這項研究探討了胰島素類藥物對第2型糖尿病患者腎臟的影響，包括新藥tirzepatide。總結分析了12個試驗，共涉及75,346名參與者，結果顯示GLP-1受體激動劑可降低腎臟問題風險。特別是tirzepatide相較其他藥物，明顯減少腎臟問題和白蛋白尿風險，降低了45%和62%。總括來說，tirzepatide有助降低糖尿病腎病風險。 PubMed DOI

GLP-1 RAs，像tirzepatide這樣的藥物，在2型糖尿病患者中有助於降低心血管風險和死亡率。綜合臨床試驗顯示，這些藥物相較於安慰劑，能減少主要心血管事件、中風和死亡的風險。特別是在降低缺血性中風風險方面表現優異。未來還需進一步研究新型GIP/GLP-1 RAs對預防中風的效果。 PubMed DOI

Tirzepatide是新型每週一次的藥物，適用於治療2型糖尿病和肥胖症。綜合多項研究顯示，它有效降血糖、減重、改善脂質代謝，並有心血管益處，且風險低。可能會引起胃腸道副作用，如噁心和腹瀉，但低血糖風險較低。總之，Tirzepatide可幫助2型糖尿病患者控制血糖並減重。 PubMed DOI

心血管疾病是全球健康的重要議題，特別是對2型糖尿病患者。本系統性回顧評估了SGLT2抑制劑ertugliflozin的心血管影響，分析了截至2024年3月的相關研究。結果顯示，ertugliflozin能顯著減少心衰住院次數，並在已有心衰的患者中有效減少心衰惡化。雖然與metformin合併使用時對重大心血管事件的影響未達統計意義，但仍顯示潛在好處。未來需進一步研究其長期心血管益處及對心律不整的影響。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是新型2型糖尿病藥物，能降低血糖並促進減重。它們透過激活胰臟GLP-1受體，促進胰島素釋放，並抑制食慾、減緩胃排空。臨床試驗顯示，GLP-1 RAs對心血管健康有益，特別是減少缺血事件。Tirzepatide作為雙重激動劑，對血糖控制和減重效果更佳，能顯著降低糖化血紅蛋白和體重。本文探討這些藥物的藥理特性、臨床效果及未來發展方向。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）對2型糖尿病患者心血管的影響，指出除了血糖控制外，這些藥物還有心臟保護的潛力。儘管傳統風險因素管理有效，但患者心血管風險仍高，需新治療策略。回顧分析了14項研究，發現GLP-1 RAs能顯著降低心血管死亡率及心肌梗塞等風險，特別是對有心血管風險的患者。然而，對於無風險因素者的效果尚不明確，需進一步研究。儘管有益處，GLP-1 RAs的使用仍面臨挑戰，需綜合方法促進臨床應用。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了16項隨機對照試驗，分析了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）及雙重GIP/GLP-1 RA tirzepatide在沒有糖尿病的超重或肥胖成人中的心血管及神經保護效果。結果顯示，這些藥物顯著降低重大不良心血管事件（MACE）和全因死亡率的風險，MACE發生率降低至0.79，全因死亡率降至0.80。雖然心血管死亡率有下降趨勢，但未達顯著性。研究建議需進一步探討其對中風的神經保護效果。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了在2型糖尿病患者中，SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑的心血管及腎臟益處是否受基線他汀類藥物使用影響。分析涵蓋25篇相關研究，結果顯示SGLT-2抑制劑在使用和不使用他汀的患者中，主要不良心血管事件的風險比相似；而GLP-1受體激動劑在使用他汀的患者中，雖然MACE的風險比較低，但差異不顯著。總體來看，他汀類藥物的使用對這兩種藥物的心腎益處影響不大。 PubMed DOI

本次統合分析評估了tirzepatide在無糖尿病肥胖者中的療效與安全性。透過系統性搜尋，最終納入2項隨機對照試驗，共1,852名參與者。結果顯示，使用tirzepatide的參與者在體重減少上顯著優於安慰劑，且血糖和心代謝指標也有所改善。不過，tirzepatide與較高的不良事件發生率相關，特別是嚴重的胃腸問題。總體而言，tirzepatide在無糖尿病肥胖者中展現了顯著的減重潛力，但需注意其安全性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在管理第二型糖尿病（T2D）方面展現良好前景，尤其在心血管效果上。系統性回顧分析了15項研究，涵蓋超過180,000名參與者，結果顯示GLP-1 RAs顯著降低主要不良心血管事件（MACE），相較於安慰劑或標準護理。這些藥物在心血管保護上優於DPP-4抑制劑及磺醯脲類，並對中風和心肌梗塞風險有顯著降低。對於虛弱患者，心血管益處更明顯。總體而言，支持在T2D成人中使用GLP-1 RAs，特別是高風險患者，但需個人化治療策略。未來研究應聚焦於直接比較及聯合療法。 PubMed DOI