IgA腎病是常見腎臟疾病，治療挑戰大。建議使用皮質類固醇，但有副作用。臨床試驗尋找替代療法，如補體抑制劑。研究補體系統作用及生物標記，有助改善患者護理。 PubMed DOI

Iptacopan是一種有潛力的口服藥物，可抑制另類補體途徑，對IgA腎病有益。2期研究顯示，iptacopan能明顯降低患者尿蛋白，最高劑量效果最好。藥物耐受性佳，可有效降低補體生物標記。這些結果支持進行第3期試驗，進一步研究iptacopan對IgA腎病的效果。 PubMed DOI

研究發現，接受sibeprenlimab治療的IgA腎病患者，在12個月後蛋白尿減少。這種藥物耐受性良好，副作用與安慰劑組相似。 PubMed DOI

Iptacopan為治療C3腎小球病的潛在方法，研究顯示可降低尿蛋白、改善腎臟病變，並調節補體途徑。藥物耐受性良好，但可能引起輕微不良事件。iptacopan有望成為C3G的有效治療。 PubMed DOI

IgA腎病患者中，使用iptacopan可減少蛋白尿和C5b-9水平。這種個人化治療是新型IgAN治療的特色，目前正進行III期臨床試驗。 PubMed DOI

研究評估iptacopan治療IC-MPGN的效果和安全性，招募68名患者，主要評估蛋白尿減少。次要結果包括腎功能和疲勞。這項研究將有助於了解iptacopan在治療這種罕見腎臟疾病中的潛力。 PubMed DOI

Iptacopan是一種口服因子B抑制劑，可提高夜間發作性血紅蛋白尿（PNH）患者的血紅蛋白水平，減輕疲勞，改善血液學和臨床結果。兩項3期試驗顯示，iptacopan單獨治療效果顯著，甚至優於抗C5治療。未接受補體抑制劑的患者也通過iptacopan治療獲得積極結果。 PubMed DOI

Atacicept，一種新型融合蛋白，在治療IgA腎病的2b期臨床試驗中展現出令人振奮的結果。接受Atacicept治療的患者，其尿蛋白水平顯著降低，並且腎功能得以穩定，相較於接受安慰劑治療的患者。Atacicept耐受性良好，研究表明有必要進行第3期試驗進一步探討。 PubMed DOI

這項研究探討了內皮素A型受體拮抗劑atrasentan對減少IgA腎病患者蛋白尿的療效與安全性。這是一項為期132週的第三期多國雙盲隨機對照試驗，參與者為確診的IgA腎病成人患者，且有顯著蛋白尿。結果顯示，atrasentan組的蛋白尿減少了38.1%，而安慰劑組僅減少3.1%，差異顯著（P<0.001）。安全性評估顯示兩組不良事件相似，且未見重大安全性問題。該試驗由諾華公司資助，登記於ClinicalTrials.gov（NCT04573478）。 PubMed DOI

這項研究探討新型IgA腎病藥物atacicept的長期療效與安全性，為期96週。atacicept是一種人源化融合蛋白，能抑制與疾病進展相關的因子。研究中113名參與者（59%男性，41%女性），年齡18至67歲，均接受過atacicept治療。結果顯示，atacicept耐受性良好，Gd-IgA1水平下降66%、血尿比例下降75%、尿蛋白-肌酐比率下降52%。同時，腎小球過濾率穩定，顯示atacicept對IgA腎病患者有潛在療效。該研究已註冊於NCT04716231。 PubMed DOI