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這項研究評估了使用GLP-1受體激動劑的2型糖尿病成人在內視鏡檢查前30天內,與使用SGLT-2抑制劑的成人相比,肺部吸入風險及檢查中止的可能性。分析了43,365名成人的數據,結果顯示兩組在肺部吸入風險上無顯著差異,但GLP-1使用者中止檢查的風險較高,可能因胃內容物滯留所致。這些結果可為未來內視鏡檢查的術前協議提供參考。 PubMed DOI


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GLP-1 受體激動劑通常用來治療第二型糖尿病和肥胖症,但可能會因為胃排空延遲而導致消化道副作用。有些病患在使用這些藥物時,在進行上消化道內視鏡檢查時可能會出現食物在胃中停留和肺部吸入的情況,但這些事件的整體頻率尚不清楚。 PubMed DOI

研究探討GLP-1受體激動劑治療與禁食後內視鏡檢查時胃內容物的關聯。分析2019至2023年的EGD記錄,比較接受GLP-1治療的患者與未接受的患者。結果顯示GLP組患者年紀較大、病情較嚴重,且胃內容物較多,風險較高。禁食患者接受GLP-1治療時進行程序可能增加肺部吸入風險。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑在控制2型糖尿病和肥胖上扮演重要角色,但在進行醫療程序時可能會影響胃部情況。停藥建議因人而異,美國麻醉醫學學會建議停用一段時間,而美國胃腸病學協會則認為無症狀患者可繼續檢查。這些建議差異源於對於GLP-1受體激動劑在程序中影響的證據不足。 PubMed DOI

研究發現GLP1-RA使用者在接受上消化道內視鏡檢查後,並無較高的誤吸風險或肺部併發症。這項分析涵蓋600萬例檢查,顯示手術後罹患肺部問題的情況極為罕見。總結來說,使用GLP1-RA的病患在此程序後,並不會增加肺部併發症的風險。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)常用於糖尿病和肥胖的管理,但可能導致胃輕癱,增加手術時吸入風險。最近的指導方針建議手術前停止使用這類藥物。2019年至2023年,BronxCare 健康系統進行了一項研究,評估 GLP-1 RAs 對內視鏡檢查患者胃殘留物的影響。結果顯示,清液飲食組的殘留食物比例顯著低於常規飲食組,且手術過程中未報告併發症。這表明清液飲食在內視鏡檢查前是安全的,但有消化症狀的患者需進一步研究。 PubMed DOI

一項統合分析評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對上消化道內視鏡結果的影響,包含13項研究,共84,065名患者。結果顯示,接受GLP-1RA治療的患者,其保留胃內容物的比率顯著高於未治療者(比值比5.56),糖尿病患者也有類似趨勢(比值比2.60)。此外,GLP-1RA組的中止和重複程序比率也較高,但不良事件和吸入比率無顯著差異。研究建議,對這些患者調整禁食時間可能更合適。 PubMed DOI

這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)的患者在接受食道胃十二指腸鏡檢查(EGD)時,吸入性肺炎的風險。研究發現,使用GLP-1RAs的患者吸入性肺炎風險略有增加,但呼吸衰竭或重症監護的風險並未顯著上升。結論強調,術前管理需個別考量GLP-1RAs的使用及其他影響吸入風險的因素。 PubMed DOI

這項研究分析了在2023年上半年接受食道胃十二指腸鏡檢查的患者,特別是使用類胰高血糖素肽受體激動劑(GLP-1 RAs)的情況。結果顯示,使用GLP-1 RAs的患者中,有50%因胃內容物滯留而中止手術,且這被認為是食物滯留的獨立風險因素。特別是tirzepatide的使用與風險增加有關。儘管如此,這並未顯著提高吸入風險。研究建議需進一步探討GLP-1 RAs對胃滯留及相關風險的影響。 PubMed DOI

這項綜合分析研究了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對上消化道內視鏡和結腸鏡檢查的影響,納入23項研究,共77,271名患者。結果顯示,使用GLP-1RAs的患者在保留胃內容物和程序中止的機率上顯著高於對照組,但兩組在吸入事件和腸道準備質量上並無顯著差異。雖然GLP-1RAs與RGC增加和程序取消有關,但這些情況相對少見,且吸入風險相似。總體來看,GLP-1RAs在內視鏡檢查中似乎不會帶來顯著風險。 PubMed DOI

在過去十年,胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)因其對第二型糖尿病和肥胖的療效而廣受使用。不過,這類藥物可能會延遲胃排空,增加胃內食物滯留的風險,並在進行上消化道內視鏡檢查(EGD)時,可能導致吸入性肺炎的擔憂。雖然觀察性研究顯示使用 GLP-1RAs 的患者胃內食物滯留率較高,但與 EGD 期間吸入性肺炎的關聯尚未明確。最近有案例報告一名在使用 semaglutide 期間進行 EGD 時發生肺部吸入,顯示需進一步研究這類藥物的安全性。 PubMed DOI