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第二型糖尿病(T2DM)與低度系統性發炎有關,主要由白介素-6(IL-6)升高引起,這會影響胰臟功能並降低GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)水平。研究分析了1558項研究,發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同,IL-6中位數為26.50 pg/ml,GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損,強調監測這些標記物的重要性,未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 PubMed DOI


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研究目的是評估SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的炎症生物標記影響。研究包括34個研究,發現SGLT2抑制劑可降低鐵蛋白、CRP和瘦素水平,改善脂聯素水平,並降低PAI-1水平。結果顯示SGLT2抑制劑對糖尿病患者有抗炎效果,但仍需進一步研究其機制及對心腎保護的影響。 PubMed DOI

發炎與許多長期病症有關,GLP-1 在發炎時會增加,可能反映疾病嚴重程度。一些肽類如催產素、hCG、生長激素釋放素、α-MSH 和 ACTH 具有抗發炎效果。GLP-1 以其抗發炎效果聞名,對糖尿病、代謝綜合徵和高血糖等疾病有益,可改善症狀透過減少發炎和細胞死亡。本文討論了 GLP-1、發炎和敗血症之間的關係。 PubMed DOI

肥胖與慢性發炎有關,慢性發炎則會引發各種健康問題。類胰高血糖素-1受體激動劑(GLP-1RA)如exenatide被用來治療肥胖,同時也有抗發炎的效果。研究指出,青少年肥胖者每週注射2毫克exenatide可降低發炎蛋白質IL-18Rα的水平。這顯示exenatide可能對抗發炎有額外效益,不僅僅是控制體重和血糖,顯示其在肥胖治療上有潛力,值得進一步研究。 PubMed DOI

免疫細胞和其他細胞在缺乏營養時會啟動AMPK途徑,這影響著葡萄糖和脂肪酸代謝,對免疫調節也扮演重要角色。AMPK影響Tregs的狀態,對於第1型糖尿病至關重要,對第2型糖尿病也可能有影響。Tregs有助於減輕糖尿病併發症,減少胰島素抗性和器官損傷。AMPK和藥物如二甲双胍、SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑可能影響免疫系統。SGLT2抑制劑可透過負熱量平衡啟動AMPK,GLP-1受體激動劑則透過cAMP積累上調AMPK,可能促進Treg增殖。這些研究顯示這些抗糖尿病藥物具有代謝和免疫調節效果。 PubMed DOI

研究發現GLP1治療對糖尿病前期、肥胖者的飯後IL6血漿水平有影響。使用延長釋放型艾塞那肽治療6週後,受試者的飯後IL6水平下降,並伴隨其他代謝標誌的改變。結果顯示GLP1對IL6水平的影響可能在急性和慢性治療中有所不同,強調了進一步研究的必要性。 PubMed DOI

代謝性疾病如肥胖和第2型糖尿病是全球健康議題。研究生物標誌物如GLP-1、GIP、MCP-1和IGFBP-7,或許能帶來新療法。辨識這些標誌物有助於早期檢測、風險評估和個人化治療。研究指出這些標誌物可能與第2型糖尿病和肥胖有關聯,有助於改善診斷和治療。 PubMed DOI

動脈硬化是全球重要死因之一,由血管壁發炎所致。氧化低密度脂蛋白和發炎細胞因子在硬化斑塊形成中扮演重要角色。研究者探索新治療方法,如GLP-1RA對糖尿病和血脂異常患者的影響。180天後,GLP-1RA降低了動脈硬化相關標記,改善代謝並降低發炎細胞因子,可能減少心血管風險。 PubMed DOI

研究發現GLP-1類似物對2型糖尿病患者的傷口癒合有正面影響,不同類型的藥物可能有不同效果。這項研究強調GLP-1在降低T2DM風險上的重要性,提供了有效干預措施。 PubMed DOI

全球糖尿病的增加導致健康問題和生活品質下降,這篇綜述專注於第二型糖尿病(T2D),探討高血糖引起的氧化壓力和炎症對病情進展及器官損傷的影響。文中指出,慢性低度炎症和氧化壓力會促進胰島素抵抗及併發症的發展。建議透過均衡飲食和運動來減輕這些問題,並討論抗氧化劑和抗炎劑的潛力,以及某些藥物的效果。呼籲進一步研究以評估這些干預措施的有效性。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是全球最常見的代謝疾病,與心血管併發症密切相關,影響健康與醫療成本。新的治療不僅要降血糖,還需降低心血管風險。研究顯示,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在管理糖尿病及心血管風險方面有效。為期12個月的研究中,65名白人T2DM患者接受GLP-1RA治療,結果顯示體重減輕、內臟脂肪減少、LDL和三酸甘油脂降低,且血清脂聯素增加,顯示胰島素敏感性改善。整體而言,GLP-1RA療法對T2DM患者的心血管風險因素有正面影響。 PubMed DOI