GLP-1是腸道產生的激素，能刺激胰島素釋放。葡萄藤茶中的二氫槲皮素有助於抗糖尿病，能增加GLP-1分泌和細胞攝取葡萄糖，也提升二甲双胍效果。二氫槲皮素促進AMPK活化，增加GLUT4水平，同時抑制ERK1/2和IRS-1活化，可能改善L細胞功能。動物研究支持其抗糖尿病效果，可能透過Erk1/2和AMPK信號通路達成。 PubMed DOI

研究指出小檗鹼有助於改善2型糖尿病，可促進GLP-1分泌並改善胰島素抗性。實驗顯示小檗鹼能降低血糖、增加胰島β細胞數量和功能。作用機制包括啟動GLP-1/GLP-1R/PKA信號傳遞途徑，維持胰島β細胞正常功能。 PubMed DOI

研究目的是找出治療糖尿病的新藥。他們在中藥中發現了能與GLP-1R結合的五味子酸B（Sch B），它結合力強。Sch B刺激胰島素分泌，改善2型糖尿病小鼠的血糖水平。透過GLP-1R/cAMP/PKA信號傳遞途徑發揮作用，顯示它有潛力成為治療糖尿病的藥物。 PubMed DOI

一種名為「調理內臟、疏通經絡」的電針治療在改善小鼠的2型糖尿病方面顯示出潛力，透過影響腸道微生物和膽酸。研究發現，這種治療可以調節葡萄糖和脂質代謝，增加特定細菌的豐富度，改變膽酸含量，並影響與小腸代謝相關的蛋白質水平。膽酸與腸道微生物之間的互動可能有助於調節血糖水平。 PubMed DOI

研究發現阿克蘭提斯雙歧草多醣（ABP）對2型糖尿病小鼠有降血糖作用，改善腸道屏障、調整腸道菌群組成，增加產生短鏈脂肪酸（SCFAs）的細菌，提高GLP-1水平。這有助於調節血脂、胰島素水平，降低空腹血糖。ABP作用機制包括激活GLP-1途徑，顯示其可能成為T2DM治療藥物。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）已成為全球流行病，膽汁酸信號傳導可能成為治療新方法。本研究探討膽汁酸在T2DM中的作用，使用STZ誘導的大鼠模型進行實驗。一組大鼠接受膽汁酸治療，對照組則用生理食鹽水。結果顯示，膽汁酸治療提高了空腹胰島素，降低了餐後血糖，但對空腹血糖、體重及其他代謝指標影響不大。機制上，膽汁酸透過TGR5/GLP-1通路增強葡萄糖穩態，顯示該通路可能成為T2DM治療的新目標。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑（GLP-1RAs）對於第二型糖尿病（T2DM）治療非常重要，但目前的藥物價格高且不易口服。本研究尋找潛在的口服小分子 GLP-1RA，並評估其對胰島素分泌和血糖的影響。研究發現小分子 idebenone 能有效結合 GLP-1R，並透過激活該受體來增強胰島素分泌，降低血糖。這顯示 idebenone 可能成為治療 T2DM 的新選擇。 PubMed DOI

最近的研究指出，激活胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）對治療認知障礙可能有幫助。我們從黃芩中篩選出baicalein，發現它是一種有潛力的GLP-1R激動劑。研究顯示，缺乏GLP-1R的小鼠在空間學習和記憶上有缺陷，這在莫里斯水迷宮測試中得到了證實。此外，黃芩能透過增強線粒體自噬改善糖尿病小鼠的認知功能，顯示GLP-1R在維持認知功能和線粒體健康中的重要性，並暗示黃芩可能成為治療糖尿病相關認知障礙的潛在藥物。 PubMed DOI

這項研究探討黃連人參湯（HRD）對2型糖尿病的影響，特別是如何透過調節胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體來維持胰島β細胞的功能。實驗中，db/db小鼠接受不同劑量的HRD治療，結果顯示HRD能降低體重和血糖，改善胰島素敏感性，並增加胰島β細胞數量。HRD治療後，GLP-1及其相關蛋白的水平顯著上升，顯示其有助於維持胰島β細胞的正常功能。 PubMed DOI

青蓮紅曲湯（QLHQD）在治療非酒精性脂肪肝病（NAFLD）方面顯示出潛力。本研究使用NAFLD小鼠模型，評估QLHQD對脂質和葡萄糖代謝的影響。結果顯示，QLHQD能有效降低脂質異常、肝臟脂肪積累及改善胰島素抵抗，並且可能透過FXR/TGR5/GLP-1信號通路來增強脂肪代謝和胰島素敏感性。總結來說，QLHQD對NAFLD的改善效果顯著，且其作用機制值得進一步研究。 PubMed DOI