葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1（GLP-1）是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙，對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放，而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存，GLP-1則促進脂肪分解，幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發，這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力，並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰，主要因為熱量攝取與消耗不平衡，讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾，但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程，開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近，多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出良好的減重效果，可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）是重要的腸促胰素荷爾蒙，對餐後代謝管理至關重要。進食後，這些荷爾蒙由腸道內分泌細胞釋放，幫助調節胰島素分泌和食慾，並作用於胰臟和大腦以協調代謝反應。隨著GLP-1和GIP受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖方面的應用，對它們的生理和藥理角色的研究也越來越受到重視，特別是在腸促胰素療法的進步中。 PubMed DOI

最近的臨床試驗顯示，合成的腸促胰素荷爾蒙（如GLP-1和GIP受體激動劑）能有效改善肥胖相關併發症，強調體重對健康的重要性。這些荷爾蒙在攝取食物後釋放，能促進胰島素分泌，降低糖尿病及心血管疾病風險。儘管短期效果顯著，但長期使用的可持續性仍有疑慮，因為可能導致胰腺β細胞耗竭。未來研究將探討腸促胰素的機制及其他相關分子，並開發新療法以增強治療效果。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病是全球健康的重要挑戰。近期治療策略著重於中樞神經系統和代謝調節，特別是以胰高血糖素為基礎的藥物，如GLP-1和GIP受體激動劑，已成為治療肥胖和高血糖的主要選擇。這些藥物對中樞神經系統、能量平衡及葡萄糖調節有顯著影響，因此了解其影響的神經通路變得愈加重要。本文旨在彙整GLP-1、GIP及胰高血糖素受體相關的中樞通路最新研究，探討它們在代謝調節中的角色。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2DM）日益嚴重，對健康和醫療系統造成壓力。腸道微生物群失衡被認為是這些疾病的促成因素。目前有針對腸促胰素的藥物治療，對肥胖和T2DM患者有正面效果，但腸道微生物群在胰島素抗性和葡萄糖管理中的角色仍不明確。研究顯示某些細菌如*Akkermansia*可能有助於降低高血糖，未來需進一步人體研究來確認其臨床益處。使用益生元、益生菌和後生元在改善葡萄糖控制方面顯示出潛力。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

第二型糖尿病（DM2）和肥胖的增加已成為重大公共健康問題，可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統，特別是類胰高血糖素肽-1（GLP-1），因其在控制血糖和減重方面的效果，成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學，並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果，但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

GIP是一種腸道荷爾蒙，參與血糖和脂肪代謝。雖然過去因GIP抗性被忽略，但新研究發現這種抗性可逆，讓GIP成為治療第二型糖尿病的新希望。結合GLP-1等雙重作用藥物的開發，也讓GIP療法再度受到重視，展現治療代謝疾病的潛力。 PubMed DOI

這項研究發現，隨著葡萄糖耐受度變差，糖尿病患者餐後GIP和GLP-1的分泌比例會下降，雖然總分泌量沒明顯差異。這個比例變化和胰島素分泌異常有關，可能早期就反映出β細胞功能變差和腸促胰島素抗性。 PubMed DOI