原始文章

在過去十年,針對白介素(IL)-23的單克隆抗體藥物已成為治療慢性炎症性疾病的重要選擇,特別是銀屑病和炎症性腸病。這些藥物能有效抑制過度活躍的細胞激素信號,超過70%的銀屑病患者和約50%的炎症性腸病患者有明顯改善。針對IL-23A獨特的p19亞單位的抑制劑效果更佳,且在不同患者中均有效。長期使用這些抑制劑的安全性數據顯示,嚴重不良事件和感染率與安慰劑相當。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

肥胖與嚴重的關節炎有關,但減重可改善類風濕性關節炎和乾癬性關節炎。研究指出GLP-1受體激動劑可能對疾病活動有影響,具有抗炎效果。未來需進一步研究在治療肥胖或糖尿病患者的關節炎中的效果。 PubMed DOI

研究發現利用IL37b可能有助於治療ADPKD,減少囊腫負擔,並未增加巨噬細胞數量。IL37b可調控干擾素信號通路,阻斷則會增加囊腫數量。這結果顯示IL37b可能成為治療ADPKD的方法。 PubMed DOI

一種名為JNJ-77242113的新口服藥物,在第二期試驗中用於治療銀屑病,結果顯示較高劑量效果更好,且不良事件類似。研究指出,JNJ-77242113可能是治療中度至重度斑狀銀屑病的有效方法。 PubMed DOI

胸腺瘤患者中有自身抗IL-12自抗體,可能導致機會性感染。篩檢anti-IL-12患者可找出自身抗IL-23自抗體。同時擁有anti-IL-12和anti-IL-23的患者可能會有嚴重感染。anti-IL-23與胸腺瘤和異常感染有關,中和性anti-IL-23與嚴重機會性感染相關。 PubMed DOI

炎症在糖尿病腎病變中扮演重要角色。研究發現抑制IL-33對減少糖尿病小鼠腎損傷有潛力。臨床試驗FRONTIER-1測試IL-33抗體對DKD患者的效果,初步結果顯示可能有緩解腎臟炎症的好處。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體,已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者,結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%,顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中,對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab,52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%,也高於安慰劑的25.1%。整體而言,risankizumab顯示出良好的療效,未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

這項研究發現一名患有嬰兒期發作的炎症性腸病(IBD)兒童,體內有高濃度針對白介素-10的自體抗體,類似於基因缺陷引起的情況。經過B細胞耗竭療法後,這名兒童的自體抗體減少,讓他能停止標準IBD治療。另一名有類似抗體的兒童則IBD較輕,未進行B細胞耗竭也能管理。這些結果顯示自體抗體可能在IBD的發展中扮演關鍵角色,未來可能影響治療策略。研究獲得國家健康與護理研究所等機構支持。 PubMed DOI

APRIL(A PRoliferation Inducing Ligand)是TNF超家族中的一種重要細胞激素,對B細胞的存活、增殖及免疫球蛋白轉換至關重要。近期研究指出,APRIL與BAFF在腎小球疾病中扮演重要角色,影響B細胞功能。針對APRIL的治療干預可能成為一種有效的免疫調節策略,能減輕自體免疫疾病的有害反應,同時保留體液免疫的關鍵功能,如記憶B細胞和疫苗反應。這篇綜述探討了APRIL在B細胞發展中的生理角色及其對腎小球疾病的影響,並介紹了在IgA腎病中關於APRIL抑制劑的新興臨床試驗數據。 PubMed DOI

Tulisokibart是一種針對腫瘤壞死因子樣細胞激素1A的單克隆抗體,正在開發用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎。研究團隊設計了一項基因診斷測試,以識別可能受益的患者。在臨床試驗中,135名患者隨機接受tulisokibart或安慰劑,結果顯示tulisokibart組的臨床緩解率顯著高於安慰劑組(26%對1%)。在另一隊列中,測試陽性的患者緩解率也較高(32%對11%)。整體不良事件發生率相似,主要為輕度至中度。研究結論認為tulisokibart在治療上更有效。 PubMed DOI

腎臟在過濾血液、調節水分和電解質、控制血壓等方面非常重要,還能排除代謝廢物和毒素,並限制炎症。腎臟中的樹突細胞幫助維持免疫耐受,防止有害T細胞被激活。但在腎衰竭時,毒素和細胞激素的積累會惡化免疫功能,增加炎症。腎臟也容易受到免疫疾病影響,免疫反應失衡會損害腎功能。近期的研究促進了針對腎病的生物治療發展,本文將探討腎病的免疫學及細胞激素療法的潛力。 PubMed DOI