Liraglutide是一種常用於治療2型糖尿病的藥物，研究發現它對1型糖尿病小鼠的肝臟有保護作用。治療後，小鼠的血糖、體重、肝臟狀況、氧化壓力、發炎情況和細胞凋亡均有改善。相較於單獨使用胰島素，liraglutide對於減少1型糖尿病小鼠的肝損傷更有效。研究也指出，liraglutide對於治療1型糖尿病患者的非酒精性脂肪肝病可能有益。 PubMed DOI

研究人員致力尋找永久解決方案，以有效管理糖尿病。新療法如PPAR、GIP和褪黑激素被探索中。雖動物研究顯示希望，臨床數據有限，仍屬早期階段。另GPCR 119、GPER等受體被視為未來治療目標，或許提供更安全有效的替代方案。 PubMed DOI

飲酒搭配OA可改善胰島細胞功能，降低糖尿病風險。研究發現，OA、乙醇或二者組合治療均有助於降低血糖並增加胰島細胞數量。OA和乙醇組合效果最佳，可增加胰島素產生，改善GLP-1R表現，對控制糖尿病患者血糖至關重要。 PubMed DOI

2型糖尿病很常見，一種叫DA3-CH的新藥有望治療。研究顯示，DA3-CH能改善大鼠的症狀，降低血糖、脂肪，減少組織損傷、細胞凋亡和氧化壓力。它透過調節AMPK/ACC信號通路發揮作用，可能成為新型2型糖尿病的治療方法。 PubMed DOI

Syringaldehyde (SA) 在糖尿病大鼠中有降血糖效果，增加葡萄糖利用和胰島素敏感性。它影響 GLP-1 受體，對糖尿病大鼠和體外研究有影響。SA 作用可被 GLP-1 受體拮抗劑阻斷，促進胰島素產生，減少發炎因子。SA 也改善了糖尿病大鼠的脂質狀況和器官功能，類似利拉魯肽。雖然在減重和飲食方面不如利拉魯肽，但對治療糖尿病併發症有潛力。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）已成為全球流行病，膽汁酸信號傳導可能成為治療新方法。本研究探討膽汁酸在T2DM中的作用，使用STZ誘導的大鼠模型進行實驗。一組大鼠接受膽汁酸治療，對照組則用生理食鹽水。結果顯示，膽汁酸治療提高了空腹胰島素，降低了餐後血糖，但對空腹血糖、體重及其他代謝指標影響不大。機制上，膽汁酸透過TGR5/GLP-1通路增強葡萄糖穩態，顯示該通路可能成為T2DM治療的新目標。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對2型糖尿病大鼠的神經保護效果，特別是在腦損傷情況下。研究發現，接受利拉魯肽、杜拉魯肽和卡格列淨治療的大鼠，其腦損傷體積均較未治療組減少，利拉魯肽效果最佳。所有藥物均增加正常神經元數量，且GLP-1RAs對小膠質細胞的活性影響更顯著。總體來看，這些藥物在糖尿病大鼠中展現出神經保護特性。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1類似物semaglutide和SGLT-2抑制劑dapagliflozin對肥胖大鼠的神經功能影響。研究發現，高脂飲食會導致血糖、血清脂質和氧化壓力上升，神經傳導速度下降，神經生長因子和突觸蛋白水平降低。相對而言，dapagliflozin和semaglutide的治療能顯著改善這些指標，並逆轉神經損傷。這顯示這些抗糖尿病藥物不僅能控制血糖，還可能提供神經保護，透過減少氧化壓力和增強神經保護因子的表達來實現。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）在肥胖者中越來越受到重視，因為它可能導致脂肪性肝炎。有效的體重管理有助於減少氧化壓力，進而改善MASLD。研究顯示，exenatide能減少HepG2肝癌細胞中25%的脂質積累，與胰高血糖素合用時，氧化壓力標記物顯著下降。這些變化與抗氧化酶的增加有關，顯示GLP-1和胰高血糖素的聯合使用可能成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

糖尿病腎病是糖尿病常見的併發症，可能造成腎臟損傷。本研究探討吡格列酮、利那普利和坦索羅辛對糖尿病大鼠的影響。結果顯示，這三種藥物皆能改善腎功能，特別是利那普利顯著降低血清肌酸酐，並減少組織損傷。坦索羅辛和利那普利的治療也提升了腎小球過濾率，減少尿糖。總結來說，這些藥物對糖尿病腎病有保護作用。 PubMed DOI