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肥胖是全球健康的重大問題,影響約八分之一的人口,並引發多種合併症。GLP-1類似物如利拉魯肽已被證實能有效減重,並可能改善心血管健康。本研究旨在探討利拉魯肽對肥胖患者巨噬細胞的影響。結果顯示,經過三個月的治療後,巨噬細胞表型轉變為M2型,促發炎細胞因子釋放減少,氧化壓力指標也降低。這些變化可能解釋了GLP-1類似物的心血管益處。 PubMed DOI


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Liraglutide顯示出作為肥胖治療的潛力,可以減輕體重、改善脂肪組織健康,並促進血管生成。這項研究發現,Liraglutide可以減輕脂肪細胞老化,並增強脂肪組織中的血管生成,潛在地提供了治療肥胖相關代謝問題的方法。 PubMed DOI

研究發現Liraglutide(LG)可改善小鼠脂肪組織的線粒體代謝,但在人類脂肪細胞中效果不同。研究探討LG對人類脂肪細胞線粒體功能的影響,結果顯示LG有助於改善呼吸和基因表達。LG可緩解TNFα引起的線粒體功能障礙,促進脂解基因表達和線粒體活性,可能透過UCP-1促進脂肪細胞棕化,具有治療潛力。 PubMed DOI

動脈硬化是全球重要死因之一,由血管壁發炎所致。氧化低密度脂蛋白和發炎細胞因子在硬化斑塊形成中扮演重要角色。研究者探索新治療方法,如GLP-1RA對糖尿病和血脂異常患者的影響。180天後,GLP-1RA降低了動脈硬化相關標記,改善代謝並降低發炎細胞因子,可能減少心血管風險。 PubMed DOI

Liraglutide,一種GLP-1R激動劑,顯示在保護主動脈瘤和剝離(AAD)方面具有潛力,透過調節M1巨噬細胞極化並通過PI3K/AKT信號通路抑制CXCL3表達。這表明liraglutide可能是AAD管理的潛在治療靶點。 PubMed DOI

Liraglutide是治療2型糖尿病高血糖的藥物,不僅能降血糖,還有減重、保護胰島素β細胞,降低心血管風險等好處。研究指出,liraglutide治療能降低免疫細胞活性,特別是降低與代謝功能障礙和發炎相關的sCD163水平。使用liraglutide治療減重後,sCD163水平下降,或許有助於減低心臟代謝風險。 PubMed DOI

中心性肥胖是代謝問題的主要風險因素,過多內臟脂肪是其特徵。利拉魯肽(LGT)是治療肥胖的藥物,已證實能減重,但對內臟脂肪影響尚待瞭解。研究發現,LGT可改善內臟脂肪重塑和線粒體動力學,包括較小脂肪細胞、增加血管密度和提升酶活性。總的來說,LGT對內臟脂肪的行為和功能有益影響。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽對腹部肥胖和2型糖尿病患者有正面影響,包括改善血壓、體重、血糖和炎症情況。研究持續3個月,結果顯示利拉魯肽組表現較控制組好。此外,利拉魯肽改善代謝和炎症狀態,並無明顯副作用。 PubMed DOI

這項研究評估了 liraglutide 3 mg 作為輔助療法對3級和4級肥胖者的影響,持續8個月,共有67名參與者。結果顯示: - 體重、BMI和腹圍顯著減少,平均減輕14.99 kg(13.04%)。 - 身體組成改善,脂肪百分比和脂肪質量顯著下降,但肌肉質量損失不明顯。 - 健康內臟脂肪指數顯著增加。 - 血壓和多項生化指標改善。 - 維他命D水平顯著上升。 總體來看,liraglutide是一種安全有效的肥胖治療選擇,對體重、維他命D和心血管風險有正面影響。 PubMed DOI

肥胖的治療相當複雜,但GLP-1受體激動劑(如liraglutide)顯示出有效性。研究針對20名肥胖患者,分析他們在接受3個月liraglutide治療後的血漿蛋白變化。結果顯示,體重、BMI和HbA1c顯著改善,151種蛋白質的豐度發生變化,其中31種上調、120種下調。研究還發現潛在的生物標記,如Cystatin-B和vault蛋白上調,與MAPK、AKT和PKc等信號通路相關。總體而言,liraglutide治療減少與炎症和氧化壓力相關的蛋白質,並促進代謝健康。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽(liraglutide)對肥胖患者血漿代謝的影響。共招募23名參與者,接受12週的3 mg治療,並使用液相色譜-高解析質量分析進行代謝組學分析。結果顯示161種代謝物顯著變化,其中97種上調、64種下調,顯示治療前後的明顯差異。主要變化的代謝物包括氧化脂質和其他失調的代謝物,並且與細胞信號傳導、炎症及氧化壓力相關。研究顯示,利拉魯肽可能減少炎症並改變脂質代謝,增進對其代謝影響的理解。 PubMed DOI