英國的腎臟病中心開了個高鉀診所，專門處理因RAAS抑制劑導致高鉀血症的心衰患者。患者接受帕替麥酸鈉調整鉀離子水平，讓醫療團隊調整藥物劑量。34名患者中，大多數在隨訪期間成功調整藥物劑量，保持正常鉀離子水平。這個診所幫助患者安全地使用帕替麥酸鈉一年以上，有助於更好地管理心衰。 PubMed DOI

NURTuRE-CKD研究調查英國慢性腎臟病患者轉介至次級醫療機構的風險因素。參與者多為高風險患者，年長或腎功能較差者血壓較高，較少服用某些藥物，但更可能接受其他藥物治療。研究將追蹤15年，收集臨床結果，建立生物庫以改善風險預測及研發新治療。 PubMed DOI

研究探討BI 690517對CKD患者的療效和安全性，以及與empagliflozin合併使用後尿白蛋白：肌酸酐比值的變化。通過隨機分配參與者到不同治療組，以確定最佳劑量，並評估BI 690517對CKD患者的安全性和腎臟保護益處。 PubMed DOI

研究發現西班牙心衰患者治療晚期腎病時，常未接受建議藥物治療，尤其對降低射血分數和CKD第5期患者。呼籲更遵循治療指南並進行更多相關研究。 PubMed DOI

Finerenone是一種阻斷礦物皮質激素受體的藥物，對慢性腎臟病和2型糖尿病患者有積極影響。FIND-CKD研究目前正在探討Finerenone對非糖尿病CKD成年患者的影響。這項試驗是隨機雙盲的，評估腎功能變化及腎心臟健康結果，同時監測不良事件。研究涵蓋來自24個國家、不同原因CKD患者，具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究評估鉀結合劑在慢性腎病（CKD）患者中增強腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑制的可行性，並減少尿白蛋白排泄。研究招募140名年齡18到80歲的患者，但面臨招募困難，最終只有75人參加，且只有23名患者出現高鉀血症，20人完成研究。這樣的低招募率影響了主要結果的分析，顯示在此背景下，無法提供足夠證據支持鉀結合劑的益處。 PubMed DOI

這項研究評估了較低血清鉀濃度補充觸發點（3.6 mEq/L）在預防心臟手術後新發心房顫動（AFACS）方面的效果，與較高觸發點（4.5 mEq/L）相比。研究在英國和德國的23個心臟外科中心進行，招募了1,690名計劃接受冠狀動脈旁路移植（CABG）的患者。結果顯示，兩組AFACS發生率相近，且放鬆組的鉀補充成本顯著較低，平均每位患者節省111.89美元。研究結論是較低的鉀補充閾值在臨床上可行，且不增加風險。 PubMed DOI

這項研究調查了在接受血液透析的末期腎病中國患者中，高鉀血症的盛行率及其管理情況。研究於2021年5月至2022年7月進行，招募了600名患者。結果顯示，75.5%的患者在六個月內經歷高鉀血症，且復發率隨時間上升，六個月時達78.6%。然而，只有5.3%的患者接受鉀結合劑治療，顯示在管理鉀水平上存在不足，特別是在非透析日。研究強調了改善高鉀血症長期管理策略的必要性。 PubMed DOI

FINE-REAL研究正在探討選擇性非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone在2型糖尿病（T2D）相關的慢性腎病（CKD）患者中的應用。這項研究自2022年6月開始，預計2028年完成。到2023年6月，共有556名參與者，504名納入分析，隨訪中位數為7個月。76.1%的參與者屬於高風險CKD，大多數也使用ACEI/ARB（71.8%）和SGLT2抑制劑（46.6%）。finerenone的起始劑量主要為10毫克，治療持續率達92.3%。21.8%報告不良事件，5%為高鉀血症，無嚴重後果。研究顯示finerenone在CKD和T2D患者中有效且安全。 PubMed DOI

這項研究聚焦於急性腎損傷（AKI）如何進展至急性腎病（AKD）和慢性腎病（CKD），強調需要更深入了解生物標記物和個別化治療。由八家韓國三級醫院組成的聯盟，建立了一個包含約1,500名接受持續腎臟替代療法（CKRT）的AKI患者的隊列，並分析相關數據。研究團隊利用回顧性數據開發人工智慧模型，預測AKD預後並提供個性化治療計劃。最終目標是提升AKI和AKD的臨床管理，實現量身定制的患者護理。 PubMed DOI