原始文章

這項研究探討腎上腺BMAL1這個晝夜節律轉錄因子在調節腎臟電解質和尿液醛固酮方面的角色,特別是在低鹽飲食下對雄性和雌性小鼠的影響。雄性KO小鼠的血清皮質酮、血壓和進食模式出現變化,但雌性小鼠的影響尚不明確。研究發現,無論性別,KO小鼠的尿液醛固酮水平均增加,進食時間也受到影響。雌性KO小鼠在低鹽飲食下的腎臟鈉排泄減少,顯示出性別差異。這強調了BMAL1在生理功能調節中的重要性。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

研究發現腎功能和血壓在不同性別間受生理節律影響。研究探討環環、噻嗪和保鉀利尿劑對腎功能的影響,發現在不同時間點使用會有不同效果。建議根據性別和時段選擇藥物,以提升治療效果。 PubMed DOI

這篇文章討論了女性懷孕和哺乳時,對腎臟電解質平衡的影響。研究指出,雌性啮齒動物的腎臟電解質轉運蛋白表達與雄性不同,影響電解質的吸收和排泄。女性腎臟表現出「下游位移」,導致鈉排泄增加,但鉀平衡受挑戰。這些差異可能有助於預閉經期女性降低血壓和更有效地排鈉。評論還包括有關性別特異性腎臟轉運蛋白豐度、受鈉、鉀和血管緊張素II調控的新發現,以及女性腎功能的數學模型。 PubMed DOI

血壓有日夜變化,腎臟的SGK1基因參與調節。研究顯示,刪除SGK1的小鼠在高鉀飲食下血壓異常,尤其在夜晚。長期刪除SGK1會導致血壓降低,脈壓改變,這是因為醛固酮水平改變。研究強調SGK1在維持健康血壓節奏中的重要性,顯示腎臟和SGK1在血壓調節中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

低鉀高鹽飲食下,敲除BMAL1基因的老鼠血壓較低,且免疫反應較平穩。研究指出BMAL1在調節飲食對血壓和發炎的影響中扮演重要角色,強調了在高鹽環境下BMAL1對身體的重要性。 PubMed DOI

生物體受地球每24小時的自轉影響,根據時間同步行為和功能。這個週期的干擾,例如輪班工作或時差,可能導致健康問題。內部細胞時鐘的發現增加了對生理節律的興趣,包括腎臟。了解這些機制,特別是與進食模式相關的機制,可以提供對腎臟相關疾病如高血壓和肥胖的洞察。 PubMed DOI

高血壓在美國成年人中很常見,性別在這方面扮演重要角色。研究發現,飲食鹽會以不同方式影響血壓調節,特別是透過WNK/SPAK/OxSR1信號傳遞。性別在NCC調節中扮演重要角色,尤其是在鹽敏感性高血壓方面。研究結果顯示,雌性在抑制NCC活性方面表現較佳,可能解釋了她們較低的鹽敏感性高血壓。性別差異在攝取鹽分時的NCC調節中扮演重要角色。 PubMed DOI

腎臟老化受到性別差異、表觀遺傳學影響。研究發現,老化雌性小鼠較雄性有增重、腎臟變化、血清標記改變、組蛋白乙醯轉移酶活性增加。雌性老化小鼠H3甲基化降低,雄性則有較高循環組蛋白3。兩性老化均有腎損傷標記和促炎信號增加。結果顯示腎臟老化受性別特異表觀基因調控。 PubMed DOI

生理節律的干擾會影響生物的時序,從細胞到行為都可能受到影響。研究顯示,即使短暫的食物限制也能改變小鼠的血壓節律,腎臟功能卻仍與明暗週期一致。考慮到輪班工作者心血管疾病風險較高,這可能與不規則飲食有關。我們的研究發現,不當進食時間會導致腎臟纖維化和主動脈僵硬度增加,且影響因性別而異。進餐時間對維持血壓和腎臟功能至關重要,特別是在男性中,而女性則對生理變化更具韌性。 PubMed DOI

這項研究探討生理時鐘的干擾如何影響常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)的進展,主要針對PKD1和PKD2基因突變。研究人員刪除了ADPKD小鼠模型中的Bmal1基因,發現這導致時鐘基因表達顯著變化,並促進腎臟囊腫增長、細胞增殖及纖維化。此外,與脂質生成和膽固醇合成相關的基因也增加,並伴隨三酸甘油脂水平上升。研究結果顯示,干擾生理時鐘會加速ADPKD的進展,影響脂質代謝。 PubMed DOI

這項研究探討晝夜節律在腎小球的生理角色,發現腎小球內有核心的生物鐘組件,調控其功能的節律性波動。研究人員創建了首個晝夜節律腎小球轉錄組,揭示375個與細胞外基質及糖皮質激素受體信號相關的轉錄本。某些基因對基底膜的組裝和維護至關重要,且基質結構變化與特定蛋白質的豐富程度有關。此外,糖皮質激素可重置足細胞的生物鐘,影響腎病相關基因的表達,顯示晝夜節律與足細胞健康的關聯,可能開啟新的腎小球疾病治療方法。 PubMed DOI