新陳代謝異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是一種慢性肝臟疾病，影響全球四分之一以上的人口，與肥胖和新陳代謝問題有關。治療方式包括減重、改變生活方式，以及藥物治療。一些藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對改善心臟健康和肝功能有幫助。Pemafibrate是一種有潛力改善肝功能的藥物，結合不同藥物可能對治療MASLD有益。 PubMed DOI

新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病，重視其影響。在墨西哥，高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響，導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用，以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用，對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

文章總結了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）/代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的藥物治療證據，包括流行病學、臨床試驗挑戰，以及潛在治療策略。討論了重新運用二型糖尿病和肥胖藥物，以及專為NAFLD/MASLD開發的藥物。強調了幾種正在進行第3期試驗的藥物，預計將很快批准治療方法，結合療法可能有助於改善結果。 PubMed DOI

代謝異常引起的脂肪肝疾病（MASLD）常見於肥胖和2型糖尿病患者。透過生活方式調整和減重，如進行胃腸手術等干預措施，是治療MASLD、改善肝臟健康並降低風險的關鍵。某些原本用於糖尿病的藥物，如胰高血糖素激動劑和SGLT2抑制劑，對減少肝臟脂肪和心血管風險有益。PPARγ激動劑和THRβ激動劑等藥物也顯示對改善MASLD有潛力。新藥物針對肝臟脂質代謝也在研發中。治療MASLD需綜合考慮所有代謝風險，以降低併發症並改善結果。 PubMed DOI

代謝功能異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是以脂肪肝和相關代謝風險為特徵，可能發展成更嚴重的疾病。最新研究帶來新藥物如resmetirom，可治療MASH和肝纖維化。本文探討目前和未來治療選項，強調長期數據研究的重要性。MASLD的異質性讓治療面臨挑戰，但持續研究顯示改善治療的希望。 PubMed DOI

2024年3月14日，FDA核准resmetirom治療非酒精性脂肪肝伴纖維化，經過25年研究。討論開發挑戰、進一步研究需求，包括試驗進行、確保適當使用、處理肝臟及非肝臟疾病、成本效益策略。監控藥物使用透過數據庫和醫療登記簿至關重要。 PubMed DOI

代謝相關脂肪肝病（MALFD）是一種與肥胖和心血管問題相關的常見疾病，範圍從脂肪肝到更嚴重的代謝性脂肪肝炎（MASH）等。FDA目前僅批准resmetirom用於治療MALFD。研究指出，低熱量飲食和運動能改善MASH，減重手術則能持久改善肝臟健康。皮格列酮在早期使用可能有助於改善MASH，而GLP-1受體激動劑如semaglutide和liraglutide的效果尚不明確。對於新藥tirzepatide和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑的初步數據顯示希望，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）越來越普遍，但目前尚無獲准的治療藥物。近期對MASLD的深入研究促進了新療法的發現及現有藥物的再利用。治療策略主要集中在四個方面： 1. **抗糖尿病藥物**：針對MASLD與2型糖尿病的關聯，使用促胰島素分泌劑等藥物。 2. **肝臟脂質積聚**：減少肝臟脂質堆積，使用過氧化物酶體增殖物激活受體激動劑等。 3. **氧化壓力、發炎與纖維化**：包括抗氧化劑和免疫調節劑。 4. **腸道靶向**：針對腸道健康的療法。 結合不同療法可能增強效果並減少副作用。這篇綜述提供了MASLD新藥的最新資訊。 PubMed DOI

代謝相關脂肪肝疾病（MAFLD），也稱為代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH），不僅發生在肥胖者中，瘦弱個體也可能罹患此病。現有的藥物治療主要針對肥胖患者，對於瘦弱患者的研究相對缺乏。本系統性回顧分析截至2023年12月的相關研究，探討瘦弱MASH的藥物治療選擇，並總結了多種藥物的效果。此外，建議所有非肥胖MASH患者進行生活方式介入，如飲食調整和運動。總體而言，針對瘦弱MASH的有效治療證據仍然稀少，亟需進一步的臨床試驗。 PubMed DOI