GLP-1類似物用於治療肥胖，引起對腸道荷爾蒙治療的興趣，但仍擔心副作用。Tirzepatide結合GIP和GLP-1受體，或許更容易接受。研究探索非胰高血糖素替代肽治療肥胖，尤其NPY、PYY和PP，對調節食慾和β細胞存活有潛力。但需改善半衰期，因DPP-4迅速降解，目前正尋找結構修改以增強療效。 PubMed DOI

研究發現腸道肽對肥胖者食慾控制有影響，但空腹時肥瘦者腸道肽水平無顯著差異。肥胖者腸道肽釋放受外部刺激（如飲食和咀嚼）影響，需進一步研究不同刺激對肥胖者腸道肽釋放和食慾的影響。 PubMed DOI

這篇文章探討了促食慾和抑食慾肽在管理狗貓肥胖中的角色，強調肥胖的普遍性及其健康影響，並指出過度餵食、不良飲食、缺乏運動和遺傳等因素。文章分析了抑食肽和促食肽的功能，並討論了如ghrelin、leptin等關鍵肽在能量平衡中的作用。最後，文章提出基於肽的療法作為改善肥胖寵物健康的潛在方法，並強調在獸醫護理中採取針對性策略的重要性。 PubMed DOI

肥胖是一種慢性疾病，主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發，可能導致心血管疾病和第二型糖尿病，甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制，並介紹抗肥胖藥物的目標，包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物，如GLP-1受體激動劑（如liraglutide和semaglutide）及新型雙重受體激動劑tirzepatide，這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外，文章也提到一些正在臨床試驗的新分子，可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰，主要因為熱量攝取與消耗不平衡，讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾，但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程，開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近，多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出良好的減重效果，可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的慢性疾病，對全球健康影響深遠。近期研究腸道與大腦的溝通，促進了新型抗肥胖藥物的發展，特別是類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1RAs），如Liraglutide和Semaglutide已獲美國FDA及歐洲EMA批准。還有三種口服GLP1RAs正在臨床試驗中。Tirzepatide作為雙重激動劑，顯示出顯著的減重效果。雖然這些藥物展現潛力，但其長期安全性及心血管益處仍需進一步研究。未來可能會有更多選擇。 PubMed DOI

這篇評論探討了調節飢餓與飽足感的複雜機制，重點在於荷爾蒙、腸道微生物群和神經傳導物質的作用。像膽囊收縮素、胰高血糖素樣肽-1和肽YY等荷爾蒙，會在腸道對食物反應時釋放，透過迷走神經傳遞飽足感。特別是GLP-1因其減重潛力而受到關注，尤其是透過受體激動劑的方式。此外，腸道微生物群也被認為影響飽足感的調節，神經路徑和神經傳導物質在這過程中也扮演重要角色。這篇評論旨在說明這些因素如何共同維持身體的飽足感。 PubMed DOI

食慾調控涉及下視丘的複雜分子途徑，這裡整合了多種信號來控制飢餓與飽足感。促進食慾的肽類如神經肽Y和黑色素相關蛋白，與抑制食慾的前腦啡肽和可卡因調節轉錄物相對應。這些肽類受外周荷爾蒙影響，並與生理時鐘的節律有關。肥胖時，這些系統可能失調，導致食慾增加和飽足感減弱。文章強調需深入了解生理時鐘與腸道肽的互動，未來研究將有助於肥胖管理，尤其是新型治療的發展。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

糖胖症是肥胖與糖尿病的共同問題，成為嚴重的健康危機。這篇文章探討了兩種關鍵酶：二肽基肽酶 IV（DPP-IV）和脂肪酸合成酶（FAS）之間的相互作用。雖然這兩種酶的功能已有研究，但在糖胖症的情境下，它們的具體機制仍不明朗。研究建議DPP-IV和FAS可能互相影響，促進糖胖症的發展。此外，來自植物和動物的生物活性肽在抑制這兩種酶方面顯示出潛力，可能成為新的治療策略。 PubMed DOI