糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者壽命縮短的主要原因，且在過去30年中盛行率未減。研究重點在於識別高風險個體，以便早期檢測和追蹤DKD進展。雖然生物標記尚未成為臨床標準，但已有多種生物標記被開發，以增強DKD的早期識別和預後評估。近期，基於組學的方法如蛋白質組學、代謝組學和轉錄組學也被研究其預後潛力。這篇綜述將探討當前生物標記的限制及DKD中新穎生物標記的現狀。 PubMed DOI

這研究用腎臟組織樣本比較糖尿病腎病患者和健康對照組的蛋白質，發現MMP7與腎臟問題有關，並可預測腎功能下降。顯示MMP7可能是腎臟問題的生物標誌物，有助於預測疾病進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是年輕2型糖尿病患者主要致死原因，早期診斷難但早干預有效。治療挑戰包括藥物選擇有限、監控困難。潛在療法包括各種藥物，持續研究新治療。需更多臨床試驗改善治療選擇。 PubMed DOI

研究發現：過去10年，青少年2型糖尿病患者的腎功能軌跡與白蛋白尿率有關。最高eGFR者也有最高白蛋白尿。該群體以女性和西班牙裔為主。了解這些軌跡可預測糖尿病青少年的腎病風險。 PubMed DOI

研究發現尿液中的鞘脂可能成為年輕糖尿病患者早期DKD的生物標記。與健康對照組相比，DKD患者的鞘脂濃度較高，並與ACR呈正相關。鞘脂水平與eGFR無關，但糖尿病類型可能影響這種關係。 PubMed DOI

研究指出，2型糖尿病患者若有慢性腎臟疾病，會加劇心血管問題。了解腎臟病理對管理和預測結果很重要，特別對患有CKD的糖尿病患者。因此，因斯布魯克糖尿病腎臟疾病群（IDKDC）研究針對輕至中度腎功能受損的糖尿病患者進行調查，以了解不同腎臟病理的情況。這項研究可能促使輕至中度腎功能受損的糖尿病患者接受定期腎臟檢查，以獲得更好的風險評估和個人化照護。 PubMed DOI

糖尿病腎病是慢性腎病（CKD）導致死亡的主要原因，也是需要腎臟替代療法的關鍵因素。儘管已有SGLT2抑制劑和finerenone等新療法，但CKD患者仍面臨腎功能惡化和死亡的風險。未來應重點在於早期識別高風險個體，以便採取預防措施，並改善已存在CKD患者的治療。最近的研究顯示，透過尿液肽組學分類器CKD273分析273種尿液肽，能有效識別高風險個體，可能讓我們在CKD出現前就能進行介入。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，會導致末期腎病（ESRD）。其主要原因包括慢性高血糖、氧化壓力和炎症。早期診斷很重要，通常透過尿白蛋白排泄和腎小球過濾率（eGFR）來評估。治療重點在於控制血糖和血壓，並使用腎臟保護藥物，如ACE抑制劑和SGLT2抑制劑。雖然已有進展，但DKD仍是ESRD的主要原因，需持續研究新療法和生物標記。 PubMed DOI

這項研究探討了循環蛋白濃度變化與糖尿病患者快速腎衰竭的關聯。研究中，183名糖尿病患者的452種循環蛋白在基線及3-4年後被測量。結果顯示，40種蛋白的濃度變化能有效預測快速腎衰竭，且預測效果優於傳統指標。研究還識別出61種獨特蛋白，其中25種在不同測量中均為有效預測因子。這些發現強調了多蛋白預後算法在提升快速腎衰竭風險預測的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，影響約25-40%的人。研究顯示，尿液中的特定蛋白生物標記與DKD的早期進展有關。分析461名2型糖尿病患者的尿液樣本後發現，尿液表皮生長因子（EGF）水平較高可降低快速進展的風險，而脂肪酸結合蛋白3（FABP3）和血管細胞黏附分子1（VCAM1）則與進展風險增加相關。這些發現可能有助於DKD的早期預測與管理。 PubMed DOI