研究比較不同治療對高風險IgA腎病患者的效果和安全性，發現達帕格列酮和糖皮質類固醇效果較好，免疫抑制劑也有效。達帕格列酮風險最低，可作為患者的治療選項。总结：達帕格列酮對預防末期腎病有潛力，是值得考慮的治療方式。 PubMed DOI

這項研究旨在評估免疫抑制治療對治療IgA腎病的效果，與支持性治療相比。對中國3946名患有IgA腎病的患者進行的分析顯示，與支持性治療相比，免疫抑制治療與腎臟相關併發症的風險降低了40%。然而，免疫抑制組的嚴重不良事件更為常見。 PubMed DOI

研究發現，接受sibeprenlimab治療的IgA腎病患者，在12個月後蛋白尿減少。這種藥物耐受性良好，副作用與安慰劑組相似。 PubMed DOI

Atacicept，一種新型融合蛋白，在治療IgA腎病的2b期臨床試驗中展現出令人振奮的結果。接受Atacicept治療的患者，其尿蛋白水平顯著降低，並且腎功能得以穩定，相較於接受安慰劑治療的患者。Atacicept耐受性良好，研究表明有必要進行第3期試驗進一步探討。 PubMed DOI

Telitacicept是一種針對IgA腎病的治療藥物，研究顯示治療24週後，Gd-IgA1和含IgA的免疫複合物減少，並與蛋白尿減少相關。這些結果顯示Telitacicept可能有助於預測治療效果，並改善IgAN的臨床結果。 PubMed DOI

在TESTING研究中，約一半的IgA腎病患者因尿蛋白低於1克而被排除。這項回顧性研究分析了112名未通過篩檢的患者，重點在88名因尿蛋白過低被排除的患者。結果顯示，83%接受腎素-血管緊張素系統阻滯劑，81.8%在無免疫抑制療法下維持尿蛋白緩解，但18.2%因尿蛋白復發需接受免疫抑制。60個月後，接受免疫抑制的患者需要透析的風險顯著高於未接受者，顯示持續尿蛋白緩解的患者長期腎臟結果較佳。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗顯示，Telitacicept能有效減少IgA腎病（IgAN）患者的蛋白尿。本研究在中國19個醫療機構進行，納入97名接受Telitacicept治療的患者，隨訪中位數為3個月。結果顯示，蛋白尿在2、4和6個月時顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）保持穩定，且Telitacicept耐受性良好。結論是Telitacicept能安全減少IgAN患者的蛋白尿，未來需進行大型第三期試驗確認其長期效果。 PubMed DOI

Telitacicept是一種雙靶點融合蛋白，已被評估用於治療免疫球蛋白A腎病（IgAN）。在一項針對42名IgAN患者的研究中，接受telitacicept治療的患者在24週後，24小時蛋白尿顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）也有所改善。具體來說，蛋白尿從1.70克降至0.21克，eGFR從76.58 ml/min/1.73 m²增至80.30 ml/min/1.73 m²。與傳統免疫抑制療法相比，telitacicept的療效相當，且不良事件發生率較低，顯示其可能是安全有效的IgAN治療選擇。 PubMed DOI

替代性補體途徑在IgA腎病中扮演重要角色，iptacopan是針對這一途徑的因子B抑制劑。在一項第三期的雙盲隨機試驗中，222名IgA腎病患者接受iptacopan（200 mg）或安慰劑，為期24個月。中期分析顯示，iptacopan組在9個月內尿液蛋白與肌酸酐比率減少38.3%（P<0.001），且安全性良好，無增加感染風險。總體而言，iptacopan顯著減少IgA腎病患者的蛋白尿。該試驗由Novartis資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討了內皮素A型受體拮抗劑atrasentan對減少IgA腎病患者蛋白尿的療效與安全性。這是一項為期132週的第三期多國雙盲隨機對照試驗，參與者為確診的IgA腎病成人患者，且有顯著蛋白尿。結果顯示，atrasentan組的蛋白尿減少了38.1%，而安慰劑組僅減少3.1%，差異顯著（P<0.001）。安全性評估顯示兩組不良事件相似，且未見重大安全性問題。該試驗由諾華公司資助，登記於ClinicalTrials.gov（NCT04573478）。 PubMed DOI