研究發現，使用二甲双胍不會增加胃腸道副作用，也不會讓更多人停止GLP-1受体激动剂治療。相反，沒用二甲双胍的人反而有更多胃腸道副作用和停藥情況。總結來說，同時使用二甲双胍不會加重胃腸道症狀，也不會影響GLP-1受体激动剂的治療效果。 PubMed DOI

研究發現使用GLP-1 RAs治療糖尿病和肥胖時，常見的胃腸道不良事件包括腹痛、便秘、腹瀉、噁心、嘔吐、胃腸道出血、胃麻痺和胰臟炎。杜拉谷肽和利拉谷肽的某些胃腸問題發生率較高。總體而言，GLP-1 RAs之間的胃腸安全性有所不同，艾塞那肽可能風險較低，但胃麻痺除外。這些資訊可協助選擇最適合的GLP-1 RA，但仍需進一步研究釐清藥物與胃腸道不良事件的關係。 PubMed DOI

二甲双胍是治療2型糖尿病的首選藥物，還有抗衰老、抗病毒和抗發炎的好處。最近研究發現，它不僅對肝臟有作用，還會影響腸道。二甲双胍影響葡萄糖吸收、GLP-1分泌、腸道微生物群和腸道免疫反應，但也可能引起腸道副作用。本文討論了二甲双胍對消化系統的影響，以及影響其有效性和副作用的因素。 PubMed DOI

使用semaglutide治療2型糖尿病時，可能會有胃腸道不良事件（GIAEs）。研究指出，相較於對照組，使用semaglutide會更容易出現GIAEs，但與其他類似藥物相似。長期使用semaglutide則可能減少GIAEs的風險。建議在適當監控下，雖然semaglutide可能會比其他治療方法引起較多GIAEs，但仍可考慮使用。未來仍需進一步研究以提升臨床決策和患者照護。 PubMed DOI

研究發現某些抗糖尿病藥物可能降低胃腸道疾病風險，但也可能增加胃潰瘍風險。其他藥物則沒有明顯影響。這項研究有助於改善糖尿病患者的胃腸健康，值得進一步探討。 PubMed DOI

類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑如liraglutide和semaglutide，對2型糖尿病和肥胖的治療有顯著影響。這些藥物可能導致胃排空延遲，影響餐後血糖控制，並增加手術或內視鏡檢查時誤吸的風險。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑對胃腸功能的影響，並強調制定術前指導方針的重要性。由於現有證據有限，作者提出了針對接受GLP-1RA治療患者的管理策略，並呼籲進一步研究以建立更清晰的操作規範。 PubMed DOI

Metformin 是治療第二型糖尿病的首選藥物，還顯示出在癌症和糖尿病預防上的潛力。這篇回顧分析了其作用機制、效果及不耐受問題，並遵循相關報告指導方針。Metformin 主要透過抑制肝臟糖異生、降低膽固醇、促進體重減輕及減少代謝性炎症等方式運作。雖然它能改善腸道微生物群和增強葡萄糖攝取，但也可能引起腸胃不適。為了減少不耐受，建議採用謹慎的劑量調整、聯合用藥及使用緩釋劑型等策略。 PubMed DOI

這項研究針對接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）治療的2型糖尿病患者，調查腸胃道副作用的風險因素。研究涵蓋855名來自山東第一醫科大學附屬醫院的患者，分為訓練組和驗證組。透過多因素邏輯回歸分析，研究人員識別出年齡、性別、腸胃疾病病史及口服藥物數量等風險因素，並建立了預測模型。該模型在臨床上顯示出良好的預測能力，對於GISEs的預測具有實用性。 PubMed DOI

這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是一種常見的慢性肝病，可能引發肝炎、肝硬化及肝癌。最新研究指出，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）對此病有潛在療效。本分析回顧了截至2023年12月的隨機對照試驗，發現GLP-1RA組的不良事件發生率顯著高於對照組，尤其在隨訪少於30週時更明顯。雖然GLP-1RA組的胃腸道不良事件較多，但長期安全性仍可接受，且治療中斷率無顯著差異，強調患者需了解副作用以提升耐受性。 PubMed DOI