步研究NT5E基因在ER+腫瘤中的作用將有助於了解多靶向治療的機制。 PubMed DOI

Ribociclib與NSAI結合治療早期乳腺癌患者，顯著改善存活率。國際3期試驗顯示，此組合優於單獨NSAI，對遠端無病存活和復發無病存活有益，且耐受性良好，無新安全問題。研究顯示ribociclib對這類患者有潛在價值。 PubMed DOI

PHERGain試驗研究了在HER2陽性早期乳腺癌患者中，使用特魯珠單抗和帕珠單抗進行雙重HER2阻斷的無化療治療。研究發現，接受治療的患者3年侵襲性無病生存率較高，且副作用較少。基於PET的pCR適應性策略可能是安全有效的治療選擇，適用於一部分HER2陽性早期乳腺癌患者。 PubMed DOI

Belzutifan是一種針對缺氧誘導因子2α的抑制劑，最近在一項第三期臨床試驗中顯示對晚期透明細胞腎細胞癌有良好療效。參與者隨機接受每日服用belzutifan或everolimus，結果顯示belzutifan在無進展生存期和客觀反應率上均優於everolimus。第一次中期分析中，belzutifan組有24%的人無進展生存，而everolimus組僅8.3%。第二次分析中，belzutifan的總生存期也較長。兩組的不良事件相似，belzutifan的安全性良好。該研究由默克資助。 PubMed DOI

在SOLAR-1試驗中，alpelisib和fulvestrant的組合對於PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者在無進展生存期上有顯著改善，但超血糖是常見副作用，可能影響療效。報告探討了使用鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）來管理超血糖的效果。前臨床研究顯示，dapagliflozin與metformin的組合能正常化血糖，且不影響alpelisib的抗腫瘤效果。臨床試驗中，接受SGLT2i的患者經歷嚴重超血糖的比例顯著較低，顯示SGLT2i能有效管理超血糖，讓患者更穩定地使用alpelisib。 PubMed DOI

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

一項針對12歲及以上晚期經典霍奇金淋巴瘤的第三期臨床試驗比較了兩種治療方案：brentuximab vedotin結合化療（BV+AVD）與nivolumab搭配相同化療（N+AVD）。結果顯示，N+AVD的無進展生存期（PFS）顯著優於BV+AVD，2年PFS率分別為92%和83%。雖然兩種治療都有不良反應，但nivolumab的免疫相關副作用較少，brentuximab vedotin則導致更多治療中斷。總體而言，N+AVD在療效和副作用上表現更佳。該試驗由國家癌症研究所資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體，對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果，涉及445名女性。結果顯示，cadonilimab組的無進展生存期（PFS）中位數為12.7個月，顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期（OS）方面，cadonilimab組尚未達到中位數，而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言，cadonilimab顯著改善PFS和OS，且安全性良好，支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI