Liraglutide是治療2型糖尿病高血糖的藥物，不僅能降血糖，還有減重、保護胰島素β細胞，降低心血管風險等好處。研究指出，liraglutide治療能降低免疫細胞活性，特別是降低與代謝功能障礙和發炎相關的sCD163水平。使用liraglutide治療減重後，sCD163水平下降，或許有助於減低心臟代謝風險。 PubMed DOI

中心性肥胖是代謝問題的主要風險因素，過多內臟脂肪是其特徵。利拉魯肽（LGT）是治療肥胖的藥物，已證實能減重，但對內臟脂肪影響尚待瞭解。研究發現，LGT可改善內臟脂肪重塑和線粒體動力學，包括較小脂肪細胞、增加血管密度和提升酶活性。總的來說，LGT對內臟脂肪的行為和功能有益影響。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽對腹部肥胖和2型糖尿病患者有正面影響，包括改善血壓、體重、血糖和炎症情況。研究持續3個月，結果顯示利拉魯肽組表現較控制組好。此外，利拉魯肽改善代謝和炎症狀態，並無明顯副作用。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（liraglutide）對肥胖患者血漿代謝的影響。共招募23名參與者，接受12週的3 mg治療，並使用液相色譜-高解析質量分析進行代謝組學分析。結果顯示161種代謝物顯著變化，其中97種上調、64種下調，顯示治療前後的明顯差異。主要變化的代謝物包括氧化脂質和其他失調的代謝物，並且與細胞信號傳導、炎症及氧化壓力相關。研究顯示，利拉魯肽可能減少炎症並改變脂質代謝，增進對其代謝影響的理解。 PubMed DOI

這項研究探討了liraglutide如何透過調節脂解和脂生成影響脂質代謝，對象包括3T3-L1細胞和ob/ob小鼠。研究人員用liraglutide處理細胞並進行RNA測序，分析脂質調控的目標基因。實驗中，使用「雞尾酒法」誘導前脂肪細胞分化，並透過Western blot和免疫螢光技術評估基因表達。結果顯示，liraglutide降低脂質小滴和三酸甘油脂，並透過下調ZBTB20來調控脂肪生成，提供了其分子作用機制的見解。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（liraglutide）對大鼠骨髓間充質幹細胞（BMSCs）骨生成分化的影響，並分析其與巨噬細胞極化的關聯。結果顯示，利拉魯肽能顯著促進BMSCs的遷移及骨生成分化，並透過減少炎症因子如CXCL9和TNF-α，抑制M1巨噬細胞的極化。這一過程可能與AMPK和NF-κB信號通路的調節有關。此外，利拉魯肽處理的巨噬細胞培養基對BMSCs的骨生成分化效果優於M1巨噬細胞，但添加CXCL9會抵消這一效果。總之，利拉魯肽可能成為治療炎症引起的骨缺損的潛在策略。 PubMed DOI

這項研究針對71名中國肥胖者，探討liraglutide對腹部脂肪分布的影響，為期12週。結果顯示，體重顯著下降，空腹血糖、2小時後血糖及糖化血紅蛋白均有改善。皮下脂肪和內臟脂肪也明顯減少，肝臟脂肪含量顯著降低。特別是葡萄糖調節受損的受試者，治療後肝臟脂肪減少更明顯，且與血糖改善有顯著相關。總結來說，liraglutide對肥胖者的肝臟脂肪及葡萄糖代謝有正面影響。 PubMed DOI

本研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在肥胖患者中對癌症發生率的影響，結果顯示使用GLP-1RA可顯著降低各類癌症風險，特別是消化道癌症、皮膚癌和乳腺癌等。Semaglutide的保護效果尤為明顯，而liraglutide則與某些癌症風險增加相關。這些結果強調了個人化醫療的重要性，對未來肥胖管理及癌症預防研究具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討利拉魯肽（liraglutide）對肥胖引起的心臟脂質重塑及心臟功能障礙的影響。研究發現，肥胖會改變心臟脂質代謝，特別是透過ALCAT1酶，導致心臟問題。實驗中，餵食高脂飲食的小鼠顯示心臟脂質增加及左心室肥大，但利拉魯肽治療後，心臟脂質含量增加、ALCAT1表達減少，並改善線粒體健康。這顯示利拉魯肽可能成為治療肥胖相關心肌病的潛在選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（Liraglutide）對糖尿病相關內皮功能障礙的影響，重點在於人類臍帶靜脈內皮細胞和冠狀動脈內皮細胞。研究發現，利拉魯肽在高血糖環境下能顯著降低氧化壓力及NLRP3炎症小體的成分，並減少促發炎細胞激素的表達。此外，它還能防止內皮細胞膜損傷，顯示出利拉魯肽可能透過減輕發炎反應來保護細胞，對抗高血糖造成的損害。 PubMed DOI