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胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑及其與葡萄糖依賴性胰島素促進多肽 (GIP) 的共同激動劑,雖然是治療肥胖和第二型糖尿病的重要選擇,但並未根本解決腸促胰素效應受損的問題。這種受損主要表現為腸內分泌細胞分泌減少及胰腺 β 細胞對腸促胰素的抵抗。最新研究指出,持續高血糖會影響細胞的正常葡萄糖代謝,導致腸促胰素分泌信號減弱。了解這一機制有助於開發新療法,改善肥胖和 T2DM 患者的治療效果。 PubMed DOI


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胰高血糖素激素(GIP)和GLP-1在調節胰島素和葡萄糖素分泌扮演重要角色,影響身體各系統。它們對血糖和食慾的調控已影響糖尿病和肥胖治療。本文討論了GLP-1的作用,探討了已知和未知的機制,以及未來研究的方向。 PubMed DOI

十二指腸在消化和營養處理中扮演重要角色,透過荷爾蒙調控。手術可幫助肥胖和2型糖尿病患者,促進GLP-1釋放,控制血糖和減重。新型藥物tirzepatide對GIP和GLP-1受體有益,改善體重和血糖,機制為增強GLP-1信號,減少GIP信號。 PubMed DOI

肥胖和第2型糖尿病是全球嚴重問題,常引發心血管疾病。生活方式改變和代謝手術有限,GLP1受體激動劑成為首選治療,對心血管健康有益。新進展包括「GLP1 plus」藥物結合多種激素,以及口服GLP1受體激動劑,適合不愛注射的人。需進一步研究提升胰高血糖素治療效果。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)和類胰高血糖素肽-1(GLP-1)是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙,對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放,而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存,GLP-1則促進脂肪分解,幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發,這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力,並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰,主要因為熱量攝取與消耗不平衡,讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾,但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程,開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近,多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體,顯示出良好的減重效果,可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)是重要的腸促胰素荷爾蒙,對餐後代謝管理至關重要。進食後,這些荷爾蒙由腸道內分泌細胞釋放,幫助調節胰島素分泌和食慾,並作用於胰臟和大腦以協調代謝反應。隨著GLP-1和GIP受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖方面的應用,對它們的生理和藥理角色的研究也越來越受到重視,特別是在腸促胰素療法的進步中。 PubMed DOI

最近的臨床試驗顯示,合成的腸促胰素荷爾蒙(如GLP-1和GIP受體激動劑)能有效改善肥胖相關併發症,強調體重對健康的重要性。這些荷爾蒙在攝取食物後釋放,能促進胰島素分泌,降低糖尿病及心血管疾病風險。儘管短期效果顯著,但長期使用的可持續性仍有疑慮,因為可能導致胰腺β細胞耗竭。未來研究將探討腸促胰素的機制及其他相關分子,並開發新療法以增強治療效果。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病是全球健康的重要挑戰。近期治療策略著重於中樞神經系統和代謝調節,特別是以胰高血糖素為基礎的藥物,如GLP-1和GIP受體激動劑,已成為治療肥胖和高血糖的主要選擇。這些藥物對中樞神經系統、能量平衡及葡萄糖調節有顯著影響,因此了解其影響的神經通路變得愈加重要。本文旨在彙整GLP-1、GIP及胰高血糖素受體相關的中樞通路最新研究,探討它們在代謝調節中的角色。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病(T2DM)日益嚴重,對健康和醫療系統造成壓力。腸道微生物群失衡被認為是這些疾病的促成因素。目前有針對腸促胰素的藥物治療,對肥胖和T2DM患者有正面效果,但腸道微生物群在胰島素抗性和葡萄糖管理中的角色仍不明確。研究顯示某些細菌如*Akkermansia*可能有助於降低高血糖,未來需進一步人體研究來確認其臨床益處。使用益生元、益生菌和後生元在改善葡萄糖控制方面顯示出潛力。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病(T2D)是常見的健康問題,對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1-RAs)已成為治療肥胖和T2D的重要選擇,能改善代謝控制、促進減重,並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效,並且其他新型藥物也在開發中,針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI