GLP-1R 激動劑治療2型糖尿病，有些可治肥胖。Oxyntomodulin 是弱雙重激動劑。Survodutide 是新型雙重 GCGR/GLP-1R 激動劑，強效GLP-1活性，每週一次。透過GCGR和GLP-1R激動，增加能量消耗，減重效果。II期試驗顯示在2型糖尿病和肥胖症患者中，Survodutide 降糖和減重效果顯著，潛力優於單獨GLP-1R激動。 PubMed DOI

進行了一項研究，評估了tirzepatide這種用於體重管理的藥物對肥胖和2型糖尿病患者的有效性和安全性。試驗顯示，與安慰劑相比，tirzepatide導致顯著的體重減輕，並且副作用可控。結果表明，tirzepatide可能是肥胖和2型糖尿病患者的一個有價值的治療選擇。 PubMed DOI

研究發現，藥物survodutide對2型糖尿病患者的HbA1c水平和體重有正面影響，尤其高劑量效果更佳。雖然可能會有胃腸道副作用，但透過慢慢增加劑量可以控制。 PubMed DOI

研究發現，葡萄糖素受體-GLP-1受體雙重激動劑survodutide對於管理肥胖相當有效且安全。在46週的試驗中，受試者服用不同劑量的survodutide後，皆有明顯的體重減輕效果，且大部分人只有輕微的胃腸道不適反應，整體耐受性良好。 PubMed DOI

研究目的是評估tirzepatide對治療伴隨肥胖的中度至嚴重阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）患者的效果和安全性。SURMOUNT-OSA試驗為期52週，針對確診OSA的肥胖患者進行。參與者隨機接受tirzepatide或安慰劑，並進行減重生活方式干預。主要目標是比較第52週時，tirzepatide和安慰劑組的呼吸暫停低通氣指數。次要目標包括睡眠呼吸暫停相關結果和心臟代謝生物標記。研究使用數位穿戴裝置進行數據收集，以確定tirzepatide是否能有效改善與肥胖相關的OSA問題。 PubMed DOI

選擇 survodutide (BI 456906) 作為臨床開發候選藥物的生物標誌策略，進行多項體外和體內藥理學分析，證實其對改善葡萄糖耐受性和體內 GCGR 參與度有顯著效果。在動物研究中，survodutide 表現出降低體重和抗糖尿病效果，因此被選為臨床候選藥物，目前正進行肥胖症的第三期臨床試驗。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題，影響約25億人，並且是第四大死亡原因。最近研究指出，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑semaglutide對改善糖尿病患者的心血管健康有顯著效果。SELECT試驗在41個國家進行，涉及17,604名心血管疾病的肥胖或超重非糖尿病患者，結果顯示semaglutide組的心血管事件發生率顯著低於安慰劑組，且參與者平均減重9.39%。這顯示semaglutide能有效降低心血管事件風險並促進減重。 PubMed DOI

這項研究概述了兩項多國第三期臨床試驗（SYNCHRONIZE-1 和 SYNCHRONIZE-2），評估的藥物是 survodutide，針對肥胖及其相關的第二型糖尿病（T2D）。這些雙盲試驗中，參與者將接受 survodutide 或安慰劑，並進行生活方式改變，劑量為 3.6 或 6.0 毫克。SYNCHRONIZE-1 有726名參與者，BMI達30以上或27且有併發症；SYNCHRONIZE-2 則有755名參與者，BMI為27且有T2D。主要終點為體重變化及減重5%的比例，次要終點則包括血壓和血糖變化。 PubMed DOI

這項研究探討了Survodutide這種雙重激動劑對肥胖或超重者的減重效果。研究分析了18個治療組的數據，共有1,029名參與者。結果顯示，接受Survodutide注射的參與者在體重（平均減少8.33公斤）、BMI（平均減少4.03公斤/平方米）和腰圍（平均減少6.33公分）上均有顯著改善。亞組分析指出，治療時間超過16週及劑量超過每週2毫克，能帶來更明顯的減重效果。總體而言，Survodutide在減重方面表現有效，特別是延長治療和提高劑量時。 PubMed DOI

SURMOUNT-1 試驗評估 tirzepatide 在肥胖及前期糖尿病患者中的長期安全性與療效，研究持續 3 年，參與者共 2,539 名。結果顯示，接受 tirzepatide 的參與者平均體重減輕顯著，分別為 -12.3%（5 mg）、-18.7%（10 mg）及 -19.7%（15 mg），而安慰劑組僅為 -1.3%。此外，tirzepatide 組中第二型糖尿病的發生率顯著低於安慰劑組。副作用主要為輕度至中度的胃腸道反應，未發現新的安全性問題。整體而言，tirzepatide 對於這類患者顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI