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這項研究調查了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)治療的2型糖尿病(T2DM)患者癌症的發生率,數據來自2004至2021年的韓國國民健康保險服務。研究納入7,827名參與者,隨訪中位數為8年。結果顯示,T2DM患者的癌症風險比一般人群高73%,但使用GLP-1 RA並未顯著增加癌症風險。特別是胰臟癌、甲狀腺癌和髓樣甲狀腺癌的發生率在GLP-1 RA組與對照組之間並無顯著差異。總體而言,GLP-1 RAs似乎不會增加T2DM患者的新發癌症風險。 PubMed DOI


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一項研究發現,新使用葡萄糖樣肽-1受體激動劑(GLP-1As)的用戶與使用二甲双胍的用戶相比,患胰臟癌的風險較低。該研究包括超過100萬名糖尿病或肥胖患者,在進行配對後,GLP-1A組發展胰臟癌的風險顯著降低。這表明GLP-1As與胰臟癌風險增加無關,為臨床醫生和患者提供了安心。 PubMed DOI

研究探討了2型糖尿病患者使用GLP-1RAs和DPP-4抑制劑是否增加甲狀腺癌風險,資料來自2014至2020年的韓國健保數據庫。結果顯示,相較於SGLT2抑制劑,GLP-1RAs和DPP-4抑制劑並未增加甲狀腺癌風險。次分析和敏感性分析也支持這結果。總結來說,在2型糖尿病患者中使用GLP-1RAs和DPP-4抑制劑並不會提高罹患甲狀腺癌的風險。 PubMed DOI

這項研究發現,在2型糖尿病患者中,使用葡萄糖樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與磺脲类药物相比,並未增加黑色素瘤或非黑色素瘤皮膚癌的風險。該研究使用了來自英國臨床實踐研究數據鏈的資料,並在不同分析中得出一致的結果。 PubMed DOI

研究發現,使用GLP-1RA治療2型糖尿病的成年患者,相較於使用基礎胰島素的患者,並沒有增加患胰臟癌的風險。結果指出,使用GLP-1RA可能有助於降低患胰臟癌的風險,但仍建議長期風險監控。 PubMed DOI

2007年至2021年,丹麥、挪威和瑞典進行研究,探討使用GLP1受體激動劑是否會增加甲狀腺癌風險。研究比較了使用GLP1和使用DPP4或SGLT2的病患,結果顯示,在平均3.9年的追蹤中,使用GLP1的人並未明顯增加甲狀腺癌風險。總結來說,使用GLP1受體激動劑並不會明顯提高罹患甲狀腺癌的風險。 PubMed DOI

研究發現,2型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑(GLP-1 RAs)七年內罹患胰臟癌風險較低。使用這些藥物似乎不會明顯增加罹患胰臟癌的風險,甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RAs可能降低T2D患者罹患某些OACs的風險,如胰臟癌、結腸直腸癌、卵巢癌。但對更年期後乳癌或甲狀腺癌風險影響不大。GLP-1RAs與二甲双胍相比,對癌症風險沒有明顯影響,但可能增加腎癌風險。總結指出GLP-1RAs或許對高風險人群的癌症預防有潛在益處,值得進一步研究。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)在治療第二型糖尿病(T2DM)中越來越常見,但對其與癌症的關聯仍有疑慮。研究顯示,GLP-1 RAs 可能降低結腸直腸癌和胰臟癌風險,尤其在超重和肥胖者中。透過 TriNetX 數據庫分析 2,748,431 名 T2DM 患者,結果發現使用 GLP-1 RAs 的患者在七年後胃癌和食道癌風險顯著較低,支持其在 T2DM 管理中的持續使用,並強調其安全性和益處。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對2型糖尿病(T2DM)患者胰臟癌風險的影響。分析超過160萬名患者的數據,結果顯示使用GLP-1RAs的患者,胰臟癌發生風險顯著降低,危險比介於0.42到0.82之間,尤其在肥胖和有吸煙史的患者中更明顯。此外,GLP-1RAs的聯合療法風險更低。研究建議GLP-1RAs可能有助於降低T2DM患者的胰臟癌風險,但仍需進一步研究確認因果關係。 PubMed DOI

這項研究調查了在沒有重大慢性疾病的2型糖尿病患者中,使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)的長期安全性。研究涵蓋了7,746名使用GLP-1 RAs的患者,並與使用二甲雙胍和胰島素的患者進行比較。結果顯示,GLP-1 RAs與多種不良反應風險增加有關,包括胰腺炎、腎衰竭和甲狀腺癌等,且長期使用風險更高。雖然GLP-1 RAs在控制血糖和體重上有效,但使用時需謹慎,並需進一步研究。 PubMed DOI