研究探討GLP-1RA治療與甲狀腺癌風險的關係，發現在持續52週以上的試驗中，GLP-1RA治療與整體甲狀腺癌風險有增加相關。持續104週的試驗也顯示相同結果。然而，對於特定類型的甲狀腺癌，並未發現明顯關聯。總結來說，GLP-1RA治療可能稍微增加甲狀腺癌風險，但仍需更長期研究確認臨床意義。 PubMed DOI

研究發現，使用GLP-1RA治療2型糖尿病的成年患者，相較於使用基礎胰島素的患者，並沒有增加患胰臟癌的風險。結果指出，使用GLP-1RA可能有助於降低患胰臟癌的風險，但仍建議長期風險監控。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑常用於治療2型糖尿病，尤其適合有腎臟、心臟病或肥胖的病患。雖然有助於減重，也被視為肥胖症治療選項，但使用時需留意可能增加甲狀腺癌風險。最新研究指出，與其他糖尿病藥物相比，使用GLP-1受體激動劑的病患罹患甲狀腺增生和腫瘤的風險明顯增加，可能超過10倍。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物是治療第二型糖尿病和肥胖的重要藥物，能有效控制血糖和促進減重。不過，對於其嚴重副作用的擔憂引發了大量研究。這篇綜述分析了自2010年以來的22篇相關文獻，涵蓋個案報告、隨機對照試驗及實際世界研究等。研究指出可能的風險包括過敏反應、心血管及胃腸道問題等，但也有研究未發現顯著關聯。整體證據顯示混合狀態，強調需進一步研究以了解其安全性並指導臨床應用。 PubMed DOI

這項觀察性研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對於肥胖但無第二型糖尿病（T2D）個體的長期影響。研究比較了12,123名接受GLP-1 RA治療的個體與未用降糖藥的相似群體，結果顯示GLP-1 RA治療顯著降低全因死亡風險（風險比0.23），並改善心血管健康，包括減少缺血性心臟病、心衰竭和中風的風險。此外，急性腎損傷和過敏反應的風險也降低。這些發現顯示GLP-1 RAs可能有助於改善肥胖者的整體健康與壽命。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療第二型糖尿病（T2DM）中越來越常見，但對其與癌症的關聯仍有疑慮。研究顯示，GLP-1 RAs 可能降低結腸直腸癌和胰臟癌風險，尤其在超重和肥胖者中。透過 TriNetX 數據庫分析 2,748,431 名 T2DM 患者，結果發現使用 GLP-1 RAs 的患者在七年後胃癌和食道癌風險顯著較低，支持其在 T2DM 管理中的持續使用，並強調其安全性和益處。 PubMed DOI

這項研究調查了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）治療的2型糖尿病（T2DM）患者癌症的發生率，數據來自2004至2021年的韓國國民健康保險服務。研究納入7,827名參與者，隨訪中位數為8年。結果顯示，T2DM患者的癌症風險比一般人群高73%，但使用GLP-1 RA並未顯著增加癌症風險。特別是胰臟癌、甲狀腺癌和髓樣甲狀腺癌的發生率在GLP-1 RA組與對照組之間並無顯著差異。總體而言，GLP-1 RAs似乎不會增加T2DM患者的新發癌症風險。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在管理第二型糖尿病（T2D）方面展現良好前景，尤其在心血管效果上。系統性回顧分析了15項研究，涵蓋超過180,000名參與者，結果顯示GLP-1 RAs顯著降低主要不良心血管事件（MACE），相較於安慰劑或標準護理。這些藥物在心血管保護上優於DPP-4抑制劑及磺醯脲類，並對中風和心肌梗塞風險有顯著降低。對於虛弱患者，心血管益處更明顯。總體而言，支持在T2D成人中使用GLP-1 RAs，特別是高風險患者，但需個人化治療策略。未來研究應聚焦於直接比較及聯合療法。 PubMed DOI

現代生活方式疾病如糖尿病和肥胖症對醫療保健造成重大挑戰，全球約有4.22億人受影響。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）為這些疾病的管理帶來突破，但長期使用可能增加胰腺炎、胰腺癌和甲狀腺腫瘤的風險，特別是在高風險患者中。這篇綜述基於1978年至2024年5月的研究，強調醫療提供者應對使用GLP-1RAs的患者進行更頻繁的隨訪，以確保健康安全。 PubMed DOI