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慢性腎病(CKD)引起的貧血是個複雜的問題,主要因為營養不足、慢性發炎、紅血球生成素不足、骨髓抑制、鐵缺乏及藥物副作用等因素。CKD患者通常使用促紅血球生成劑治療,但這些藥物有可能引發血栓、高血壓等風險。新藥ziltivekimab是一種白介素-6單克隆抗體,初步試驗顯示能改善血紅素水平並減少發炎,且不會增加感染風險。它對血清脂質也有正面影響,可能對動脈粥樣硬化有益,目前正在進行大規模臨床試驗。 PubMed DOI


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慢性腎臟病(CKD)會導致纖維母細胞生長因子23(FGF23)和貧血水平上升。研究顯示,CKD中的貧血主要因紅血球生成素(EPO)不足和缺鐵所致。新療法如檸檬酸鐵(FC)和缺氧誘導因子脯氨酸羥化酶抑制劑(HIF-PHIs)可能有助於降低FGF23水平,改善貧血情況。雖然這些治療顯示出潛力,但HIF-PHIs的效果因人而異,尚不清楚是否能改善CKD患者的預後。研究仍在進行中,探討這些療法對FGF23的影響及其與心臟功能的關聯。 PubMed DOI

貧血在慢性腎病(CKD)患者中很常見,主要因腎臟受損導致紅血球生成素減少,影響生活品質。過去數十年,紅血球生成刺激劑(ESAs)被用來提升血紅素,但其安全性引發擔憂,如心血管事件和癌症風險增加。現在,脯氨酸羥化酶(PHD)抑制劑作為新療法出現,能口服且有效刺激紅血球生成,效果與ESAs相似。雖然試驗中未見嚴重不良事件,但安全性仍需進一步研究,以了解其長期影響。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)患者常有發炎問題,增加心臟風險並惡化腎損傷。調整免疫系統或許能改善患者的心臟和腎臟健康。一些藥物治療已顯示對CKD患者有益,像是抑制發炎小體和IL-1、IL-6的藥物。其他藥物如他汀、礦物質皮質激素受體拮抗劑、SGLT-2抑制劑和GLP-1激動劑對心臟和腎臟也有積極影響。新的治療方法如IL-6抑制劑和mTOR抑制劑有潛力,但仍需更多臨床研究確認對CKD患者的好處。 PubMed DOI

研究開發促進紅血球生成的藥物時,從改良rHuEpo治療腎臟病貧血的方式開始。雖然可達到正常血紅素水平,但增加心血管風險,促使研發新藥HIF-PHIs。HIF-PHIs刺激身體自行生成促紅血球素,有效治療貧血,但安全性不如rHuEpo。HIF-PHIs口服用藥可節省鐵質,但可能導致缺鐵和不良反應。 PubMed DOI

貧血是慢性腎臟疾病常見的問題,主要是因為缺乏紅血球生成素。治療方式包括補充紅血球生成素和鐵劑,也有新藥物如HIF-脯氫化酶抑製劑。在開始治療前,應該先檢查其他可能的貧血原因。本文探討了目前慢性腎臟疾病患者貧血治療的標準和最新進展。 PubMed DOI

Ziltivekimab是一種針對IL-6配體的單株抗體,可改善慢性腎臟病患者的發炎情況和血紅素水平。RESCUE試驗顯示,使用ziltivekimab可增加血紅素水平,並無安全顧慮。需要進一步研究其在治療慢性腎臟病患者貧血方面的潛力。 PubMed DOI

貧血是慢性腎臟疾病的常見問題,傳統治療包括鐵補充、促紅細胞生成劑和輸血。新型藥物洛克度斯他激活氧感應途徑,改善貧血相關問題,已獲歐洲和義大利批准。本文評估了其在CKD患者貧血管理中的應用。 PubMed DOI

CKD患者常見貧血,傳統治療不足。HIF-PH抑制劑是新選擇,有效維持血紅蛋白水平,並具有額外好處。長期安全性和影響仍需進一步研究。本文提供HIF-PH抑制劑詳細概述。 PubMed DOI

貧血常見於慢性腎臟病患者,原因是腎臟產生的促紅細胞生成素不足。除了腎臟問題外,發炎、缺鐵和尿毒症毒素也可能導致貧血。貧血會影響心血管健康、增加死亡風險並加速腎功能惡化。治療方式包括促紅細胞生成劑、鐵補充和輸血。新型藥物HIF-PHIs能有效提升血紅素水平,改善貧血症狀。文章介紹了HIF-PHIs的作用原理、在CKD患者中的效果和潛在安全性問題。 PubMed DOI

Roxadustat是一種有潛力治療腎性貧血的藥物,尤其是在微炎症病例中。需要進一步研究其在具有全身宏炎症的腎性貧血中的有效性。在一項根據炎症水平分為三組的研究中,Roxadustat有效地提高了所有組的血紅素水平。在非炎症和宏炎症組之間的反應率沒有顯著差異。Roxadustat還改善了所有組的鐵水平。總的來說,Roxadustat對治療患有全身炎症的慢性腎臟病患者的貧血有潛力。 PubMed DOI