糖尿病腎病是導致末期腎病變的主因之一，全球患病率逐漸增加。氧化壓力在病因中扮演關鍵角色，與線粒體和NAD(P)H氧化酶等因素互動。氧化壓力和發炎是DKD的交織原因和結果。活性氧物種影響各種細胞過程，表觀遺傳修飾可影響氧化壓力水平。治療氧化壓力有助減緩DKD進展，未來研究應提升早期診斷和開發更有效治療方案。 PubMed DOI

糖尿病和心血管疾病是全球健康議題，治療2型糖尿病的藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑不僅能控制血糖，還有助於心臟和腎臟健康。這些藥物作用機制涉及炎症、氧化應激和纖維化，但仍需更多研究。 PubMed DOI

糖尿病是全球常見的新陳代謝疾病，患者數逐漸增加。第1型糖尿病（T1DM）與免疫問題有關，第2型糖尿病（T2DM）則與胰島素問題相關。糖尿病可能引發腎臟和心血管問題。T1DM需胰島素治療，T2DM則使用口服藥物。研究人員致力尋找更有效且副作用較少的新藥物。本文探討了T2DM的新療法和傳統藥物。 PubMed DOI

2型糖尿病是一個重要的健康議題，因為它的併發症。像SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑這樣的新糖尿病藥物已經顯示出超越血糖控制的心血管益處。這些藥物可能針對代謝性發炎，將糖尿病和心血管風險聯繫在一起。這篇評論探討了這種關聯以及這些藥物在降低糖尿病心血管風險方面的潛力。 PubMed DOI

新冠肺炎全球大流行，對健康和經濟影響嚴重，常引發呼吸道、心血管問題。GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病，具抗發炎、抗氧化特性，或許有助處理新冠肺炎併發症。這篇評論討論了這些藥物如何幫助對抗疾病的發炎和氧化，可能提供治療效益，不僅控制血糖。 PubMed DOI

糖尿病是一個嚴重的健康問題，全球患病率不斷攀升，影響數百萬人，增加罹患血管損傷相關疾病的風險。主要分為1型和2型，其中2型較為普遍。遺傳研究已找出導致糖尿病的因素。治療方式包括基因治療、幹細胞治療和像他汀類藥物這樣的藥物。新藥物如胰高血糖素類似物顯示潛力，但治療可能昂貴、難取得且有副作用。GIP和GLP-1被研究作為潛在治療方法。儘管有進展，糖尿病仍是一大挑戰，需要更多研究找出有效治療和預防併發症。 PubMed DOI

糖尿病腎病是導致慢性腎病惡化的重要原因之一，治療費用高昂，如透析或移植。治療效果有限，因為對病因了解不夠。氧化壓力在疾病發展中扮演關鍵角色，將高血糖與血管問題聯繫起來。即使控制血糖，DKD仍可能持續存在。針對氧化壓力的治療方法顯示一定效果，未來研究方向值得探討。 PubMed DOI

這篇評論指出NLRP3炎症小體在糖尿病及其併發症中的關鍵角色，並探討了多種口服降血糖藥物對此途徑的潛力。高血糖和脂肪酸等代謝壓力會激活NLRP3，釋放促進胰島素抵抗的炎症細胞激素，最終導致腎病、神經病等併發症。評論分析了不同降血糖藥物如何影響NLRP3活性，包括磺酰脲類、SGLT2抑制劑等，並提到針對NLRP3的藥物如MCC950和Anakinra。總結認為，針對NLRP3的策略有助於糖尿病管理，未來需進一步研究其長期影響。 PubMed DOI

糖尿病患者若無法控制高血糖或經常低血糖，會增加心血管疾病的風險，因為這些情況會引起細胞壓力，特別是內質網壓力。現代糖尿病藥物如GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑能減少這些壓力，還有他汀類和RAAS抑制劑也有助於降低細胞壓力。雖然抗氧化劑能減輕氧化壓力，但可能會加重內質網壓力，導致負面效果。這篇文章強調減少細胞壓力對糖尿病治療的心臟保護作用，並建議未來研究應探討其在心血管疾病中的角色。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）與低度系統性發炎有關，主要由白介素-6（IL-6）升高引起，這會影響胰臟功能並降低GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）水平。研究分析了1558項研究，發現IL-6和GLP-1的循環濃度顯著不同，IL-6中位數為26.50 pg/ml，GLP-1則降至8.77 pg/ml。這顯示T2DM患者持續低度發炎及胰島素反應受損，強調監測這些標記物的重要性，未來可能透過拮抗劑改善患者生活品質。 PubMed DOI