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胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑及其與葡萄糖依賴性胰島素促進多肽 (GIP) 的共同激動劑,雖然是治療肥胖和第二型糖尿病的重要選擇,但並未根本解決腸促胰素效應受損的問題。這種受損主要表現為腸內分泌細胞分泌減少及胰腺 β 細胞對腸促胰素的抵抗。最新研究指出,持續高血糖會影響細胞的正常葡萄糖代謝,導致腸促胰素分泌信號減弱。了解這一機制有助於開發新療法,改善肥胖和 T2DM 患者的治療效果。 PubMed DOI


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胰高血糖素激素(GIP)和GLP-1在調節胰島素和葡萄糖素分泌扮演重要角色,影響身體各系統。它們對血糖和食慾的調控已影響糖尿病和肥胖治療。本文討論了GLP-1的作用,探討了已知和未知的機制,以及未來研究的方向。 PubMed DOI

胰高血糖素激素在2型糖尿病治療中扮演重要角色,對血糖、心臟、腎臟健康和體重有正面影響。某些藥物如提爾澤帕肽已顯示改善血糖控制和減重效果。未來可能開發更多藥物針對胰高血糖素激素和其他受體,以進一步提升治療效果。 PubMed DOI

十二指腸在消化和營養處理中扮演重要角色,透過荷爾蒙調控。手術可幫助肥胖和2型糖尿病患者,促進GLP-1釋放,控制血糖和減重。新型藥物tirzepatide對GIP和GLP-1受體有益,改善體重和血糖,機制為增強GLP-1信號,減少GIP信號。 PubMed DOI

肥胖和第2型糖尿病是全球嚴重問題,常引發心血管疾病。生活方式改變和代謝手術有限,GLP1受體激動劑成為首選治療,對心血管健康有益。新進展包括「GLP1 plus」藥物結合多種激素,以及口服GLP1受體激動劑,適合不愛注射的人。需進一步研究提升胰高血糖素治療效果。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)和類胰高血糖素肽-1(GLP-1)是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙,對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放,而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存,GLP-1則促進脂肪分解,幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發,這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力,並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽(incretin)受體激動劑如semaglutide和tirzepatide,徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白,還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示,它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變,探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用,並強調了新興藥物開發的潛力,特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

腸道的胰島素促進激素,像是GLP-1和GIP,對糖尿病治療越來越受到重視。GLP-1受體激動劑已成為管理2型糖尿病的關鍵,因為它們能有效控制血糖且不會引起低血糖,還能幫助減重,並對心血管疾病提供保護。最近,雙重GIP/GLP-1激動劑tirzepatide在臨床試驗中顯示出顯著的血糖改善效果,已在多國上市。未來的研究也在探索GLP-1/胰高血糖素共激動劑等新療法,可能對肥胖及其代謝併發症有重要影響。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰,主要因為熱量攝取與消耗不平衡,讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾,但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程,開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近,多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體,顯示出良好的減重效果,可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)是重要的腸促胰素荷爾蒙,對餐後代謝管理至關重要。進食後,這些荷爾蒙由腸道內分泌細胞釋放,幫助調節胰島素分泌和食慾,並作用於胰臟和大腦以協調代謝反應。隨著GLP-1和GIP受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖方面的應用,對它們的生理和藥理角色的研究也越來越受到重視,特別是在腸促胰素療法的進步中。 PubMed DOI

最近的臨床試驗顯示,合成的腸促胰素荷爾蒙(如GLP-1和GIP受體激動劑)能有效改善肥胖相關併發症,強調體重對健康的重要性。這些荷爾蒙在攝取食物後釋放,能促進胰島素分泌,降低糖尿病及心血管疾病風險。儘管短期效果顯著,但長期使用的可持續性仍有疑慮,因為可能導致胰腺β細胞耗竭。未來研究將探討腸促胰素的機制及其他相關分子,並開發新療法以增強治療效果。 PubMed DOI