這項研究評估了接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者與接受DPP4抑制劑治療的患者在主要骨質疏鬆性骨折風險上的比較。研究發現，在180天和365天的觀察期內，無論腎功能和白蛋白尿水平如何，兩組之間的骨折風險沒有顯著差異。 PubMed DOI

比較了SGLT2i和DPP4i/GLP1a對2型糖尿病患者下肢截肢風險的影響。分析超過200萬患者的13項研究，結果顯示SGLT2i和DPP4i使用者在截肢風險上沒有明顯差異。然而，與GLP1a相比，使用SGLT2i可能有增加風險的趨勢，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

研究比較了使用SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑作為二甲双胍的附加治療，發現兩者對患者骨折風險沒有明顯差異。使用SGLT2抑制劑的時間和種類也未與骨折風險有關。總結來說，相較於DPP-4抑制劑，使用SGLT2抑制劑不會增加骨折風險。 PubMed DOI

更年期的2型糖尿病患者容易骨折，但SGLT2抑制劑不會增加骨折風險。在韓國進行的研究比較了不同糖尿病藥物對這族群的影響，結果顯示SGLT2抑制劑是安全的。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病女性長期使用噻唑烷二酮類藥物後，骨折風險將增加三倍，其他抗糖尿病藥物則未顯示增加風險。因此，對於女性患者，需謹慎使用噻唑烷二酮類藥物以降低骨折風險。 PubMed DOI

研究發現老年婦女使用SGLT2抑制劑可能增加患椎骨骨折風險，其他骨折則無明顯差異。建議醫師在開立這類藥物給患有糖尿病的婦女時要謹慎。這項研究使用2013至2020年的韓國健康記錄數據進行。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑廣泛研究，但擔心可能增加肢體截肢和骨折風險。研究分析90篇文章，發現使用 SGLT2 抑制劑可能增加肢體截肢風險，尤其 empagliflozin，以及增加骨折風險，尤其 dapagliflozin。特定族群，如特定年齡、BMI、HbA1c、糖尿病持續時間和2型糖尿病患者，風險較高。使用 SGLT2 抑制劑時，應注意預防這些高風險族群。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是一類有潛力的藥物，主要用於第二型糖尿病（T2DM）的管理，並可能影響骨代謝及骨折風險。本研究回顧了截至2023年5月1日的隨機對照試驗，分析GLP-1 RAs對T2DM患者骨代謝的影響。結果顯示，GLP-1 RAs能顯著提高血清鈣、骨鹼性磷酸酶及骨鈣素，並改善腰椎和股骨頸的骨密度，顯示其對骨健康的保護作用。因此，GLP-1 RAs不僅有助於血糖控制，還對骨健康有正面影響，成為管理T2DM的有價值選擇。 PubMed DOI

糖尿病是一種代謝疾病，主要特徵是慢性高血糖，分為第一型和第二型。這種疾病影響全球數百萬人，並對骨骼健康造成重大影響，特別是與骨質疏鬆症有關。抗糖尿病藥物對骨骼的影響各異，大部分藥物對骨骼健康是中性或有益的，但噻唑烷二酮可能增加骨折風險。相對而言，某些治療方法如DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑可能有助於骨形成。本綜述將探討這些藥物對骨骼健康的影響，幫助制定個人化治療策略。 PubMed DOI

這項研究分析了2004至2022年間糖尿病患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）與骨折事件的關聯，利用FDA不良事件報告系統的數據。結果顯示，GLP-1RAs的骨折相關不良事件報告數量最低，調整報告比率（adj. ROR）顯示其對骨折的風險較低，特別是albiglutide的風險最低。即使排除胰島素報告後，GLP-1RAs的骨折風險仍顯著較低，顯示其可能對糖尿病患者有保護作用。 PubMed DOI