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SYNCHRONIZE-CVOT 研究是一項第三期臨床試驗,主要評估雙重激動劑 survodutide 對於有肥胖及心血管風險的成年人心血管安全性與療效。參與者需符合 BMI 27 kg/m² 以上,且有心血管疾病或相關併發症。研究比較每週皮下注射 survodutide 與安慰劑的效果,主要終點為重大不良心血管事件的首次發生時間。目前正在招募 4,935 名參與者,這是首個針對此人群評估 survodutide 心血管結果的研究。 PubMed DOI


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這項研究評估Juniper UK的數位減重服務(DWLS)對非糖尿病患者的有效性與可持續性。研究將688名參與者(主要為女性,平均年齡44.6歲,體重指數34.8 kg/m²)隨機分為介入組和對照組。介入組接受6個月的個人化生活方式指導,重點在蛋白質攝取和抗阻訓練,對照組則僅獲得基本指導。主要終點包括12個月的體重減輕及其他健康指標,這項研究將是首個評估DWLS在長期肥胖治療中的有效性。 PubMed DOI

這項研究探討性別和基線體重指數(BMI)對survodutide在BMI達27 kg/m²以上個體的效果與安全性。共387名參與者(18至75歲,無糖尿病)隨機接受不同劑量的survodutide或安慰劑,為期46週。結果顯示,女性的體重和腰圍減少幅度優於男性,而基線BMI較低者的體重減少比例更顯著。副作用方面,性別和BMI子組的發生率相似,最常見的為噁心。總體而言,survodutide在此群體中顯著減少體重和腰圍,且耐受性良好。 PubMed DOI

這項研究探討了在嚴重肥胖患者中使用semaglutide 2.4 mg的基線特徵與安全性。研究期間從2022年3月到2023年10月,共收集了5,797個治療請求,62.8%來自肥胖管理專家。TUA組有478名患者,EAP組則有8,568名,平均隨訪時間分別為1.2個月和4.5個月。患者年齡介於18到81歲,57.4%有1種合併症,主要包括2型糖尿病、憂鬱症和骨關節炎。EAP中2.9%的患者因不良事件停止治療,總共報告7例胰腺炎。研究顯示肥胖治療的需求仍未滿足,且未發現新的安全性問題。 PubMed DOI

這項研究探討了'tirzepatide'在日本肥胖患者(BMI ≥25 kg/m²)中作為輔助療法的效果與安全性。這是一個多中心、隨機、雙盲的第三期臨床試驗,225名參與者接受每週一次的'tirzepatide'(10 mg或15 mg)或安慰劑,持續72週。結果顯示,使用'tirzepatide'的參與者體重顯著減輕,10 mg組減重16.1%,15 mg組減重21.1%。大多數參與者達到至少5%的減重目標。雖然有些腸胃不適,但中止研究的情況很少。整體安全性與其他研究相似。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊(NCT04844918)。 PubMed DOI

這項研究評估了semaglutide 2.4 mg在減重及改善心代謝健康的效果,持續52週和68週。研究納入了4,424名主要為女性的肥胖或超重成人,平均年齡46.7歲,BMI為36.6 kg/m²。結果顯示,52週時平均減重15.5 kg,68週時減重15.9 kg,BMI也有顯著下降。心代謝指標如血壓和膽固醇均有改善,數據具統計意義。整體而言,semaglutide 2.4 mg對減重及心代謝健康有正面效果。 PubMed DOI

這項研究評估了semaglutide 2.4 mg對超重或肥胖成人,特別是有動脈粥樣硬化心血管疾病者,減少重大不良心血管事件(MACE)風險的影響。根據SELECT試驗,約616萬美國成人符合標準,預計41%在未來十年內會經歷MACE。研究顯示,semaglutide可能預防近50萬例MACE及30萬例死亡。更廣泛的群體中,預測可預防200萬例MACE及100萬例死亡,顯示其在降低心血管風險方面的潛力,對現有策略提供重要見解。 PubMed DOI

脂肪過多是心血管、腎臟、代謝症候群的主因。過去減重藥沒證實能降低心血管風險,但SELECT試驗發現,semaglutide 2.4 mg可明顯減少有心臟病但沒糖尿病的肥胖者重大心血管事件。semaglutide和tirzepatide也有助改善肥胖者的心衰竭。不過,副作用、價格和取得不易仍是挑戰,未來指引怎麼調整還要再觀察。 PubMed DOI

這項研究分析SURMOUNT-3試驗數據,發現肥胖或過重者在密集生活型態減重後,若再用tirzepatide治療72週,體重減輕和生活品質提升都比安慰劑明顯。尤其是原本身體功能受限或減重較多的人,效果更好。tirzepatide不只幫助減重,還能大幅改善生活品質。 PubMed DOI

一項臨床試驗顯示,肥胖合併第二型糖尿病的成年人,每週注射 CagriSema(cagrilintide+semaglutide 各 2.4 mg)68 週後,平均體重減輕 13.7%,明顯優於安慰劑組的 3.4%。有更多人達到顯著減重和血糖控制目標(HbA1c ≤6.5%),副作用多為輕中度腸胃不適。整體來說,CagriSema 在減重和降血糖方面效果不錯。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示,CagriSema(semaglutide 與 cagrilintide 合併)用於無糖尿病的過重或肥胖成人,68週平均減重達20.4%,遠優於安慰劑組的3%。更多人達到5%、20%、25%、30%等減重目標。腸胃副作用常見但多為輕中度,整體減重效果非常明顯。 PubMed DOI