肥胖的治療相當複雜，但GLP-1受體激動劑（如liraglutide）顯示出有效性。研究針對20名肥胖患者，分析他們在接受3個月liraglutide治療後的血漿蛋白變化。結果顯示，體重、BMI和HbA1c顯著改善，151種蛋白質的豐度發生變化，其中31種上調、120種下調。研究還發現潛在的生物標記，如Cystatin-B和vault蛋白上調，與MAPK、AKT和PKc等信號通路相關。總體而言，liraglutide治療減少與炎症和氧化壓力相關的蛋白質，並促進代謝健康。 PubMed DOI

本研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在肥胖患者中對癌症發生率的影響，結果顯示使用GLP-1RA可顯著降低各類癌症風險，特別是消化道癌症、皮膚癌和乳腺癌等。Semaglutide的保護效果尤為明顯，而liraglutide則與某些癌症風險增加相關。這些結果強調了個人化醫療的重要性，對未來肥胖管理及癌症預防研究具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討了liraglutide對2型糖尿病（T2D）患者尿蛋白、氧化壓力和炎症的影響，共107名患者根據尿液白蛋白與肌酸酐比率（UACR）分為三組。經過三個月治療後，所有組別的血糖和體重指數顯著下降，特別是UACR較高的患者尿蛋白減少更明顯。炎症和氧化壓力的生物標記物顯著下降，抗氧化標記物則增加。研究顯示，liraglutide對T2D患者有腎臟保護效果，並可能成為管理糖尿病腎病的新療法。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）對2型糖尿病（T2D）患者心肌內脂肪的影響。研究涵蓋26名控制不佳的T2D患者，評估他們在接受六個月GLP1-RA治療前後的心肌內三酸甘油脂及其他心臟參數變化。結果顯示，心肌內三酸甘油脂平均減少26%，同時糖化血紅蛋白（HbA1c）、身體質量指數（BMI）和左心室質量也有所改善。這表明GLP1-RA可能特別針對心肌脂肪含量，並可能對T2D患者的心血管健康有益。 PubMed DOI

這項研究探討利拉魯肽（liraglutide）對肥胖引起的心臟脂質重塑及心臟功能障礙的影響。研究發現，肥胖會改變心臟脂質代謝，特別是透過ALCAT1酶，導致心臟問題。實驗中，餵食高脂飲食的小鼠顯示心臟脂質增加及左心室肥大，但利拉魯肽治療後，心臟脂質含量增加、ALCAT1表達減少，並改善線粒體健康。這顯示利拉魯肽可能成為治療肥胖相關心肌病的潛在選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（Liraglutide）對糖尿病相關內皮功能障礙的影響，重點在於人類臍帶靜脈內皮細胞和冠狀動脈內皮細胞。研究發現，利拉魯肽在高血糖環境下能顯著降低氧化壓力及NLRP3炎症小體的成分，並減少促發炎細胞激素的表達。此外，它還能防止內皮細胞膜損傷，顯示出利拉魯肽可能透過減輕發炎反應來保護細胞，對抗高血糖造成的損害。 PubMed DOI

肥胖和乾癬會互相影響，都是慢性發炎有關。研究發現，48位同時有這兩種疾病的患者，使用liraglutide 3mg治療半年後，體重、腰圍、內臟脂肪和發炎指標都明顯下降，皮膚狀況、疼痛、生活品質和憂鬱也有改善。特別的是，皮膚變好和體重減輕沒直接關係，表示liraglutide對乾癬有額外幫助。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑像是liraglutide、semaglutide和tirzepatide，不只幫助肥胖者減重，還能改善血糖、血壓、血脂，提升好膽固醇。特別是semaglutide和tirzepatide，還能降低心臟病、中風等風險，對肥胖治療來說是很大的進步。 PubMed DOI

Liraglutide（Lira）是一種GLP-1受體促效劑，能減少發炎和氧化壓力，促進骨質疏鬆症患者的骨骼生成。在卵巢切除小鼠實驗中，Lira可讓巨噬細胞轉為抗發炎型，提升骨髓幹細胞的成骨能力，並啟動Nrf2路徑減少骨細胞凋亡。整體來說，Lira有助於改善骨質疏鬆症患者的骨骼健康。 PubMed DOI

Liraglutide 除了降血糖、減重，最近也被發現對小鼠巨噬細胞有強效抗發炎作用，能降低多種發炎介質，效果類似常見止痛藥。它的抗發炎機制同時涉及 COX 和 nAChR 路徑，並能和多個相關酶結合，顯示有多重靶點潛力，未來有機會用於治療代謝與發炎相關疾病。 PubMed DOI