研究發現只有19%的病患拿到SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑，開立決定受BMI、糖尿病控制和心血管風險等因素影響。年長或中風病史者開立機會較低。建議醫師應更重視可能受益者，而非僅考慮糖尿病控制。 PubMed DOI

研究評估混合護理模式，使用GLP-1激動劑治理肥胖患者，不論有無糖尿病前期。團隊整合數位科技持續監控病人，結果顯示體重、體組成和代謝有明顯改善，80.6%前期糖尿病患者達標。強調藥物治療結合生活方式修改，取得持久效果。需進一步研究長期成效及臨床整合。 PubMed DOI

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

數位減重服務（DWLSs）結合藥物治療和健康輔導，對抗肥胖有顯著幫助。不過，對於胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RA）的安全性仍有疑慮。一項澳洲的回顧性研究分析了28,165個發放訂單，發現99個錯誤（0.35%），以劑量不正確和藥物過期為主。大部分錯誤屬中等緊急性，女性和年輕病人的錯誤率較高。整體來看，澳洲DWLSs中GLP-1 RA的發放錯誤相對較低。 PubMed DOI

這項大型社區研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是Liraglutide和Semaglutide，對肥胖患者精神疾病風險的影響。研究分析了2015年至2023年的數據，將接受GLP-1 RAs治療的患者與未使用者進行比較，結果顯示，GLP-1 RA治療與精神疾病風險增加有顯著關聯，抑鬱症風險增加195%，焦慮症108%，自殺行為106%。這強調了在開立這類藥物前需進行詳細病史評估，並呼籲進一步研究以了解其對心理健康的影響。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑因其對心血管、腎臟的好處及減重效果，越來越多用於治療第二型糖尿病，導致全球短缺。本研究分析六種 GLP-1 RAs 的處方趨勢，發現威爾士的處方率最高。2022 年 ADA 指導方針發布後，處方率顯著上升，特別是 Semaglutide 在 2023 年短缺後的需求激增。這些趨勢需考量重大事件背景，以便做出明智的用藥決策。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對於第二型糖尿病（T2DM）和肥胖的治療效果顯著，但在患者中的使用率卻相當低。根據2015至2022年在加拿大安大略省的研究，雖然31%的住院患者有T2DM，26%有肥胖，但使用GLP-1RA的比例僅為0.3%和0.7%。相比之下，傳統糖尿病藥物如胰島素和磺脲類藥物的使用率則較高。研究指出，提升GLP-1RA的使用需要進行知識轉化干預，以改善患者的治療選擇。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在超重或肥胖患者中越來越常用於減重，但對減重手術（MBS）候選者的影響仍不明。本研究調查了2023年2月至9月以色列五個高量中心中MBS候選者使用GLP-1 RA的情況。結果顯示，63%的候選者曾使用此藥物，主要是Liraglutide和Semaglutide。使用者中57.8%報告腸胃不適，且超過95%因減重不佳或副作用停藥。這強調了進一步研究的必要性，以釐清GLP-1 RA在肥胖管理中的角色。 PubMed DOI

這項研究評估了2003年第4季到2024年第1季，與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）相關的意外過量服用風險。研究發現有3,348則相關報告，顯示這類藥物（如semaglutide、dulaglutide等）過量服用的風險高於煙酸。研究指出，GLP-1 RAs的獲取困難及價格負擔，可能使弱勢族群透過網路尋求這些藥物，增加處方錯誤的風險。不過，研究強調無法確立因果關係。 PubMed DOI