原始文章

第二型糖尿病(T2DM)與低度系統性發炎有關,主要由白介素-6(IL-6)升高引起,這會影響胰臟功能並降低GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)水平。研究分析了1558項研究,發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同,IL-6中位數為26.50 pg/ml,GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損,強調監測這些標記物的重要性,未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

全球糖尿病的增加導致健康問題和生活品質下降,這篇綜述專注於第二型糖尿病(T2D),探討高血糖引起的氧化壓力和炎症對病情進展及器官損傷的影響。文中指出,慢性低度炎症和氧化壓力會促進胰島素抵抗及併發症的發展。建議透過均衡飲食和運動來減輕這些問題,並討論抗氧化劑和抗炎劑的潛力,以及某些藥物的效果。呼籲進一步研究以評估這些干預措施的有效性。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是全球最常見的代謝疾病,與心血管併發症密切相關,影響健康與醫療成本。新的治療不僅要降血糖,還需降低心血管風險。研究顯示,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在管理糖尿病及心血管風險方面有效。為期12個月的研究中,65名白人T2DM患者接受GLP-1RA治療,結果顯示體重減輕、內臟脂肪減少、LDL和三酸甘油脂降低,且血清脂聯素增加,顯示胰島素敏感性改善。整體而言,GLP-1RA療法對T2DM患者的心血管風險因素有正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了61名無已知2型糖尿病病史的個體在部分胰臟切除手術後的胰臟活檢,特別是完整的GLP-1。參與者根據葡萄糖耐受性分為正常、受損和新診斷糖尿病。結果顯示,雖然總GLP-1水平相似,但IGT和DM組的完整GLP-1顯著較高。完整GLP-1的增加與β細胞的葡萄糖敏感性和胰島素分泌呈負相關,顯示隨著葡萄糖不耐受的加重,胰島內的完整GLP-1會補償性增加,可能在2型糖尿病的胰島素分泌調節中扮演重要角色。 PubMed DOI

這項研究強調了撒哈拉以南非洲,特別是尼日利亞,2型糖尿病(T2DM)日益增加的問題,並指出不健康的生活方式對此病的影響。研究比較了100名新診斷的T2DM患者與100名健康對照者的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)血漿水平。結果顯示,T2DM患者的GLP-1水平顯著低於健康組,顯示其GLP-1分泌受損。研究建議,基於促胰島素的治療可能有助於改善尼日利亞的T2DM管理。 PubMed

本研究探討全身性炎症與dapagliflozin治療對輕度認知障礙(MCI)伴隨2型糖尿病(T2DM)患者的影響。研究於2023年進行,200名參與者來自合肥市第一人民醫院。結果顯示,MCI組的年齡、BMI、HbA1c及炎症標記物均高於非MCI組,且MoCA得分顯著較低。相關性分析發現MoCA得分與炎症標記物及血糖呈負相關。dapagliflozin治療可降低BMI、HbA1c及炎症標記物,改善MoCA得分,顯示其可能透過減輕炎症來增強認知功能。 PubMed DOI

這份統合分析發現,GLP-1受體促效劑除了能降血糖,還能有效降低多種發炎指標,並提升adiponectin,顯示有明顯抗發炎效果。這結果未來可能會影響第二型糖尿病的治療方式。 PubMed DOI

Pentraxin-3(PTX3)是糖尿病發炎的重要指標。GLP-1 類和 DPP-4 抑制劑能降低 PTX3,SGLT-2 抑制劑則可能讓 PTX3 上升。生活習慣改變對 PTX3 的影響還不明確。未來需更多研究來標準化檢測和評估 PTX3 作為治療目標的可行性,並考慮基因差異,發展個人化治療。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓心血管疾病風險大增,因為體內長期慢性發炎,即使血壓和膽固醇控制得好,還是有危險。現有藥物像statins、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑都有抗發炎效果,新藥(如colchicine、IL-1β/IL-6抑制劑)也在研究中。未來若能用生物標記來調整治療,心血管照護有望更精準。 PubMed DOI

這項研究發現,隨著葡萄糖耐受度變差,糖尿病患者餐後GIP和GLP-1的分泌比例會下降,雖然總分泌量沒明顯差異。這個比例變化和胰島素分泌異常有關,可能早期就反映出β細胞功能變差和腸促胰島素抗性。 PubMed DOI

研究發現,把人類胰島微組織暴露在促發炎細胞激素下,會讓α細胞功能受損,低血糖時胰高血糖素分泌減少,跟第一型糖尿病患者很像。不過,短暫使用incretin受體促效劑(像[D-Ala²]-GIP或tirzepatide),可以部分恢復α細胞分泌功能,未來有機會幫助降低第一型糖尿病患者低血糖風險。 PubMed DOI