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這項研究探討GLP-1類似物對同時患有2型糖尿病(DM2)及炎症性腸病(IBD)患者的影響。來自以色列的數據顯示,使用GLP-1類似物至少六個月的633名IBD和DM2患者中,與不良疾病結果的風險降低有關,調整風險比為0.74,特別是在潰瘍性結腸炎和克隆氏病中效果一致。肥胖患者的住院率顯著降低(aHR 0.61),而非肥胖患者則未見明顯效果。這顯示GLP-1類似物可能改善IBD患者的病情,特別是肥胖者,但對於沒有DM2的患者仍需進一步研究。 PubMed DOI


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討論GLP-1受體激動劑在治療炎症性腸病(IBD)、2型糖尿病(T2D)和/或肥胖的安全有效性。初步研究顯示GLP-1受體激動劑對IBD患者可能有益,影響炎症、腸道健康及微生物失調。臨床試驗將探討其對IBD治療的效果,並需注意胃腸道副作用管理。雖為治療高血糖而開發,GLP-1受體激動劑展現對非代謝性疾病的潛力,未來研究將釐清其在IBD治療中的角色。 PubMed DOI

潰瘍性大腸炎(UC)是一種長期的腸道炎症疾病,全球患病率逐漸增加,嚴重影響生活品質。為了預防和更好地管理UC,需要進行研究。類胰高血糖素-1(GLP-1)是治療2型糖尿病的藥物,除了控制血糖外,也有其他潛在好處。雖然GLP-1在UC研究上仍有限,但最新研究顯示,它可能透過減少炎症、改善腸道健康和平衡腸道菌群,對保護作用。GLP-1有望成為未來治療UC的方法。 PubMed DOI

研究發現使用GLP-1 RAs治療糖尿病和肥胖時,常見的胃腸道不良事件包括腹痛、便秘、腹瀉、噁心、嘔吐、胃腸道出血、胃麻痺和胰臟炎。杜拉谷肽和利拉谷肽的某些胃腸問題發生率較高。總體而言,GLP-1 RAs之間的胃腸安全性有所不同,艾塞那肽可能風險較低,但胃麻痺除外。這些資訊可協助選擇最適合的GLP-1 RA,但仍需進一步研究釐清藥物與胃腸道不良事件的關係。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病,可調節腸道免疫,對抗炎性腸道疾病有幫助。促進ILC3s產生IL-22,保護大腸健康。透過調整腸道微生物,增加有益細菌、減少有害細菌。DMS代謝物也有助緩解大腸炎,促進IL-22產生。總結來說,GLP-1受體激動劑可能對糖尿病合併炎性腸道疾病的患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討 GLP-1 激動劑在患有炎症性腸道疾病(IBD)的肥胖患者中的應用。他們發現這些藥物在減輕體重方面對於IBD患者是有效的,並且副作用較少。最常見的副作用是惡心,並且在IBD活動上沒有顯著變化。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑有抗發炎效果。研究使用TriNetX數據庫比較患有UC或CD和T2DM的病人在使用GLP-1RA或口服降血糖藥物時的炎症性腸病(IBD)結果。研究發現,在使用GLP-1RA的UC患者中,結腸切除風險較低;在使用GLP-1RA的CD患者中,手術風險也較低。其他結果則無顯著差異。GLP-1RA對T2DM患者可能降低UC或CD患者的IBD手術風險。 PubMed DOI

這項研究評估了免疫介導的炎症性疾病(IMIDs)和第二型糖尿病患者中,使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1-RAs)與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4is)對全因死亡率和重大不良心血管事件(MACE)的影響。研究發現,使用GLP-1-RAs的患者全因死亡率顯著低於DPP-4is使用者,且MACE發生率也較低,顯示GLP-1-RAs在這些患者中可能有潛在的益處。 PubMed DOI

在炎症性腸病(IBD)患者中,使用胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑的情況逐漸增加,特別是肥胖和2型糖尿病患者。研究分析了2009至2023年間224名IBD患者的數據,評估GLP-1對IBD進展的影響。結果顯示,治療後一年內IBD惡化率未顯著改變,但BMI顯著下降,從33.5降至31.6 kg/m²。總體來看,GLP-1受體激動劑對IBD患者減重有效,且與疾病惡化風險低相關。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1療法,特別是semaglutide和tirzepatide,對非糖尿病炎症性腸病(IBD)患者的減重和代謝健康影響。研究於2021年1月至2024年4月進行,納入36名成人患者,主要為女性,年齡中位數45.5歲。結果顯示,BMI從34.0降至31.0,平均減重8.15公斤。雖然總膽固醇和糖化血紅蛋白有下降趨勢,但未達統計顯著。副作用以噁心和便秘最為常見。整體而言,GLP-1激動劑對非糖尿病IBD患者的BMI有顯著降低,但需進一步研究其長期安全性。 PubMed DOI

一項丹麥的研究調查了接受胰高血糖素樣肽1受體激動劑(GLP-1RAs)治療的炎症性腸病(IBD)患者,分析他們發生腸梗阻和腸阻塞的風險。研究利用丹麥健康登記資料,並透過Cox回歸分析調整多種因素。結果顯示,使用GLP-1RA的IBD患者並未增加腸梗阻或腸阻塞的風險,顯示這些藥物在IBD患者中是安全的。 PubMed DOI