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糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題,類胰高血糖素肽-1(GLP-1)在這方面扮演關鍵角色,能刺激胰島素產生和控制食慾。最近,GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1,透過自組裝肽形成納米纖維,實現持續釋放,單次注射可維持有效血清濃度達 40 天,顯著降低血糖和體重,提供更方便的治療選擇,並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI


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許多生物製劑在血液中的作用時間短,加入聚乙二醇(PEG)可延長作用時間,但效果有限。新型注射用POEGMA共軛物結合糖尿病藥物exendin,形成皮下藥庫持續釋放藥物。比起PEG,exendin-POEGMA藥庫更有效,無免疫反應,長期療效優於現有配方。顯示POEGMA共軛物在藥物遞送上有優勢,提供持續療效且無免疫問題。 PubMed DOI

研究利用水膠技術開發長效GLP-1藥物,一針治四個月。在2型糖尿病大鼠測試中表現良好,可改善血糖和體重。目標減輕治療負擔,提升糖尿病管理。未來將在豬模型進一步研究,再進行臨床評估。這種藥物有望全球影響糖尿病治療。 PubMed DOI

開發了一種使用聚合物-氨基酸共軛物的藥物遞送系統,以提供持續釋放GLP-1類似物治療2型糖尿病。該系統在體內表現出高的封裝效率和持續藥物釋放,進而改善血糖控制,並降低用藥頻率。這種方法結合了分子和材料工程,以增強抗糖尿病藥物的效果,同時減輕患者的負擔。 PubMed DOI

GLP-1及相似物能透過結合受體發揮多種生理效應,對治療2型糖尿病患者的超重或肥胖有潛力。研究中設計了含有雙脂肪酸側鏈的GLP-1受體激動劑,使用不同脂肪酸進行合成。總共製備了16個共軛物進行生物活性測試,其中一個候選物(共軛物19)在受體親和力、細胞活性和小鼠實驗中表現優異,勝過semaglutide。 PubMed DOI

GLP-1是一種重要的荷爾蒙,能夠調節胰島素和葡萄糖素的分泌。長效GLP-1藥物對於治療2型糖尿病至關重要,但現有的治療方式需要頻繁注射。現在有一種新的水膠藥物儲存技術,可以透過一次注射持續數月釋放GLP-1,有望減輕患者負擔並提高依從性。研究顯示,在糖尿病大鼠模型中,這種治療能讓GLP-1水平持續42天,相當於人類每4個月一次的治療。這種水膠治療有效地控制了血糖和體重,展現了更有效治療2型糖尿病的潛力。 PubMed DOI

GLP-1在治療2型糖尿病和肥胖上有潛力,但半衰期短。研究結合ABD和XTEN序列創造新GLP-1受體激動劑,延長作用時間。GLP-ABD-XTEN144與人類白蛋白親和力更強,效果比GLP-ABD-XTEN288好。單次注射後可降低血糖和食慾長達48小時,GLP-ABD-XTEN144效果更佳。結果顯示,ABD和XTEN組合增強GLP-1藥物特性,有望成為治療2型糖尿病的藥物。 PubMed DOI

GLP-1R 激動劑,像 semaglutide 和 liraglutide,對治療第2型糖尿病和肥胖很有幫助。但 semaglutide 生產複雜且短缺。一個替代方案是開發 glycoGLP-1 類似物,用親水性寡糖替代疏水部分。這類似物產量高,效果類似 semaglutide,對降低血糖也有效。 PubMed DOI

2型糖尿病治療包括生活方式調整和藥物,如metformin。GLP-1類似物被視為替代療法,但需注射不太方便。研究者正探討利用納米技術開發口服GLP-1類似物系統,以克服胃腸道障礙。納米粒子可保護藥物,並改善通過腸道的能力。這篇文章討論了口服GLP-1類似物的挑戰和納米系統的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討利用新生兒Fc受體(FcRn)靶向的奈米粒子(NPs)來提升semaglutide的口服效果。研究發現,這些奈米粒子能改善semaglutide的生物利用度,並在轉基因小鼠實驗中,FcRn靶向的semaglutide-NPs在控制血糖方面表現優於自由的semaglutide和非靶向奈米粒子。這些靶向奈米粒子的降糖效果與皮下注射的semaglutide相當,且能促進胰島素水平上升及胰腺β細胞質量恢復。總之,FcRn靶向奈米載體顯示出增強semaglutide在2型糖尿病治療中的潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對治療肥胖很有效,但目前需頻繁皮下注射,影響病人遵從性並造成環境問題。本研究介紹一種可程式化定時釋放微針系統(PSR-MNs),能在一個月內持續釋放Semaglutide,取代四次傳統注射。這種2 cm × 2 cm的貼片內含四個小微針,提供無針替代方案,可能改善病人依從性,減少疼痛與焦慮,降低成本,並提升GLP-1 RAs治療肥胖的效果。 PubMed DOI