原始文章

肥胖是一種複雜的慢性疾病,減少5-10%的體重能顯著改善健康狀況。研究評估了liraglutide在土耳其肥胖患者中的減重效果及副作用。研究納入568名患者,結果顯示在24週內,患者平均減重19公斤,BMI顯著下降,且100%的患者體重減少超過5%和10%。噁心是最常見的副作用,未見胰腺炎案例。總體而言,liraglutide對土耳其肥胖人群的治療效果良好且安全。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

研究發現,liraglutide對於有健康問題的超重和肥胖患者相當有效。148名患者接受治療後,平均體重減輕了7.6公斤,治療超過6個月者減重更多。肥胖患者減重效果較超重者好。結果顯示,搭配生活方式改變,liraglutide是一個有效的減重選擇,且藥物停用率低。 PubMed DOI

這項研究評估了 liraglutide 3 mg 作為輔助療法對3級和4級肥胖者的影響,持續8個月,共有67名參與者。結果顯示: - 體重、BMI和腹圍顯著減少,平均減輕14.99 kg(13.04%)。 - 身體組成改善,脂肪百分比和脂肪質量顯著下降,但肌肉質量損失不明顯。 - 健康內臟脂肪指數顯著增加。 - 血壓和多項生化指標改善。 - 維他命D水平顯著上升。 總體來看,liraglutide是一種安全有效的肥胖治療選擇,對體重、維他命D和心血管風險有正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了liraglutide(1.8 mg)對於在代謝手術後仍然肥胖的患者的減重效果與安全性。共61位患者參與,27位接受12週的liraglutide治療,34位為對照組。結果顯示,liraglutide組的體重減輕百分比顯著高於對照組(11.6%對4.9%),且體重和BMI的減少也有顯著差異。此外,liraglutide組在非酒精性脂肪肝病和高血壓的改善上也有進展,且未出現嚴重不良事件。這些結果顯示,早期使用liraglutide可能有助於肥胖患者的減重與代謝健康。 PubMed DOI

Liraglutide是一種GLP-1受體激動劑,對控制血糖和輔助減重有效,但在南亞缺乏真實世界數據。本研究針對624名巴基斯坦2型糖尿病患者進行回顧性研究,收集基線及24個月的數據。結果顯示,HbA1c平均降低1.45%,30.6%的患者達到7.5%或更低,體重平均減少7.51公斤,27.2%的患者減少至少5%。LDL膽固醇也顯著下降,耐受性良好,停藥率僅4.6%。總結來說,Liraglutide在巴基斯坦人群中是一種有效且安全的治療選擇。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了利拉魯肽對沙烏地阿拉伯2型糖尿病患者的影響。研究分析了290名接受利拉魯肽治療至少6個月的患者資料。結果顯示,經過24個月,患者的體重從99.3公斤降至96公斤,身體質量指數從38.6降至37,HbA1c水平也從8.9%降至7.8%,所有數據均具顯著性(P < 0.01)。這表明利拉魯肽對改善糖尿病患者的體重和代謝指標有正面效果。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題,最近有新進展,像是類胰高血糖素肽-1(GLP-1)受體激動劑的批准,包括Liraglutide、Semaglutide和Tirzepatide等。這項系統性回顧分析了55項研究,涵蓋16,269名參與者,評估了12種GLP-1受體激動劑的減重效果與安全性。結果顯示,減重效果從4.25公斤到22.6公斤不等,且副作用如噁心、嘔吐等較常見。這項研究為新型減重藥物的開發提供了重要見解。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)在體重管理上表現良好,但現實世界的效果常低於臨床試驗。研究顯示,患者的遵從性影響體重減輕,遵從性高者可達試驗效果。約20%-50%的患者在一年內停藥,主要因副作用或費用問題。常見副作用如噁心,雖然目前無證據顯示與嚴重不良事件有關。未來需進一步研究停藥原因、最佳劑量及長期健康影響,以提升藥物效果並擴大受益人群。 PubMed DOI

這項土耳其研究發現,60歲以上肥胖者使用liraglutide 24週後,平均減重15.8%,每位受試者都至少減少5%和10%體重。最常見副作用是噁心,沒出現嚴重不良反應。結果顯示liraglutide對年長者來說是安全又有效的減重選擇。 PubMed DOI

這份英國回溯性研究發現,Saxenda®主要用於減重,使用者多為年輕女性;Victoza®則多用於糖尿病治療。大部分處方都符合核准適應症,且未發現新的安全疑慮。 PubMed DOI

這篇系統性回顧分析11項臨床試驗,發現liraglutide能有效幫助沒有糖尿病的過重或肥胖成人減重,平均可減少4.59公斤,腰圍和BMI也有明顯下降,但對血糖(HbA1c)沒什麼影響。整體來說,liraglutide在體重控制上是有幫助的。 PubMed DOI